형질 도입 -이 무엇입니까?

были описаны в разное время. 변환 및 전달을 여러 번 설명되었다. 이이 현상을 이용하는 경우 후자는이 문서 전달의 다른 유형이 무엇인지 살펴볼 것이다 1952 년, 어떤 기능들이 한 오픈 하였다.

첫 번째 연구

학생으로서, Lederberg 실험실에서 작업 N. Tsinder는 살모넬라 균에 결합의 존재를 공부했다. 그는 20이 균주를 monoauksotrofnyh 사용했다. 그들이 때 혼합 페어 과학자 prototrophic 자손을 감지했습니다. 9가지 경우, 이러한 세포의 클론은 79 개 조합에서 확인되었다. 때문에 원래의 변형 중에 최소 배지에 repertantov 형성하지 못했다는 사실에 Tsinger는 결론을 내렸다들이 유전 정보가 전달되는 동안 접합을 수행 사이.

Lederberg과 가설을 확인하기 위해, 그는 미생물의 세포를 제거하는 U 자형 튜브 나누어 유리 필터와 데이비스의 실험을 반복했다. 이 연구는 살모넬라 티피 뮤 리움 2Ahis- 및 22Atrp-의 균주를 사용했다. 도 2a - 하나 분기 튜브 (22A)가 다른 균주의 배양 물을 맺는다. 모두 1 • 108 세포 / ml의 농도로했다. 인큐베이션 기간 후, 콘텐츠 부 22A 균주 prototrophic 세포를 동정 하였다. 그들은 1 • 10-5의 주파수에서 형성되었다. 다른 지점 튜브 prototrophic 세포가 발견했다.

실험 결과는 22A와 2A 균주에서 정보의 활용 전송의 가설을 확인하지 않았다.

형질 : 체험

후속 검사를하는 동안은 스트레인 (22A)는 파지 P22에 감염된 것으로 밝혀졌습니다. 감염를 Lyse 세포 할 수있는 살모넬라 티피 뮤 리움의 2A. 필터를 통해 침투, 그것은 세포가 복제하고이를 용해 감염. 여과 릴리스 에이전트를 발생하여 (그것이 Lederberg 및 Tsinger 불리는). 그는 차례 차례로, 유리를 통해왔다. 필터링 화제의 영향을 받아, 변형 (22A)에서 일부 셀이 특정 유전 특성을 취득한다. 그들은 FA 눈에 띄는있는 변형 (2A)에 존재하는 것과 유사했다.

특히이 트립토판을 합성 할 수있는 능력을 밝혔다. 그것은 차단제가 활동의 DNase를 처리 중에 손실되지 않은 것으로 판정 하였다. 이 변화의 가능성을 제거합니다. 이것은 에이전트의 여과 특성이 동일 파아지 P22 것을 발견 하였다. 그것은 후자는 핵산의 유전 적 역할의 증거로 봉사 2A에 변형 (22A)에 정보를 전달하는 것이이에서 결론을 내렸다.

형질의 유전 현상은이 데이터 전송을 설명하기위한 개념을 도입 하였다.

과정의 특이성

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . 형질 - 파지를 이용하여 수신자 셀 도너 셀로부터 유전 정보의 전송을 수행하는 특정 현상이다. 이것은 파지의 재생 과정에서 입자를 형성 할 수 있다는 사실에 기초한다. 함께 또는 대신 DNA의로 그들은 다른 조각 형질 선정됐다 있습니다. 그 흡착 특성 및 형태에 따르면, 종래의 파지 비리 유사하다. 그들은 새로운 세포를 감염시킬 경우, 최종 소유자의 유전 적 결정의 전송이있다. 전달 메커니즘은 따라서 다음에 구성되어 있습니다. 필요한 유전 적 결정 인자의 전사 도너 균주의 세포를 파지의 승산을 수행하는. 그 후, 그 결과 fagolizat받는 사람 세포에 도입 될 수있다. transductants의 선택은 선택 배지에서 수행된다. 에서 그들의 초기받는 세포는 성장하지 수 있습니다.

분류

특정 - 현상을 연구에서는 일부 파지는 다른 유전자를 보낼 수있는 기능을 가지고, 그리고 다른 것으로 밝혀졌다. 따라서, 데이터 전송의 두 가지 유형의 할당 :

1. 일반화 전달. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. 이 현상은 염색체의 어떤 단편의 전송을 포함한다.
2. 특정 마이그레이션. 이 경우, 특정 유전자가 전송됩니다.

비특이적 (일반화) 공정

이 경우 어떤 기능은 전달이있다? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. 이러한 현상은 바이러스의 존재에서 발생, 캐리어만을 재료로 역할을합니다. 그 중 하나는 - 파지 P22 말했다. Lederberg 그와 재치있는 대답으로 일했다. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. 또한, 전신 전달을 수행 파지 - 등등 PBS1 B. 서브 틸리 스, 대장균 P1하고있다. 이 과정에 결함이 입자의 참여로 이루어집니다. 이러한 요소의 형성은 세균의 염색체 DNA의 분해 수반 재생 파지 일어난다. 그들의 형성이 용균 개발에와 파지 유도 후 일어날 수 있음에 유의해야한다. 세균 DNA를 충전 입자의 소정 개수. 그 조각의 크기는 더 이상 크기를 머리 없다. 따라서 여러 부품 박테리아 염색체에 함께 포장 될 수있다. DNA 단편을 전달하는 파지 입자 등의 불량 함.

재조합

정상 및 형질 도입 조각을 모두 포함 fagolizatom는, 세포받는 사람 부담을 치료하면 정상 파지의 감염은 일반적으로 용해 (분해)에 연결됩니다. 그러나 일부 세포에 결함이있는 구성 요소에 감염된다. 구조는 기증자 이중 가닥 DNA의 짧은 조각을 온다. 따라서 회람 발생한다. 즉, 도너로부터 상기 선형 DNA 단편은 수신자로부터 DNA 재결합. 이 프로세스는 RECA 유전자에 의해 조절된다. 따라서, 관련 상동 부분의 역수 (상호) 교환에 의해 수행되는 일반적인 동성 재조합이다.

특정 프로세스

이러한 유형의 전달은 그 특수성 각 파지 염색체의 매우 제한된 특정 영역을 송신하고 1956 년에 발견되었다. 비특이적 파지 전달하는 경우 - "수동"벡터 유전 물질, 재조합 일반 법률에 발생,이 경우 정보를 전송뿐만 아니라 염색체에 해당 항목을 제공뿐만 아닙니다. 가장 유명한 예는 파지 λ에 의해 영향을 프로세스를 수행합니다. 이 게놈 DNA에 추가로 통합 E. coli가 세포를 감염시킬 수있다. lizogenezatsii 부위 특이 적 재조합에 세균이 온화한 파지 (있는 갭과 교차 연결 회로 분자) 단지 하나 개의 부분에서 염색체로 통합 - 및 바이오 GAL-궤적 사이. 아마도이가 "잘못"에 의해 발생하는 파지 분해에 루프를 형성한다. 때문에 게놈의 인접 영역의 염색체 구조로부터 절단하고, 파지 여유로 전달한다. 매입 물질은 유전 정보의 1/3까지 교체 할 수 있습니다. 결함 파지 DNA 입자를 패키징 한 후에 형성.

사용 분야

박테리아의 형질을 사용할 수있다 :

1. 특히 특정 유전자형의 균주, 동질를 설계합니다. 이 경우 송신 입자 소량 공액 전 이점 전달 방법을 제공한다. generalizatsionnoy 전사 재를 이용하여 생성 Isogeneic 균주 만 결함 파지 운반 염색체의 부분에서 다르다.
2. 박테리아의 정확한 매핑 유전자 오페론에서의 배치 순서, 어떤 결정의 미세 구조를 설정합니다. 이를 보완 검사로 수행됩니다. 특정 제품을 합성하는 여러 유전자의 작업을 필요로 발견된다. 예를 들어, 상기 프로세스는 구조 (A)와 (B)의 구성 요소들에 의해 결정된다. 가정이 표현형 유사한 돌연변이 효소를 합성 할 수없는이되어 있습니다. 그들이 유 전적으로 차이가 있는지 알 수 없습니다. 두 번째 요소의 감염에 이어 수행 전달 유전자형 같은 집단에서 세포, 즉 파지 승산을 식별한다. 선택 배지에 주입 모두 크고 작은 콜로니 transdukantov를 제조하는 경우,이 돌연변이 제이션 다른 유전자에있는 것으로 결정.
3. 경우 transdutsirovanii 플라스미드 및 염색체 도너 짧은 단편.

추가

문학은 종종 "신호 전달"같은 것이 사용된다. 이 신호 전송을 나타낸다. 이 과정은 일정한 패턴으로 이루어진다. 첫째, 외국 에이전트는 세포 수용체와 상호 작용합니다. 그 후 이펙터 분자를 활성화. 이 막에 위치한 제 메신저의 형성을 담당한다. 이들 세대는 표적 단백질의 활성화에 기여한다. 그들은 차례로, 다음과 같은 중개인을 트리거합니다.