모건 염색체 이론 : 정의, 기본 규정 및 기능

왜 아이들은 부모를 닮은합니까? 왜 어떤 가족은 색맹, 다지증을 비롯한 다양한 기형, 관절 운동성, 낭포 성 섬유증과 같은 특정 질병을 전파합니까? 남자 만 - 왜 여성 만 다른 사람에 영향을 미치는 질병의 번호가? 오늘 우리 모두는 이러한 질문에 대한 답변을 아이가 각각 부모로부터받은 염색체, 즉 유전에서 추구되어야한다는 것을 알고있다. 미국 유전학 - 그리고이 지식으로, 현대 과학은 토머스 헌트 모건 할 의무가있다. 그는 유전 정보를 전송하는 과정을 설명하고 현대 유전학의 초석이되었다 (자주 모건의 염색체 이론이라고도 함) 상속의 동료 염색체 이론과 함께 개발했다.

발견의 역사

토마스 모건 유전 정보의 전송의 문제에 관심을 갖게하는 첫번째이었다라고 잘못 될 것이다. 상속의 염색체의 역할을 이해하기 위해 노력했다 첫 번째 연구진은 XIX 세기의 70 ~ 80 - 이거 야에서 작업 Chistyakov, Beneden, Rabl 간주 될 수 있습니다.

염색체의 구조를 볼 수있게 할 현미경은 매우 강력 있었다. 그리고 용어는 "염색체는"그런 다음,도 아니었다. 그것은 1888 년 독일의 과학자 하인리히 Valdeyr에 의해 소개되었다.

그의 실험의 결과로 독일어 생물 학자 테오도르 보버리 신체의 정상적인 염색체의 종 번호의 정상적인 발달에 필요한, 그들의 과잉 또는 부족이 심각한 기형에 이르게 것을 증명했다. 시간이 지남에 따라, 그의 이론은 훌륭하게 확인되었다. 우리는 염색체 이론 T. 모건 Boveri 조회 그녀의 시작점 감사를 가지고 있다고 말할 수있다.

연구의 시작

보완하고 토마스 모건에 관리 개발, 유전 이론에 대한 지식을 기존의 합성. 그의 실험의 대상으로 그는 초파리를 선택, 그리고 우연히. 네 개의 염색체, 다산, 삶의 짧은 기간 - 그것은 유전 정보의 전송의 연구를위한 완벽한 객체이었다. 모건은 깨끗한 라인의 파리를 사용하여 연구를 시작했다. 그는 곧 염색체의 한 세트의 생식 세포, 즉 2 4 대신의 그것은 모건이 설명 된 것을 발견하는 방법 여성의 성 염색체 X, 남성 - Y.로

섹스 링크 된 상속

모건의 염색체 이론은 섹스 링크의 명확한 징후가 있음을 보여 주었다. 과학자는 일반적으로 빨간 눈을 가지고 자신의 실험을 수행하지만 인구에서이 유전자의 돌연변이의 결과로있는 플라이, 흰색 눈 개인했고, 그들이 더 남성 많았들. 플라이 눈의 색은 Y 염색체에서 X 염색체에 편재 담당하는 유전자가 아니다. 즉 교차 여자함으로써, 한 번에 X 돌연변이 유전자를 염색체 보유하며 자손의 특성의 존재의 확률은 남성 함철 바닥과 연결된다. 가장 쉬운 방법은 그림에이를 표시합니다 :

• P : XX 'X의 X'Y;
• F _{1 :} XX ', XY, X'X'X'Y.

X - 백인 남성 눈이없는 여성의 성 염색체 또는 유전자; 눈의 X '염색체 유전자 백인.

교차 결과를 해독 :

• XX '- 눈 과거 빨간색 여성 진 캐리어. 때문에 두 번째 X 염색체의 존재에 돌연변이 유전자 건강 "중복", 어떤 표현형 기능을 명단 없습니다.
• 돌연변이 유전자와 어머니의 X 염색체로부터받은 흰 눈 남성 - X'Y. 차단하는 하나의 X 염색체 돌연변이 형질 아무것도없는, 그것은 표현형에 표시함으로써.
• X'X는 '- 하얀 눈의 여성 염색체는 어머니와 아버지로부터 돌연변이 유전자를 물려 받았다. 여성은 모두 X-염색체가 눈의 유전자 백인를 수행하는 경우에만,이 표현형에 나타납니다.

유전의 염색체 이론 토마스 모건 많은 유전 질환의 유전 메커니즘을 설명했다. Y 염색체보다 훨씬 더 X 염색체의 유전자 때문에,은 대부분 증상 유기체에 대한 책임이 있음을 알 수있다. 어머니의 X 염색체는 신체, 질병의 외부 징후의 특성에 대한 책임이있는 유전자와 함께, 아들과 딸로 전송. X-링크와 함께 Y-연결 상속있다. 그것은 어떤 돌연변이를 발생하는 경우, 그것은 단지 남성의 후손에 전달 될 수 있기 때문에 그러나 Y 염색체는 남성만을위한 것입니다.

유전 모건의 염색체 이론은 유전 질환의 전송의 패턴을 이해하는 데 도움이, 그러나, 그들의 치료와 관련된 어려움은, 지금까지 수 없습니다.

크로스 오버

연구 기간 동안, 토머스 모건 알프레드 스터디반트의 학생은 교차 - 이상 현상을 발견했다. 이후의 실험으로, 유전자의 새로운 조합으로 인해 건너 발생합니다. 이 과정 연결된 상속을 위반 한 자 그는이었다.

따라서 염색체 이론 T. 모건 다른 중요한 위치를 수신 - 사이 상동 염색체 크로싱 오버 발생하여, 그 주파수는 유전자 사이의 거리에 의해 결정된다.

기본

과학자의 실험의 결과를 체계화하기 위해 모건의 염색체 이론의 기본 위치를 제공합니다 :

1. 증상은 염색체에 구현 된 유기체의 유전자에 따라 달라집니다.
2. 한 염색체의 유전자는 자손 클러치에 전달된다. 접착 강도는 유전자 사이의 거리가 작을수록 크다.
3. 상동 염색체 교차 오버의 현상을 관찰했다.
4. 특정 염색체를 건너의 주파수를 알고, 우리는 유전자 사이의 거리를 계산할 수 있습니다.

모건과 모건의 염색체 이론의 두 번째 위치는 규칙을했다.

인식

이 연구 결과는 훌륭하게 인식했다. 모건의 염색체 이론은 20 세기의 생물학 돌파구였다. 1933 년, 유전 노벨상에서 염색체의 역할의 발견에 대한 과학자에게 수여되었다.

몇 년 후, 토마스 모건 유전학 분야에서 뛰어난 성취를위한 코플리 메달을 받았다.

이제 유전의 모건의 염색체 이론은 학교에서 공부한다. 그녀는 많은 기사와 책을 헌신.

바닥 상속 결합 예로

모건의 염색체 이론은 신체의 특성이에 규정 유전자에 의해 결정되는 것으로 나타났습니다. 토마스 모건있어 기본 결과, 혈우병, 로우 증후군, 실명, Bruttona 질환과 같은 질병의 전송의 질문에 대한 대답을했다.

건강한 염색체 질병 유전자와 염색체를 재정의 할 수 있습니다 그것은 이러한 질병의 모든 유전자가 X 염색체와 여성에있는 것을 알 수 있었다, 이러한 질병은 더 자주 발생합니다. 그것의 인식하지 못하는 여성은 자녀에 명시되어 유전 질환의 사업자가 될 수 있습니다.

남성의 경우, 질병을 X는 링크, 또는 더 건강한 X 염색체가 없기 때문에 표현형 증상이 나타납니다.

유전 T. 모건의 염색체 이론은 유전 질환에 대한 가족력의 분석에 적용했다.