애디슨 병은 무엇입니까?

애디슨 병은 부신 피질의 경우 고장 발생합니다. 이 질병은 남성과 여성, 주로 중년 (30 ~ 40 세) 모두에서 진단된다. 그것은 100 당 한 사람 만. 인구에 등록 된 드문 질환이다. 애디슨 Biermer 질환 인해 생길 수 자가 면역 과정, 감염성 질환 (매독, 결핵, 장티푸스 부신)와 아밀로이드증과 악성 종양. 환자의 70 %에서, 질병은 (항체, 이물질에 대한 신체의 세포를 가지고 시작 공격하고 파괴하는) 면역 시스템의 실패의 결과로 발생합니다. 부신 피질 세포의 파괴 합성 gluco 및 무기질 코르티코이드 (코르티솔, 11- 데 옥시 알도스테론)을 감소시킨다. 과학자 글루코 코르티코이드가 체내에 다양한 생화학 적 과정을 조절하는 것으로 나타났다 (단백질 합성, 지질 및 탄수화물의 조절에 관여하는 고혈압, 인슐린 농도를 조절한다).

Gipokortitsizm은 종종 부신 피질 호르몬을 투여 한 환자에서 관찰. 대부분의 경우, 질병의 원인은 아직 알려져 있지 않다. 부신 기능 부전은 기본 및 보조로 분류. 차 실패는 부신 조직의 패배 개발하고 보조 -으로 인해 부 신피질 자극 호르몬의 부족 자극.

애디슨 병의 증상

질병의 임상 증상은 유기체 미네랄과 글루코 코르티코이드의 결핍에 의해 발생. 가장 특징적인 기능은 약점, 저혈압, 장애 위장 (메스꺼움, 식욕 부진, 구토, 변비의 손실, 자주 교체 설사)입니다. 일부 환자의 hypochlorhydria.

애디슨 병은 증가 과민성 또는 우울한 기분, 잦은 두통과 불면증을 동반한다. 가슴 X 레이는 심장 크기의 감소를 보여줍니다. 심전도는 기록 칼륨 혈증의 징후 (혈액에서 높은 칼륨 농도). 피부 색소 침착은, 그러나, 증가 질병의 심각도를 반영 또는 치료 행위의 효과에 대한 증거의 치료에 감소하지 않습니다.

애디슨 병은 덜 심각한 이차 증상의 기원을 특징으로한다. 매우 드물게 질병은 색소 침착 (그래서 "흰색 애디슨"의 제목)없이 자체 명단 없습니다. 이 질병의 주요 원인은 결핵 부신이다. 적절한 치료가없는 경우 애디슨 병은 복잡. , 메스꺼움, 구토, 설사 혈압은 혈액 내 칼륨의 농도를 증가 급격히 떨어 : 임상 증상은 증폭된다. 잔류 질소의 말초 혈액 내의 적혈구, 헤모글로빈의 수를 증가시킨다. 위기 addisonicheskogo 환자의 기간이 적시에 지원을 제공하지 않는 동안 따라서, 그는 신장과의 징후로 사망 심혈관 질환.

진단을위한 가장 중요한 실험실 파라미터는 혈장 및 뇨에서 17 KS-17 OCS의 내용뿐만 아니라 혈당 수준의 감소이다. 혈액의 형태 학적 검사는 림프구, 호산구 증가증 및 ESR 지연을 나타냅니다.

애디슨 병은 다음과 같은 질병으로 차별화 : 청동 당뇨병, 펠라그라, 중독의 아비 산염과 Bismut Argentum의를. 이 질환은 일반적으로주기적인 정점을 가진 만성 과정을 가지고있다. 질병의 주요 증상의 심각성뿐만 아니라 의한 부신 기능 부전을 보상하는 데 필요한 약물의 수에 의해 결정 애디슨 Biermer 질병 심각도.