"카페시 타빈"사용 방법, 실제 대응, 릴리스 형태 제조업체. "카페시 타빈-TL"문

카페시 타빈 (. 라틴어 Capecitabinum) - 한 fluoropyrimidine 카바 메이트 유도체 인 물질. 악성 종양의 성장을 억제 할 수있는 구체적인 화합물 - 또한 항 대사 물질의 군에 속한다. 이러한 물질에 대한 관심이 1,960g에서 유래. 제 양성 결과는 마우스에서의 연구에 의해 수득 하였다. 얼마 후, 그것은 인간의 특정 암 질환의 치료에 그 효과를 발견했다.

오늘, 활성 물질의 카페시 타빈을 포함하는 많은 항암제. 많은 환자의 리뷰는 항암 치료와 같은 도구의 응용 프로그램의 성공에 대해 말한다.

치료 및 특성

화학식 카페시 타빈 - 5'- 데 옥시 -5- 플루오로 -N - [(펜틸 옥시) 카르 보닐] - 시티 딘. 항 대사 물질 화학 그룹 대사 (대사) 인간의 제품 특성이 유사 물질의 숫자로 표현된다. 그들은 신진 대사 반응에 관여하고, 생화학 적 과정의 일부를 느리게로 조정 할 수 있습니다. 따라서 중요한 종양 세포의 성장 억제 약물을 카페시 타빈 계 제제 사용에 오작동이있다. 사람들의 리뷰 종양의 크기를 감소에 대해 말하고있다. 행동이 메커니즘은 세포 증식 억제라고합니다.

이러한 속성은 물질의 사용이 항암 치료에서 그들을 antimetabolitnyh 수 있습니다. 위장관 및 유방 땀샘의 악성 종양에 대한 입증 된 효능. 이 경우, 양호한 결과가 단일 요법 및 다른 제제와의 조합을 모두 제공한다. 현재까지 800 개 이상의 제품을 만들어 반 대사에 기초하지만, 여전히 화합물의 새로운 그룹을 검색하고 있습니다.

행동의 메커니즘

카페시 타빈 활성화는 세포에 미치는 독성 (세포 독성기구)를 발휘하기 시작 후 종양의 조직에서 발생한다. 이 물질은 반응의 대사에 관여하여 건강하고 종양 세포가 세포 독성 아날로그로 변환된다는 사실에 이르게된다. 따라서, 분할 공정 때문에,이 DNA 합성 위반 발생 물질 및 필요하다.

세포 때문에 그들의 수를 증가 중단. 카페시 타빈 화합물 계 약물을 복용 할 때 단백질 합성을 방해해진다 다른 시나리오에서, 하나의 다른 물질의 "교체"가있다. 가이드는 구체적으로이 과정을 설명합니다.

이러한 변화의 메커니즘은 건강한 세포 손상의 가능성을 최소화 할 수 있습니다. 카페시 타빈은 주변 조직에 비해 종양 자체에 더 집중되어있다. 사람이 물질 카페시 타빈을 기반으로 약물 치료를 받고 때 이러한 특징은 몸에 덜 해롭다. 사용 방법은 담당 의사에 의해 결정됩니다 엄격하게 정의 된 용량에 자금을받는 것이 좋습니다.

본문에 물질을 그대로

카페시 타빈을 수신하면 위장관에서의 빠른 흡수입니다. 이 시간에 식사를하면 프로세스가 느려집니다. 따라서, 수신 항 대사 물질 약물에 기반을 섭취 한 후에 수행된다. 또한 변환은 간에서 약물을 카페시 타빈 일정량의 발생 및 그 대사 산물 (예를 들어, 알부민)에 결합하는 단백질. 피크 혈청 농도는 약물 사용 후 1.5 -3 시간 후에 달성. 이 약물 "카페시 타빈"명령을 말한다. 유사체는 유사한 약동학 있습니다.

대변과 함께 - 물질의 대부분은 소변으로 낮은 배설된다. 또한, 본체 변하지 카페시 타빈 (약 3 %), 그러나 그 유도체 잎뿐만 아니라. 그들 중 일부는 덜 활성 화합물로 대사된다. 기숙사와 몸에 카페시 타빈의 변환은 성별, 연령, 인종에 의해 영향을받지 않습니다.

관리 할 때?

전이 단계를 포함하는 유방암 환자에게 투여 다양한 제제에 카페시 타빈. 이 경우, 재료는 혼자 프레임 워크에서 사용하거나 금기 또는 화학 요법의 효과의 부족과 치료를 결합했다. 대부분의 경우, 카페시 타빈은 도세탁셀과 결합.

또한, 결장, 식도, 위, 췌장, 암 환자에게 처방되고 , 대장 암 스테이지의 로컬 확산 모두에서, 전이시. 의 치료에서 대장 암 또한 "카페시 타빈을"할당됩니다. 사용 방법은 신중하게 권장 복용량을 따라 담당 의사의 조언을 준수합니다.

다른 약물과의 상호 작용

화학 요법은 효과가 입증 경우, 종양학 전문가는 "카페시 타빈을"사용되는 조합 치료를 처방 할 수 있습니다. 사용 방법은 성공적으로 혼합하는 것이 가능 자원의 목록을 제공합니다.

예를 들어, "도세탁셀"인 - 약물 독성 작용 타입은 식물성 데. 높은 농도에서 세포에서 오랫동안 지속 할 수 있습니다. 그러나 에이전트의 이러한 조합은 혈소판의 수를 가진 사람들을 위해 금기 각각 10 만 / UL 1500 / ℓ를 호중구. 또한 "도세탁셀은"증가 된 환자에 적용되지 않습니다 빌리루빈의 비율. 이 경우, 가능한 불쾌한 결과. 치료 요법의 몇 가지 이유 "가을"에 대한 "도세탁셀"치료 "카페시 타빈을"계속하지만, 감소 된 용량에서합니다.

과민 반응의 치료 "카페시 타빈 '과'도세탁셀 '정지 증상을 제거의 경우에 발생합니다. 반응식 결합 보충 당업자 종양을 발생한다. 이 제도는 독성 효과의 경우에 조정됩니다.

항 바이러스제 - "카페시 타빈은"동시에 "Sorivudinom"에 임명되지 않습니다. 이 조합은 제 약물의 독성을 증가시킬 수있다. 항 경련제 "페니토인"의 병용은 혈장 중 후자의 농도를 증가시킨다. 카페시 타빈 - 또한 쿠마린 항응고제와 수단, 주요 구성 요소의 사용 가능한 출혈 질환이다. 사용 방법은 가능한 결과의 경고, 그래서 당신은 먼저 숙지해야합니다.

누가 금기?

금기 또는 약물로 제한됩니다 이유는있을 수 있습니다 :

• 높은 감도 (과민 반응).
• 중증의 신부전 또는 간부전의 존재.
• 어머니의 생명이 우선 순위에 배치되는 경우를 제외하고 임신의 다양한 단계 (약물은 과일에 영향을 미치는);
• 신생아 먹이를 먹이.

또한, 관상 동맥 심장 질환 (CHD)을 가진 사람들을위한 카페시 타빈 제한을 수신 할 때의 기본 기능의 위반 혈액, 간 질환의 전이에서 빌리루빈의 증가 농도의 상태입니다. 아무 준비 미성년자와 노인에 권장되지 않습니다. 이 약물 "카페시 타빈"명령을 확인합니다. 스토리는 부작용 및 치료에 독성 다양한 효과에 대해 말한다. 따라서, 카페시 타빈 치료는 전문 종양학의 엄격한 감독하에 이루어집니다.

어떤 부작용이 있습니까?

두통, 피로, 무기력, 약한 상태가 될 수있는 약물을 복용 후. 불면증은 그 반대의 발생, 또는 수 - 졸음을. 드문 경우 - 조정과 균형, 혼란의 손실.

심혈 관계에 부작용은 빈혈 (빈혈)입니다. 낮은 정도는 협심증, 심근 허혈, 뇌졸중, 심부전 등의 원인이 될 수 있습니다. 호흡기의 과정이 포함 된 경우, 호흡 곤란, 목의 통증, 기침이있을 수 있습니다. 매우 드물게 - 폐 색전증, 폐 경련.

단독 조성물에 사용하거나 근골격계 처리에 부정적인 영향을 결합하면. 그것은 hypertonus 근육 (근육통), 관절통 (관절통)을 발생, 사지와 허리에 통증 자체를 명시한다.

피부도 영향을받을 수 있습니다. 피부염, 홍반, 피부 발적, 따끔 거림, 마비, 필링, 가려움증, 색소 침착, 손상의 과도한 건조를 일으킬 수 있음은 손톱에 영향을 미칩니다. 드문 경우 방사선, 필링 네일 플레이트의 증가 취약성을 자외선 피부 균열, 과민 반응이있다.

다른 부작용 중 신체의 방어를 낮출에 의한 감염 프로세스를 발생할 수 있습니다. 약물 치료 후 혈소판 및 백혈구의 감소를 야기한다. 이러한 증상은 약물 "카페시 타빈"설명서를 설명합니다. 유사체 동일한 효과를 제공합니다.

약물

단지 내부 용 "카페시 타빈"에 적합합니다. 보통은 아니지만 나중에, 식사 후 반 시간 후 물과 함께 아래로 세척한다. 일일 투여 량은 종양의 크기, 현상 단계, 그리고 몸 전체 표면적에 따라 담당 종양에 의해 결정된다. 전문가가 이미이 약으로 일할 수있는 능력을 갖고하는 것이 바람직하다. 는 가장 자주 두 번 매일 처방 - 아침과 저녁. 7 일 동안 휴식, 반복 처리하여 -이 경우, 전체 과정은 2 주 및 지속됩니다.

신부전 환자의 경우, 매일 복용량 감소. 백혈구 (백혈구 감소증)과 혈액에 중성 백혈구 (호중구 감소증)의 수를 줄임으로써 약을 계속 복용. 그래서 "카페시 타빈"설명서의 방법을 권장합니다. 동의어 또는 유사은 주치의의 주도 투여.

독성

몇도이되는 약물 "카페시 타빈"(사용 지침)의 독성을 개발 따라이 있습니다. 많은 사람들이 리뷰는이 개별 과정이라고 말한다.

독성의 몇도 있습니다 :

• 1 개도. 몇 가지 부작용이 있습니다.
• 이 정도. 사지 부종, 발적, 활동 장애, 빌리루빈의 급격한 증가로 이어 (4 회까지) 강렬한 설사. 이 단계에서, 수신은 단계 (1)의 독성의 징후까지 카페시 타빈을 방해.
• 3 정도. 설사는 하루에 9 배까지 빨라. 그것은 흡수 장애 발생 (스프 루를). 이, 발적, 물집과 염증을 벗겨 강한 피부를 관찰합니다. 사지에서 날카로운 통증이 있으며, 성능이 저하. 빌리루빈은 3 배 증가된다. 처리의 단계에서 중단하고,도 1의 독성의 징후가 저용량의 수단을 계속 수신한다.
• 도 4. 더 잦은 설사 - 하루에 10 회까지. 피가 대변. 위장관 우회 약물의 도입에 대한 필요성이있다. 치료의이 정도의 징후가 결코 중단하지 않고해야하는 경우 다시 시작했다.

어떤 조치 안전성을 관찰해야합니까?

치료의 과정은 가까운 의료 감독하에 이루어져야. 전문가 적시 독성 증상을 감지해야한다 -. 이러한 기능의 검출시 등 메스꺼움, 설사, 여부, 치료가 조정됩니다. 필요한 경우, 매일 복용량을 줄이고, 증상을 제거 휴식을 확인. 독성의 징후가 생명을 위협하지 않으면 치료는 계속되어야한다.

관상 동맥 심장 질환 감시 전문가와 사람들을 위해 특히 철저하게해야한다. 이 경우 심장 혈관 시스템과 필요한 준비를 할 시간에 부정적인 영향을 나타 내기 위해 시간이 필요합니다.

전문가들은 소아 실제로 물질의 사용 자제. 그것의 사용의 효과는 아이들을 위해 설립되지 않았습니다. 치료가 가임 연령의 여성에 노출 될 경우, 그녀는 태아에 카페시 타빈의 영향에 통보해야한다. 치료의 과정에서 그녀는 신뢰할 수있는 피임약을 사용해야합니다.

준비와 유사

카페시 타빈에 기초하는 제품은 여러 가지가 있습니다. 러시아 시장에서 여러 국내 및 외국 기업에 의해 생성 된 약물, 7 상품명이있다. 예를 들면 :

• "카페시 타빈".
• "카페시 타빈-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

모든 이들 수단 중 하나와 같은 활성 성분을 기초 때문에 - 카페시 타빈, 그 명령은 유사 할 것임. 보통은 소정 투여 체중 및 치료 보정 회로를 계산 테이블을 나타내는 경우도 독성 변화의 징후.

명령 - 그가, 예를 들어, "카페시 타빈 TL"을 임명 할 때, 제일 먼저 읽을 수 있음을 이해하는 것이 중요합니다. 거기에 포함 된 정보는 자기 관리 도구에 적합하지 않습니다! 이 문제에 대해 충분한 능력을 가진 종양 - 용량 및 치료 요법에 관련된 모든 계산은 의사를 생성합니다. 몸에 돌이킬 수없는 피해를 일으키는 항암제의 자기 관리.

우리가 약물의 몇 가지를 살펴 보자.

준비에 대한 설명

• "카페시 타빈 - TL은"러시아 회사 OOO한다 "의약품의 기술을." 핵심 구성 요소 - 카페시 타빈. 사용 방법, 많은 관심을 출시 양식. 세부 사항을 고려하십시오. 이 정제, 필름 코팅. 활성 물질의 함량 - 150 또는 500 mg의. 부성분 : 셀룰로오스, 유당, 크로스 카멜 로스 나트륨, 하이 프로 멜로 오스, 마그네슘 스테아 레이트. "- TL 카페시 타빈"한 패키지는 약물의 용량에 따라 60 개 또는 120 정제 할 수있다. 지침은 기금의 사용에 대한 자세한 정보를 포함해야합니다.
• "카페시 타빈"- 동일한 활성 성분으로 국내 제품. 그의 설명은 위의 방법과 유사하다. 약물 "카페시 타빈 '의 출시 양식 - 정제. 사용 방법은 패키지에 동봉되어 있습니다.
• "Kabetsin"- 러시아의 제조 ( "회사"데코 ")의 항암제. 제품 형태 - 정제 막을 활성 물질의 150 또는 500 mg의 코팅. 보조 성분 : 결정 셀룰로오스, 크로스 포비돈, 전분, 마그네슘 스테아 레이트. 처방전으로 약국에서 출발합니다.
• "Kapetsitover"- 러시아 기업 OJSC "Veropharm"의 제품입니다. 120 개 - 60의 150 또는 500 mg을 정제로 제공이 항암제. 카페시 타빈 또한, 제제는 락토스, 셀룰로스, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 나트륨, 및 하이 프로 멜로 오스를 포함한다.
• "Kapametin FS"- 러시아 회사 "Nativ"에 의해 생산 - 의약품의 수입 대체의 프로그램에 적극적으로 참여. 500 mg의 활성 성분 - - 카페시 타빈 "은 Kapametin FS"(150)의 투여 량을 방출. 사용 (거기에 설정 또한 생산)에 대한 지침은 얼마나 많은 정제 팩 당을 알려드립니다 - 60 (120).
• "Tutabin"- 카페시 타빈에 근거하여 외국 제품입니다. 또한 등록 에이전트 인 아르헨티나 기업하기 Laboratorio VARIFARMA SA를 생성합니다. "Tutabin는"500 밀리그램의 활성 성분 함량이 정제의 형태로 제조된다. 포장 - 제공된 지침에 골 판지 상자입니다.
• "Xeloda"- 항 종양 에이전트. 멕시코와 미국 -와 그 자회사 및 기타 국가에서 대표 사무소 "F. 호프만 라 로슈에 의해"에 의해 스위스에서 생산. 러시아 시장에서 상품명 5 개 약물이있다. 제품 형태 - 정 - 60 또는 120 개 (AT 150 500 mg)을 얻었다. 단일 패키지이다.

리뷰

마약 카페시 타빈의 다양한 기초 작업에 대한 리뷰가 없습니다. 그들 대부분은 긍정적이지만, 부정적인 리뷰도 있습니다. 당신은 항상 계정으로 각 개인의 신체의 개성을해야하기 때문에,이, 좋은 또는 나쁜 이러한 자금의 특성을하지 않습니다. 다른 사람들이 같은 수단을받는 것은 같은 결과를 제공하지 않습니다. 매우 중요 몸이 종양을 맞았하고 무슨 일이 있었 얼마나 오래 사실이다.

약을했다 사람들은, 입학의 몇 일 후에 강한 독성 효과를 말한다. 그러나, 많은 중요한 자신의 상태 개선과 완화에도 항목을보고합니다. 약물이 한 사람, 컨설팅 종양학과 치료에 대한 자신의 지침에 엄격하게 준수뿐만 아니라 가능한 작동 중요한 조건.