임신 중 필요한 유전학 경우 새로운 삶의 출현,

현대에 임신을 계획하고 부모는 종종 먼저 필요한 시험을 통과 유전학 조언을 받아야한다는 사실을 완전히 망각 그들의 아이의 미래, 또는 몇 층에있는 조디악 어떤 기호 아래에주의를 지불해야합니다.

유전학 - 의사, 유전을 선천성 질병을 일으킬 수 있습니다 생성 된 식별 유전자를 대상으로 유전자 검사를 전문 통해 유전의 과학. 따라서, 임신의 유전학, 임신 전과 임신 중로 상속에 의해 전송 각종 질병의 연구를 할 수 있습니다.

현재까지, 가족의 많은 수의 다양한 질병의 유전에 대한 의사의 조언을 추구합니다. 물론, 임신 중 유전 상담은 우선, 상속 할 수있는 질병의 존재에 대한 가능한 위험을 결정하기 위해 필요하다. 의학 유전학 태아의 유전 적 병리의 존재를 식별하기 위해 필요한 모든 조사를 실시하고 있습니다.

임신뿐만 아니라 임신의 존재를 계획 할 때 따라서, 부인과 의사는 의료 및 태아 유전자 연구를 받아야하는 것이 좋다. 이 연구는 통상적으로 세 가지 주요 그룹으로 나누어 져 있습니다 :

- 때문에 수술 침략 시험되는 직물 및 태아 세포;

- 초음파 및 포함없고 수술 적 치료, 비 침습적 연구, 즉 연구 도플러 혈관 혈액과 태반.

- 선별 진단 방법은 태아의 선천성 기형에 대해 이야기 할 수 혈액 물질 어머니를 결정하는 구성되어 있습니다.

우리는 임신 중 유전학은 또한 아동의 출생의 높은 가능성이있는 사람들이 포함 된 유전 적 위험 그룹, 결정하는 것을 포함 말할 수있는 유전 질환. 이러한 위험 그룹은 다음과 같습니다 :

- 재발 성 유산 또는 놓친 낙태와 여성;

- 기형의 일부를 갖는 개념 준비하는 동안 마신 여성;

- 삼십오년 이상 여성, 사십 년 이상 나이를 가진 사람;

- 다른 질병이 부모는 상속을 선사;

- 혈족의 결혼에 부모;

- 방사선 또는 화학 물질의 효과를 경험 한 부모.

임신이 발생하면 산부인과 의사가 초음파의 흐름에 여자를 보냅니다. 첫 번째 초음파 오주의 패스 임신하지만, 두 번째는 더 이상 임신 십사 주 이상 갈 필요가있다. 이 여자가이 용어의 기회가 임신 중 유전학은 태아 기형의 진단을하고 염색체의 병리 할 수는 변화의 일부를 식별하기 때문이다. 이 경우, 전문가가 사용되는 진단 방법은 양수 천자 및 생검입니다. 또한이 24의 세 번째 초음파 기간에 통과하는 것이 좋습니다 임신 2 주 얼굴 개발, 사지와 아기의 내부 장기의 이상을 감지. 그들은 치료 될 때까지이 경우, 유전학, 임신은 자궁, 또는 출생 후 치료의 전술에 아직 아이의 치료를 할 수 있습니다.

여성 모두 부모의 혈통 유전 학자, 의료 기록 및 건강 상태의 포괄적 인 연구가 가능 임신 적절한 전술 시험을 사용하고 필요가 발생한 경우, 적절한 치료를 선택 할 수 있음을 기억해야한다. 따라서, 임신 중 유전자는 다양한 장애 아동의 출생을 방지합니다.