유전자 치료

유전자 치료 -이 처리는 유전성 비 유전성 인 인성 질환, 환자가 다른 세포에 유전자를 도입함으로써 수행된다. 치료의 목표는 새로운 기능의 세포를주는 유전 적 결함이나를 제거하는 것입니다. 셀에 입력 훨씬 쉽게 완전히 기존의 결함을 수정하는 것보다, 유전자를 작동, 건강.

유전자 치료는 체세포 조직에서의 연구로 제한됩니다. 이는 섹스와 배아 세포와 간섭이 매우 예측할 수없는 결과를 줄 수 있다는 사실에 기인한다.

현재 적용 기법은 단일 유전자와 인성 모두 질환 (악성 종양, 무거운 심혈관 질환의 일부 유형의 바이러스 성 질병)의 치료에 효과적이다.

유전자 치료, HIV 감염과 관련된 모든 프로젝트의 약 80 % 암. 현재 연구는 진행되고 유전 질환 혈우병 B 등 고셔병, 낭포 성 섬유증, 고 콜레스테롤 혈증을.

치료 유전 질환은 포함한다 :

· 선택과 환자의 세포의 각 종류의 전파는;

· 외래 유전자의 도입;

· 셀 선택되는 "잡힌"외래 유전자;

· 환자에게 주입 (예를 들면, 수혈에 의한).

유전자 치료는 환자의 조직에 복제 된 DNA의 도입을 기반으로합니다. 가장 효과적인 방법은 주사 및 에어로졸 백신으로 간주된다.

유전자 치료는 두 가지 방식으로 작동합니다 :

단일 유전자 질환 1. 치료. 이러한 신경 전달 물질을 생산하는 세포의 손상과 관련된 뇌의 장애를 포함한다.

2. 치료 유전 질환. 기술 분야에서 사용되는 주요 접근 방법 :

· 면역 세포의 유전 개선;

· 종양의 면역 반응을 증가;

· 암 유전자의 블록 식;

· 화학 요법에서 건강한 세포를 보호;

· 입력 종양 억제 유전자;

· 항 종양 에이전트 건강한 세포의 생산;

· 항암 백신의 생산;

· 산화 방지제를 사용하여 정상 조직의 로컬 재생.

유전자 치료를 사용하면 많은 장점을 가지고 있으며, 어떤 경우에는 아픈 사람들을위한 정상적인 삶의 유일한 기회입니다. 그러나 과학이 지역은 완전히 이해되지 않습니다. 생식기와 착상 전 배아 세포의 시험에 대한 국제 금지가있다. 이 원치 않는 유전자 구조와 변이를 방지하기 위해 수행된다.

개발 및 임상 시험이 허용되는 조건의 일부를 인정했다 :

1. 표적 세포 내로 전달 된 유전자가 오랫동안 활성이어야한다.

2. 외계인 환경 유전자는 그 효과를 유지해야합니다.

3. 유전자 전달은 몸에 이상 반응을 야기해서는 안된다.

세계의 많은 과학자와 오늘 관련 남아있는 문제가 있습니다 :

• 유전자 치료의 분야에서 일하는 과학자들은 후세에 위협이되지 않습니다 완전한 genokorrektsiyu를 개발하는 것인가?

• 특정 커플에 대한 필요성 및 유전자 치료 치료의 유용성은 인류의 미래에 대한 간섭의 위험을 능가 할 것인가?

• 이러한 절차는 정당화 여부, 주어진 행성의 인구 과잉 미래를?

• 어떻게 생물권과 사회의 문제 항상성과 인간과 유사한 절차를 관련까요?

결론적으로, 인류의 현 단계에서 유전자 치료는 최근까지 불치의 치명적인 간주되었다 가장 심각한 질병을 치료하는 방법을 제공하는 것을 주목해야한다. 그러나 동시에,이 과학의 발전은 과학자 오늘 해결해야 할 새로운 과제를 직면.