다 인성 질환, 유전과 보급

유전자 질환은 유전자 수준에서 돌연변이의 영향으로 인한 질병의 그룹의 이기종 임상 증상을했다. 우리는 또한 발생과 세포의 유전 적 장치의 결함의 배경에 개발 유전 유전 질환의 그룹, 환경의 불리한 요인의 영향을 고려해야한다.

다 인성 유전 질병은 무엇입니까

구체적으로는, 질병이 그룹 유전자 질환 하나 분명 대조적이다. 인성 질병은 불리한 환경 요인에 따라 나타나기 시작. 일부 학자들은 유전 적 소인이 어떤 환경 적 요인 않는 한 지금까지 발생하지 않을 수있는 가능성을 시사한다.

병인 인성 질환의 유전자는 원점 매우 복잡 다단 구조가 특정 질병의 각 경우에 상이 할 수 있습니다.

품종 multifaktorianyh 병리

종래 다 인성 유전 질환 으로 나눌 수 있습니다 :

• 기본 기형;
• 정신 질환 및 신경 문자;
• 연령과 관련된 질병.

구별 병리에 관여하는 유전자의 수에 따라 :

• 단일 유전자 질환 - 특정 질병에 대한 소인을 생성 한 돌연변이 유전자를 보유하고 있습니다. 이 경우 질병 개발을 시작하기 위해서는 특정 환경 요인에 영향을 할 필요가있다. 이것은 물리적, 화학적, 생물학적 또는 의학적 효과 일 수있다. 특정 요인이 아니었다면, 돌연변이 유전자가있는 경우에도, 질병은 개발되지 않습니다. 사람이 병원성 유전자를 가지고 있지 않지만, 외부 환경 요인에 노출되면 질병도 발생하지 않습니다.
• Polygenic 유전 질병 또는 여러 유전자의 인성 질병 결정 이상. 액션 인성 특성이 불연속 또는 연속 될 수있다. 그러나 질병의 단지 많은 병원성 유전자와 환경 적 요인의 상호 작용에 발생할 수 있습니다. 이러한 지능, 신장, 체중, 피부의 색 등 보통 인간의 특성은, 지속적인 인성 특성이다. 고립 된 선천성 기형 (구순 구개열), 선천성 심장 질환, 신경관 결함, polirostenoz, 고혈압, 소화성 궤양, 일부 다른 사람들은 일반 인구보다 가까운 친척에서 더 높은 발생률을 가지고있다. 위에 나열된 예들이 다 인성 질환, 인성 특성을 "깨진"입니다.

진단 MD

다 요인 질병 및 연구의 다른 유형을 돕기 위해 유전 적 상속의 역할을 진단합니다. 예를 들어, 가족 연구는 이에 연습 의사에, "암의 가족"의 개념, 즉 하나의 혈통 내 친척의 악성 질환의 경우 반복 한 상황이다.

의사들은 종종 쌍둥이의 연구에 의존. 이 방법은 다른 사람 같이, 그것은 가능한 질병의 유전 적 특성에 대한 신뢰할 수있는 데이터로 작동 할 수있다.

인성 질병을 공부하는 많은 과학자들은 질병과 유전 적 시스템 및 혈통 분석 사이의 링크의 연구에 관심을 지불합니다.

MD들에 대한 일반적인 기준

• 관계의 유무 , 즉, 질환의 큰 (유전 환산)에 대하여 환자에 가까울 가능성 친척 질병의 확률에 직접적인 영향을 미친다.
• 가족 환자의 수는 환자의 친척에서 질환의 위험에 영향을 미친다.
• 질병 영향을받는 가족의 심각도는 유전 적 예후에 영향을 미친다.

인성 관련 질환

다 인성 질환을 포함한다 :

- 기관지 천식 - 기관지의 만성적 인 알레르기 염증에 따라 질병. 그것은 폐의 호흡 곤란 발작 또는 초킹의 주기적 발생 과다 수반한다.

- 소화성 궤양 질환은 만성 재발 성 질환이다. 인한 신경 및 체액 시스템의 일반적이고 로컬 메커니즘 위반 위 및 십이지장 궤양의 형성을 특징.

- 탄수화물 대사의 장애를 일으킬 내부 및 외부 요인을 모두 포함하는 당뇨병의 발생시. 질병의 발생에 크게 스트레스 요인, 감염, 외상, 수술에 영향을 미친다. 위험 요인은 바이러스 감염, 독성 물질, 비만, 동맥 경화, 신체 활동 감소 될 수있다.

- 관상 동맥 심장 질환 심장의는 - 그것은 감소 또는 심근 혈액 공급의 완전한 부재의 결과이다. 이 때문에 관상 동맥 혈관의 병리학 적 과정의 발생합니다.

다 인성 질환의 예방

유형 방지 경고 발생 및 유전 및 선천성 질병의 개발은 1 차, 2 차, 3 차 될 수 있습니다.

예방의 기본 양식은 아픈 자식 피임 대상으로합니다. 이것은 출생의 계획 및 인간 환경의 개선에 실현 될 수있다.

태아의 질병의 가능성이 크거나 산전 이미 설치 진단을하는 경우 이차 예방은 임신의 종결을 목표로한다. 이러한 의사 결정 기준에 대한 유전 질환이 될 수 있습니다. 그것은 단지 적시에 여성의 동의가 발생합니다.

유전 질환의 예방 고등 유형은 이미 태어난 아이 심각한 증상 질병의 개발을 퇴치 대상으로합니다. 예방이 유형의 normokopirovaniem이라고합니다. 그것은 무엇입니까? 병원성 유전자형을 가진 건강한 아기의 이러한 발전. 적절한 의료 단지와 Normokopirovanie는 자궁이나 출생 후 수행 할 수있다.

예방과 그 조직 형태

유전 질환의 예방은 다음과 같은 형태로 구현된다

1. 의료 및 유전 상담 - 전문 의사의 치료입니다. 날짜, 유전과 유전 질환의 예방의 주요 유형 중 하나에. 유전 상담 내용은 연락 주시기 바랍니다 :

• 배우자 중 하나가 질병을 가지고있는 아픈 아이를 낳았다 건강한 부모;
• 유전 질환 친척이 건강한 아이들 만에 가족;
• 형제 또는 아픈 아이의 자매의 건강에 대한 예측을 위해 노력하고 부모;
• 비정상적인 건강과 아기를 가질 위험이 증가 임신 한 여성.

2. 산전 진단은 태아의 선천성 또는 유전 질환의 산전 결정이라고합니다. 일반적으로 모든 임산부는 유전 질병을 제거하기 위해 검사를해야한다. 그것은 초음파 검사, 임신 여성의 혈청의 생화학 적 검사를 사용합니다. 산전 진단의 적응증이 될 수있다 :

• 가족의 존재는 정확하게 유전 질병을 진단;
• 삼십오년 이상 산모의 나이;
• 사산의 불분명 한 원인 여성에서 이전의 자연 유산.

예방의 중요성

의료 유전학은 매년 개선 및 유전 질환의 대부분을 방지하기 위해 더 많은 기회를 제공한다. 건강에 문제가있는 각 가족은 위험에 무엇인지 자세한 내용을 제공하고 그들은 믿을 수있다. 사람의 모든 단계에서 건강한 삶의 방식을 추진, 유전 및 생물학적 대중의 인식을 증가, 우리는 건강한 자손의 인간 탄생의 가능성을 높일 수 있습니다.

그러나 동시에, 오염 된 물, 공기, 돌연변이와와 식품 발암 물질은 다 인성 질환의 유병률을 증가시킨다. 유전학의 성과는 의료 행위에 사용되며, 유전 유전 질환을 가지고 태어난 아이의 수는 감소 할 경우, 가능한 조기 진단과 환자의 적절한 치료를 할 것이다.