시클로 - 그 ... 시클로 : 점점 공식, 화학적 및 물리적 특성

시클로은 - 탄화수소이며, 그 조성에 밀폐 구조를 갖는다. 우리가 이러한 화합물의 기능, 응용 프로그램의 자신의 분야를 생각해 보자.

수업의 특징

시클로 알칸은 무엇입니까? 화학식 CnH2n의 클래스는 수소 원자의 부족을 나타낸다. 이 상황은 두 가지 시나리오를 포함한다. 분자가 폐쇄 구조 중 하나를 포함 선택적으로, 구조는 이중 결합되어야한다. 시클로 알칸의 구조는 무엇을해야합니까? 화학식 그들을 그 폐쇄 구조의 분자 내에 존재하고, 두 번째 경우에 대응한다. 그것은 특정의 특이성의 구조는 탄화수소의이 클래스의 물리적, 화학적 특성의 원인이다.

얼마나 많은 다른 시클로 알칸은 구성 C4H8에 해당? 이 질문에 대한 답을 찾기 위해서는, 분석 할 필요가 이성의 유형, 시클로 알칸의 특징이다. 시클로 부탄, 메틸 시클로 : 정 성적 및 정량적 조성을 갖는 두 이성질체는 환형 구조를 가질 수있다. 이러한 옵션은 측쇄 이성체라고.

시클로 때문에 - 불포화 올레핀의 이성체 모델 간의 이중 결합으로 구성되는 물질의 화학식을 고려할 수있다. 두 구조는 다음의 형태로 존재할 수 부텐 -1 부텐 -2-. 많은 다양한 시클로 제안 식을 위해 존재하는 방법에 대한 질문에 응답, 시클로뿐만 아니라, 알켄뿐만 아니라 고려할 필요가있다. 단이 경우에는 정답을 제출하는 것이 가능할 것이다.

그래서, 시클로은 - 탄화수소이며, 이성의 적어도 두 가지 유형이있다.

명칭의 특징

특정 환상 탄화수소 성분의 이름은 국제 명명법 전체에 따라 제공됩니다. 염기 폐회로의 탄소수를 사용했다. 다음에, 측쇄에 존재하는 원자를 고려한다. 예를 들어, 메틸 시클로. 시클로은 - 마찬가지로, 탄소 원자 SP3 혼성 상태되는 화합물 인 포화 탄화수소. 이 기능은이 클래스의 준비와 특성 속성에 대한 기본적인 방법을 정의합니다.

시클로 알칸을 받기위한 옵션

어떻게 시클로 알칸을받을 수 있나요? 기본 반응의 예는 교육을위한 몇 가지 옵션이 있다는 것을 나타냅니다. 예를 들어 시클로 헥산, 방향족 벤젠의 수소화에 의해 제조된다. 셋, 네 개의 고리 탄소 원자를 갖는 화합물은 할로겐 분자 digalogenproizvodnyh 알칸의 분열에 의해 제조 될 수있다. 또한 얻어진 시클로 알칸 디카 르 복실 산의 유기 염을 열분해한다. 공기의 존재없이 난방 시클로 펜탄 및 시클로 헥산의 형성에 이르게.

화학적 특성

포화 탄화수소와 유사한 화학적 특성을 나프 텐. 그들에게 대체의 종류에 할로겐과 독특한 반응. 또한, 대표자 나프 질산과 화학 반응에 입력한다. 진한 황산에 내성 시클로. 클로로 아세트산과의 반응 및 발연하는 것도 가능하다 : 결국 형성 유황 산화물 (4).

도 5 개 및 6 개의 탄소 원자를 갖는 나프 텐 분자는 화학적으로 안정한 화합물로 간주된다. 브로마이드 또는 알루미늄 클로라이드에 노출 될 때, 그것은 그들의 이성질체가 제한 또는 원래주기의 연장을 수반한다.

이성화

예를 들어, 이성 질화 처리, 시클로 헥산, methylcyclopentane 형태이다. 오일이 시클로 펜탄 및 시클로 헥산의 파생 상품의 다양성을 발견에서, 나프 텐의 다른 대표는 거의없는있다.

차 사이클의 독특한 특징은 루프 내 일부 탄소수 외향되는 그러한 형태를 형성 할 수있는 능력을 고려하고. 이러한 통신은 intranulyarnymi 불러 링 내측에 위치 된 것을는 ekstranulyarnymi 결합이라한다.

예를 들어, 최대 시클로 데칸 유리한 형태 여섯 개 열네 ekstranulyarnyh 수소 원자 intranulyarnyh 가정. 이것은, 결합 에너지 증가에 반영 변이 CH2 그룹을 의미하는 화합물의 화학적 특성을 향상시킨다.

탄화수소는 12 개 이상의 탄소 원자를 갖는 들어, 입체 이동도를 특징으로한다. 에 있기 때문에 이러한 연결를 들어, C-자유롭게 회전 트랜스와 시스 형태의 존재를 가정하지 않습니다.

Tsiklany (나프 텐)을 25 내지 75 %의 범위에서 천연 오일을 포함 할 수있다. 이들의 정량적 내용은 가중치 비율에 따라 달라집니다. 높은 비점을 갖는 유분은 방향족 구조가 증가된다. 특히 나프 텐의 많은 엠바 바쿠 오일에서 발견.

정량적 비율 수치는 80 %까지입니다. 원유 및 시클로 분획 분포의 종류와의 관계. 긴 측면 알킬 쇄가 적은 내성 열역학적 고려 환식 탄화수소. 구조물의 종류는 CnH2n 분포는 사용되는 온도에 직접적으로 관련이 석유의 증류.

예를 들어, 모노시 클릭 나프 텐은 섭씨 300-350 도의 온도 범위에서 검출되지 않고, 비시 클릭 화합물은 과도한 온도 표시기 400도 섭씨에서 사라진다.

특성 사이클로

C3H6는 나프 텐의 간단한 대표입니다. 물 무시할 용해도를 갖는 물질이 기체. 유기 화합물의 특성 주요 화학적 성질 중 수소화 촉매를 분리. 이러한 상호 작용의 제품은 궁극적 인 탄화수소 프로판이다. 또한, 시클로 프로판, 다른 유사한 탄화수소, 이산화탄소, 수증기, 충분한 양의 에너지를 형성하는 산소와 반응시킨다.

클래스의 특히 대표

우리는 알칸 동일한 수의 탄소 원자를 갖는 표시기에 대한 클래스 시클로 대표의 환류 온도를 비교하면, 그들은 다소 높을 것이다. 그 이유는이 클래스의 순환 구조입니다. 경기장에 알칸의 그림보다 더 많은,하지만 약간 열등 나프 텐 밀도.

다른 시클로 한 공식에 해당 얼마나 많은 이해하기 위해서는, 당신은 변화뿐만 아니라 순환 종의 이성체, 또한 이중 결합이 kotorgo 구성 직접 뼈대를해야합니다. 탄화수소 라디칼은 시클로 알칸의 융점의 감소의 형태로 분자 치환체의 존재.

우리는 탄화수소의이 클래스의 물리적, 화학적 특성을 분석하는 경우에서 (작은 고리 (세 또는 4 개), 표준 (다섯, 여섯, 일곱), (팔로부터 12까지) 매체뿐만 아니라, 대형 사이클와의 연결에 물질의 조건부 분할을 수행 할 수 있습니다 열두 개의 탄소).

사용 분야

의는 시클로 어떤 차 사용에 대해 얘기하자. 나프 텐 의학에 사용됩니다. 예를 들어, 시클로 프로판은 마약 약물이다. 시클로은 유기 합성에있어서되고, 양호한 용매로 간주된다. 시클로 헥산 나일론, 나일론 합성 화학 반응 (폴리 아미드 섬유 픽업)이 필요하고, 또한, 벤젠을 생산하는 항이다. 포화 알칸 및 시클로 알칸 낮은 반응성을 가지고있다. 이 사실은 낮은 극성의 C-C 결합에 의해 설명 될 수있다. 또한, 시클로 상당한 양의 화학 산업에 사용됩니다.

결론

개별 탄화수소와 나프 텐의 혼합물 윤활유를 제조하는 데 사용됩니다. 디젤 연료의 성능을 향상시킬 탄화수소의이 클래스의 대표. 예를 들어, 시클로 첨가제 실질적 옥탄가를 증가 점도 증가, 엔진의 연소열을 증가시킨다. 시클로 알칸은 정제 된 석유 제품에서 분리하고, 가솔린 부분의 일부를 남겨하지 않는 이유입니다.

정광 나프 유기 용매로서 사용된다. 생산에 사용되는 평균 분자량 시클로 합성 세제의. 충분한 나프과는 연소시 상당량의 열이 있기 때문에, 연료로 진행한다.