규정 준수

수락 제어 할 수 있습니다. 방법, 종류 및 품질 관리

제품의 제조 조직은, 대부분의 경우, 여러 가지의 회사의 담당 부서의 구현이 포함 제어 종류의 제품을. 따라서, 전문가가 사용하는 방법은 매우 다를 수 있습니다. 수락 검사 - 가장 일반적인 중. 그것의 기능은 무엇입니까? 어떻게 수용 제어는 조직의 특정 경영 의사 결정의 채택에 영향을 미친다?

수용 샘플링의 본질은 무엇인가?

문제의 영역 내에서 특정 용어를 시작, 고려하십시오. 제어 수용 - 소비자에게 관련 제품의 배포 절차의 개시에 직접 발행 회사의 완제품의 요구 사항 준수 여부를 확인하는 것입니다. 이 제어의 일부의 제조 공정의 다양한 단계에서 다양한 결함을 검출 할 수있는 바와 같이, 특히, 연산 제어부에서 확인되지 않는다.

문제의 절차, 경제 관계 소정 영역의 구체적인 목표뿐만 아니라 그 관할에있는 기능의 법령. 예를 들어, 품질 관리 수용을 구축 다른 국가 표준의 건설 객체의 지표 관련 확인 목록과 승인 된 프로젝트를 식별이 포함됩니다.

건설 분야 검사의 종류의 통합의 특히 높은 것을 특징으로한다. 따라서, 절차의 고려 유형은 많은 경우에 건물의 건설이 승인 된 프로젝트에 명시된 국가 표준 및 기준에 지어진 건물의 적합성에 대한 적절한 평가를 위해 필요한 정보 목록의 형성의 작전 통제권을 보완 할 것이다.

거의 모든 산업은 인수 검사의 조직의 기능을 특징으로한다. 또한이 문서에서 우리는 어떤 경우를 검사합니다.

모니터링 종은 무엇입니까?

하지만 연구 할 때까지 종 생산 제어로 제시 될 수있다 것입니다. 연속 및 선택 - 그래서, 두 가지 주요 품종을 의미, 그 분류를 확산.

제 1 타입의 제어는 의한 출력의 단위로, 각 개체를 확인하는 운동을 포함한다. 샘플 내에서 - 제 2 유형의 추천 절차는 시험 결과에 기초하여 제품 제조의 전체 배치의 품질을 평가하는 것은 제품의 일부인 것을 포함한다. 종은 선택적 - 통계 제어. 그는 결과의 검증의 높은 수준을 보장하기 위해 특별한 기술의 참여를 제안합니다.

수용의 적절한 제어, 많은 연구자들은 분류 :

- 변수에 의해 개최;

- 질적 기준에 의해 구현.

두 절차는 선택 유형과 관련이있을 수 있습니다. 따라서, 수락 검사를 실시하는 것은 많은 경우에 통계적 방법의 참여를 포함한다. 특정 세부 사항을 고려하십시오.

통계 방법 수용 검사에서

것과 그에 따라 적절한 방법의 참여와, 선택적 수락 제어 때문일 수있다? 일반적으로이 방법은 테스트를 소정의 배율이다. 전혀 바람직 - 위탁을 조사하는 경우 예를 들어, 수만의 양을 발행 한 후 전체 제어가 기술적 인 관점에서와 경제에서 매우 어려울 수 있습니다 그들을 막을. 따라서, 이러한 경우에, 제어는, 먼저, 활성화 제품의 최적 선택을 결정하고, 둘째, 기존의 품질 요건을 준수 통계적 다양한 방법을 사용하여 분석하기 위해 이용된다.

샘플에 대한 주요 요구 사항 - 객체의 동일한 유형의 포함은 스캔 할 수 있습니다. 일반적으로 동일한 제품의 대량 생산 제품에 대한 여러 결점 중 하나의 발생은 비슷한의 존재를 나타내는 적절한 샘플링의 원리의 응용이 경우 너무.

수락 제어 고려 유형이 공급 업체 및 소비자 제품 사이의 상호 작용의 과정에서 정확히 같은 정기적으로 사용이 있음을 지적 할 수있다. 즉, 시스템이 파트너들 계획 승인 및 모니터링 방법을 조직하는 방식 년대 평가에 접근의 선택을 결정하는 상품의 품질 각 당사자의를.

어떤 경우에는 물론, 스키마에서 가능한 편차는 협상 과정에서 정의된다. 예를 들어, 하나 또는 다른 당사자는 구현의 생산 모델, 덜 노동 집약적, 효율성의 측면에서 최적 이러한 컨트롤을 선택할 수 있습니다. 그들은 항상 파트너를 사용하는 것을 선호하는 도구와 일치하지 않을 수 있습니다.

수락 샘플링은 타사에 의해 수행 될 수있다. 이것은, 예를 들어, 제조업체의 주식 자본에서 가장 큰 점유율을 소유 기업이 될 수 있습니다. 이 경우, 그는 회사가 사업의 경쟁력을 향상시키기위한 조건으로 품질 관리의 가장 효과적인 종류의 도입에 소유하고 있다는 사실에 관심이있을 수 있습니다.

원칙적으로, 생산 요구의 매개 변수는 회사의 경영진에 의해 승인 된 규정의 수준에서 고정되어 있습니다. 그들의 발전은 이해 관계자가 직면 참여할 수 있습니다.

컨트롤의 많은 다른 유형의 경우와 마찬가지로, 통계 계획의 구현은 제품의 다양한 품질 검사를 적용합니다. 그것에서는, 특히, 규칙의 지배에 영향을 줄 수 있습니다 :

- 자사의 과정을 컨트롤의 특정 형태를 선택하는 어떤 기준에 기초;

- 방법이있는 감사 기간 동안 획득 한 데이터뿐만 아니라 자신의 해석을 처리합니다.

물론,이 계획은 공급자와 소비자 제품으로 공동으로 작성 될 수있다. 그들 사이의 상호 작용이 확립 된 메커니즘 내에으로 제 3 자에 연결합니다.

수용 검사의 양적 및 질적 방법

양적 및 질적 - 우리는 수락 제어는 두 종류로 분류되어 주목 위.

요약 첫번째 측정 값과 상관 관계에있는 특정 형질의 품질을 테스트하는 것이다. 결론 샘플 분석 결과는 개별 제품 특성의 연구에 기초하여 수행되고, 그 평균 방식을 적용 때때로.

품질 관리는 샘플 내의 특정 불량품 카운트 또는 파티에서 찍은 한 제품 당 불일치의 수를 계산함으로써, 예를 들어 다른 제품의 품질 평가 방법의 활성화를 포함 할 수있다.

품질 평가 계획

컨트롤의 두 간주 형태 - 양적, 질적 - 상품의 평가 계획의 품질 - 많은 경우에 공통 도구를 사용하여 구현된다. 꽤 - 그 연구원을 통해하는 자 제조 된 제품은 규정 된 요구 사항을 준수하고 결정합니다.

양적 또는 질적 제어 계획을 수행함에 의해 각각 고정되고, 샘플 볼륨, 및 제품 시리즈 수용 조건의 최적 성능. 최소 및 최대 계산할 수 -이 될 수 한계치 정량 제어의 경우 품질 지표 의 평균 값을 결정하는 방법에 기초한다. 품질 관리가 수행되는 경우, 해당 파라미터는 제품 결함의 최대 수 또는 제품의 일련의 프레임 워크에서 허용 부적합의 총 개수가 될 수있다.

합격 샘플링 통계 또는 다른 유형을 수행하는 회사 또는 검사의 결과에 대한 특정 관리 의사 결정의 책임을 전문가의지도를 복용 포함한다. 우리는이 더 미묘한 차이를 연구합니다.

수용 샘플링에 근거하여 의사 결정

모든 종류의 문제의 절차는, 예를 들어,은, 수락 검사 시험을 수행 한 결과 만족 또는 연구 제품의 특성을 비교 매개 변수의 기초에 설립 된 제품의 품질 지표를 조사하지 적절한 검증 솔루션을 수행하는 전문가 주로 채택을 포함한다. 솔루션의 다양한 예를 들어 연구의 기초에 도달 할 수있다 :

- 상품의 품질을 개선하기 위해 생산 공정을 최적화 할 필요가;

- 현대화 또는 제조 된 제품의 결함 또는 기타 불일치의 원인을 제거하기 위해 생산 라인의 수리;

- 파트너와의 추가 작업 등을 통해 제품의 품질을 평가하는 개선 된 방법에 대한 필요성.

합격 샘플링의 결과는 검사의 다른 유형의 성능에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 배달 전문가의 연구를 기초로 촬영 한 결정에 따라, 어떤 방법으로 생산 라인에 대한 작전 통제권을 변경할 수 있습니다. 조정은 제품의 출시에 사용되는 승인 절차, 재료, 원료 및 반제품에 만들어 질 수있다.

비즈니스를위한 수용 검사의 값

회사에서 승인 검사에 대한 결정은 또한 계정에 파트너 조직의 의견을 취할 수, 그녀는 지출 적절한 검사의 결과, 예를 들어, 다른 조직에서 수용 검사 결과에 액세스 할 수 있습니다, 다른 이해 당사자의 위치를 고려할 때, 지주의 일환으로 옵션 등. 어떤 경우는 합격 샘플링, 또는 고체가 사용되는 경우, 다른 회사의 경험을 바탕으로 회사의 최적화 할 수있는 사용할 수있는 데이터에 근거한 접근 방법을 추천에 이것은 이해 당사자 할 수 있습니다.

따라서, 자신의 릴리스에 따라 제품의 품질 검사의 구현 - 회사와 공급 업체 사이의 관계뿐만 아니라에 영향을 미칠 수있는 절차. 여러 가지면에서 결과가 비즈니스 관리 정책에 영향을 미치는 특정 자금의 업데이트에 따라 생산의 다른 영역에 대한 투자에 대한 의사 결정의 관점에서 회사의 관리의 우선 순위.

사실, 수락 제어 - 키 관리 의사 결정을 만드는 능력이 관리의 수준에서 비즈니스 소유자와 고용 직원 차지하는 위치 사이에서 피드백 도구 중 하나이며, 제품의 품질에 대한 직접적인 책임 통상의 지식의 수준에서.

수용 모니터링의 실용적인 응용 프로그램

프로세스가 실제로 이러한 변형의 컨트롤을 수행 할 수있는 방법을 고려한다. 적절한 방법은 제품 출시의 다른 단계에서 작동 할 수있다 :

- 연재 받았을 -이 경우에는 입력 제어 물질 또는 물질, 예를 들어, 세미 수행;

- 제조 공정을 변경하는 프레임 워크 내에서;

- 완성 된 제품을 템퍼링.

수락 검사 직원을 수행 할 책임이 작업의 모든 단계에서 - 발표 위탁을 승인하거나 거부할지 여부를 결정합니다. 이 경우, 어떤 중요한 것은 설정된 매개 변수에 결함이나 적합성의 부족의 최적 조건을 결정하는 방법 정교한 절차입니다. 이 절차가 너무 엄격하면, 제어 프로세스가 지연 및 생산의 감소를 미리 결정 할 수있다. 소비자 제품 결함 또는 기타 불일치와 함께 제공 할 수 있도록하지만, 반대의 상황은 품질 관리를 줄일 수 있습니다합니다.

따라서, 제어 절차를 수행하는 가장 좋은 검사 제품 기준,뿐만 아니라 방법을 결정하기 위해 까다로운 작업이 선행된다. 많은 경우에, 방법은있는 제품은 품질 관리 특정 유형의 기업이 파트너, 고객과의 협력 과정에서 결정에 적용되어야 하는지를 검증을 수행해야합니다. 우리가 더 자세히 이러한 측면을 연구하자.

품질 관리는 소비자의 의견을 기반으로

실제로, 시장 경제, 공급자와 소비자 사이의 통신은 중요한 역할을한다. 회사의 경쟁력의 성장을 증가에서만 중요한 요소 - 기능 제조 업체는 원하는 품질 메트릭 상품의 정의의 측면에서 구매자와 공통점을 찾을 수 있습니다. 등의 승인 검사와 같은 문제에 대한 협력 파트너의 일환으로, 질문과 관련하여 그들 사이에 합의 할 수있다 :

- 위탁의 프레임 워크에 결함이있는 제품의 수에 대한 임계 값;

- 특정 제품의 품질 매개 변수;

- 반환, 결함 및 기타 비 - 준수와 제품의 교환;

- 소비자와 제품의 품질을 평가뿐만 아니라 그것을 개선에 대한 접근 방식을 개선하는 측면에서 생산자 사이의 피드백 메커니즘.

많은 경우에, 소비자 제조업체와의 통신 관련 용어의 승인 프로세스 제어의 구체적인 방법을 생산 한 후에 만, 품질 매개 변수에 지정된 제품의 적합성 평가에 대한 분석과 해석 알고리즘에 접근한다.

이 기술은 여러 가지 연습, 수락 검사에서 구현하는 방법을 고려하는 것이 유용하다. 따라서, 약국에서 공통 수락 제어이다. 그 특징을 살펴보십시오.

약국에서 수용 검사의 구현

그것은 언급 할 수가 약국에서 직접 사용할 수있는 의약품의 수용해야하는 방법을 관리하는 특정 법률의 규제 법률의 규정에 기초하고 많은 경우에 약국에서 수용 컨트롤의 구현입니다. 이 경우 약사의 주요 임무는 - 기존 요구 사항을 충족하지 않는 선반에 미달 의약품의 진입을 방지합니다.

수락 제어는 일반적으로 제품의 설명, 포장 및 라벨에 대응 정합 기준에 수신 된 약물을 선택하여, 약국에서 수행된다. 또한, 품질 평가는 금융 문서, 증명서 또는 가용성 그리고 마약 여권, 품질의 정체성뿐만 아니라 다른 유사한 문서를 처리하는 다양한 수행 할 수 있습니다.

우리는 약물의 설명에 대해 이야기 경우, 그 검사는 어떤 경우에는 모양의 시험을 포함 - 냄새, 기존의 기준을 준수. 약사가 의약품의 품질을 의심하는 경우, 특별한 실험실 검사를 위해 보낼 수 있습니다. 특정 약물에 대하여 수행 된 수락 검사는, 그 품질이 파라미터 세트에 맞지 않는 것으로 나타났다 경우 제품 거부 및 다른 약물과 별도로 약국에 배치된다.

포장 먼저 모든 무결성 검사 포함 검사합니다. 이 특정 약물의 물리 화학적 성질의 특성에 대응 로서도 의미를 갖는다.

약국에서 다음 테스트 개체 - 제품의 라벨. 이 경우 모니터링이 포함 특히, 라벨의 존재에 대한 약물의 연구 :

- 포장을 수행 한 제품 또는 조직의 제조업체 이름

- 약의 이름, 질량, 부피, 농도;

- 일련 번호, 약물 분석;

- 만기일 및 제품 포장일.

여러 경우에있어서, 약물 라벨상의 작용 단위의 지표의 존재는 식물 원료 1g 또는 약물의 밀리리터와 상관 관계가있다.

마킹의 검증은 또한 1 차, 2 차 및 그룹 포장 내용의 평가를 포함합니다. 또한 러시아어에 삽입물이 있는지는 패키지 또는 팩에서 확인합니다.

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