때 Creon 25,000 필요?

그것은 제품 "Creon 25000"설명서에 익숙하게하는 데 도움이됩니다. 그러나 심지어 전문가에 의해 쓰여진, 약리학, 그것은 의사와 상담을 대체하지 않습니다. 의약품의 모든 설명은 명확성과 정보의 프리젠 테이션의 단순성에도 불구하고, 그들은 어떤 식 으로든 자기 치유에 대한 안내하지 않습니다에없는, 자연 탐구하고.

"Creon 25000"의 사용을위한 표시는 다양한 질병의 광범위한 목록입니다. 그의 다음 상태에서의 외분비 기능의 부족에서 췌장 대체 요법의 질병에 대한 처방 : 췌장, 낭포 성 섬유증, 만성 췌장염, Shvahmana - 다이아몬드 증후군. 종양 등장에서 제조 "Creon 25000"이 노인 fermentobrazuyuschey의 GI 함수 케이스 감소, 췌장 암의 진단에서, (예를 담관 또는 췌장 관의 방해가 될 수있다) 도관 폐색으로 할당된다.

또한, 약물은 질병의 경우 다수의 장애 관련 프로세스 소화의 증상 치료에 투여 될 수있다. 예를 들어, 담낭 절제술, 부분 이후 절제술, 반면 위전 절제술 및 증상 소장 세균 과증식, 담즙 정체성 간염 duodeno- gastrostasis, 담도 폐색, 간경화, 단말 세그먼트 소장 질환의 악화.

효소의 특성에 기초하여 약물 "Creon 25000"의 약리 작용은 소화 과정을 향상시킨다. 구조가 췌장 효소는 그들이 지방, 단백질, 탄수화물의 분해를 용이하게 포함한다. 그 결과, 총 흡수한다.

ODE 캡슐 제형 크레아틴 300 mg이었다. 다음과 같은 구성 요소의 단위는 U EF이다. 1000 보조 limpazy 아밀라제 18,000, 25,000 및 단백질 분해 효소의 양은 마크로 골, 액체 파라핀, 디메 치콘, methylhydroxypropylcellulose 프탈레이트, 디 부틸 프탈레이트이다.

산화철 레드 및 옐로우 사용한 막, 젤라틴 및 이산화 티탄.

약물 문제 "Creon 25000"의 제형은 장내 minimicrospheres 포함 된 젤라틴 캡슐을 대표했다. 캡슐은 위장 해제 수백 minimicrospheres에서 빠르게 용해하는 경향이있다. 여러 단위 용량의 원리를 사용하여 그들이 캡슐에서 방출 된 후 효소의 더 나은 분배로 이어지는, 그들이 대장의 내용과 혼합 할 수 있습니다. 소장에 도달하는 장용 코팅 파괴가 발생 minimicrospheres시, 췌장 효소는 전분 분자, 지방과 지질의 붕괴로 이어지는 방출된다.

"Creon 25000"를 사용하는 경우 환자의 평가는 약물의 높은 효율을 확인합니다. 하지만 가끔은 이상 반응을 관찰했다. 소화 시스템은 드물게 설사 약물의 수신에 반응하지만, 더 자주 변비, 때때로 구역 상기 위 지역에있는 불편의 느낌, 그리고보다.

그러나 많은 긍정적 인 특성뿐만 아니라 "Creon 25000"의 수신을 포기해야하는 질병의 목록이 있습니다. 이들은 급성 췌장염 및 악화 만성 췌장염, 약물 및 그 구성 요소에 대한 과민 반응의 발현 및 알레르기 반응의 발생에.

가능하면 과다 giperurikuriya 및 고요 산혈증.

약물이도 상담의 사용 과정에서 그것을 적용하고 의사에 의해 모니터링하기 전에, 처방전없이 약국에서 출시되어 있지만 필요하다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 구입 한 의약품의 보관하십시오. 물집 포장지에 보관 온도는 20 ° C를 초과해서는 안된다 약물은 HDPE 병에있는 경우, 저장 온도는 밀봉 뚜껑 아래에 25 ° C를 초과해서는 안된다. 2 년 수명을 위해 제공 릴리스의 모든 형태의하십시오. 세 년 HDPE 병에 패키지되어 "Creon 25000"를 유지했다.