Chorea는 ... 아이들의 Chorea입니다. 류마티스 성 무질서

Chorea는 신경계의 병리학입니다. 그것은 hyperkinesis의 형태에 속한다. 이 질환은 뇌의 피질 하부의 문제를 수반합니다. 그것이 특징적인 징후를 기반으로 할 수 있음을 확인하십시오 : 손과 발, 때로는 몸통에 일목요연하고, 목적이없고, 혼란스러운 경련. 나중 단계에는 정신적, 지적 장애, 협동 문제 및자가 관리가 있습니다. 소아에서 무도병은 보통 증가 된 활동으로 간주됩니다. 실제로, 병리학의 첫 번째 발현과 함께, 당신은 자격을 갖춘 도움을 받아야합니다.

"무도"라는 용어는

이 용어는 두 가지 경우에 사용됩니다. 이 그룹에 속하는 독립적 인 질병을 나타낼 수 있습니다 (예 : 소규모 무도병 또는 헌팅 톤 무도병). 또한 다양한 질병에서 발생하는 일부 증후군을 설명하는데도 사용됩니다. 바로 "코레아 (chorea)"라는 말은 헬라어에서 가져온 것으로, 어떤 종류의 춤을 나타냅니다. 이것은 트렁크와 사지의 가파른, 조화되지 않은, 갑작스런, 빠른 움직임으로 나타나는 질병의 첫 증상을 설명합니다. 환자의 행동은 무의식적 인 무질서한 춤과 같습니다. 옛날 옛적에, 무협은 "세인트 위트의 춤"이라고 불렸다. 이 이름은 활발히 기독교를 전파 한 성 윗트 (St. Witte)에 대한 고대 신앙과 관련이 있으며 로마 군인들에 의해 고문당했습니다. 그의 죽음 이후, 전설은 대중이되었습니다. 누군가가 그의 탄생일에 무덤 근처에서 활발한 무용을하면, 그는 일년 내내 활기와 활력을받을 것입니다.

원인

질병의 발병 원인은 다른 기원을 가질 수 있지만 대개 무도병은 유전 적 요인이나 유전 적 장애로 인해 발생합니다.

덜 일반적으로 결핵은 뇌수막염, 바이러스 성 뇌염, 신경 매독, 보렐리 아증, 백일해와 같은 전염성 질병에 기인합니다. 무도병의 발생은 또한 대사 장애 ( 파브리 병, 고혈당증, 갑상선 기능 항진증 또는 윌슨 - 콘바 로프 병이있는 경우), 중독 (경구 피임약, 수은, 리튬, 디곡신, 신경 이완제, 레보도파 중독),자가 면역 병리학 (예 : 항 인지질 증후군 , 전신성 홍 반성 루푸스, 다발성 경화증). 질병의 발병을 촉발시키는 원인 중 의사는 또한 뇌의 구조에 손상을가합니다. 여기에는 종양 형성, 저산소 뇌증, 뇌실질 외상, 뇌졸중이 포함됩니다.

일반 기능

Chorea는 무작위적이고, 혼란스럽고, 단기간의 신체 운동을 통해 나타나는 질병입니다. 어떤 경우에는 이러한 움직임을 건강한 사람에게 정상적이고 적절하고 특이한 것으로 받아 들일 수 있습니다. 다른 사람들은 정서적이고 통제 할 수없는 춤을 닮았습니다. 경련을 저 쿠르하는 것은 일면 또는 양면 일 수 있지만 적어도 일종의 동시성을 박탈 당합니다.

탐지 된 병리학의 유형에 따라 무월경의 증상이 다릅니다. 어떤 사람이 choreic hyperkinesis를 약간 표현했다면, 그의 운동 행동은 모터 disinhibition, 증가 된 감정, 특정 grimaces, 까다로운 움직임, 부적 절한 제스처와 함께 약간의 불안으로 표시됩니다.

명확하게 표현 된 형태의 무도병은 "실에있는 악마"의 독특한 움직임의 형태로 나타납니다. trochaic hyperkinesis의 발음 된 형태는 걷기, 말하기 및 얼굴 표정에있는 운동을 왜곡한다. 환자의 산책은 이상 할뿐만 아니라 다소 "광대"합니다. Chorea는 증상이 극도로 어려우므로 운동을 전혀 허용하지 않습니다. 심한 형태의 병리를 가진 환자는 자신의 환경에 의존적인데, 그들은 주변을 돌아 다니거나 집에서 완전히 봉사 할 수 없기 때문입니다.

Houteon Huntington

이 병리는 대부분 35-45 세의 나이에 발생합니다. Chorea는 전형적인 hyperkinesia 이외에 더 많은 성격 장애와 치매 (지능 상실)를 가지고 점진적으로 진행되며 때로는 그것이 나타나기 시작한 순간을 추적하기도 어렵습니다. 일반적으로 첫 폭력 운동이 얼굴에 일어납니다. 그들은 임의의 모터 자동 기능 (이것은 혀를 찌르거나, 찌르는, 입술을 핥거나, 입을 벌리는)과 혼동 될 수 있습니다. 질병의 진행은 몸통과 사지의과 운동의 발달에 나타난다. 무거운 형태는 언어 장애, 기억력, 삼킴 과정, 셀프 서비스 수준 및 치매로 끝납니다. 헌팅 톤 무도병 의 시작점은 환각 - 편집증, 정서 및 행동 장애의 형태로 정신 장애입니다.

신경 아폽토시스 증

신경 아폽토시스를 가진 환자는 choreic hyperkinesis뿐만 아니라 acanthocytosis (erythrocytes의 모양이 바뀝니다)도 있습니다. 이 병리학의 특징은 위축 (위와 아래 근육의 약점)입니다. 이 질환의 다른 특징은 다음과 같습니다 : 씹는 움직임을 동반 한 구강 내 운동, 입술의 경련, 혀의 돌출 및 기타 찌꺼기. 신경 아나이토시스 증으로 환자는 무의식적으로 뺨의 혀, 입술 및 내면을 혈액에 묻습니다. 이 질환의 복잡한 요인은 치매 및 간질 발작입니다.

레샤 - 나이 칸 병

신경계의 선천성 질병으로 인하여 사람이 평생 동안 살 수 없습니다. 그러한 병리에는 레샤 - 나이 칸 병 (Lesha-Naikhan 's disease)이 포함됩니다. 병리학의 발전의 주요 원인은 hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase의 유전 적 결핍이다. 소아에서의 무도병은 신경계 기능에 심각한 장애를 동반합니다. 또한 병리학 적으로 요산 증가가 유발됩니다.

인생의 첫 달부터, 아이는 발달이 지연됩니다. 팔다리의 강성은 3 개월 째부터 분명합니다. 생후 2 년이 된 이래로 아기는 안면 찡그린 얼굴을 가지고 있으며 피라미드 트러블의 징후와 정신 발달의 지연이 동반됩니다. 꼬마는 입술이나 손가락을 물어 물리면서 해를 입을 수 있습니다.

양성 합병증

어린이의 양성 무도병은 초기 또는 유아기에 나타납니다. 병리학은 유전병을 말합니다. 이 질환에서 일반화 된과 운동은 아동이 잠 들어있을 때만 후퇴합니다. 헌팅 톤 무도병에서 볼 때, 이런 유형의 병리학은 비 진보적 조류와 지능의 정상적인 발달로 특징 지워집니다. 양성 무도병으로 더 오래된 나이에 의료기관에 제 시간에 연락하면 과동 이상을 줄일 수 있습니다.

무도병의 2 차 형태

병리학의 가장 흔한 부차적 형태는 두 가지입니다 : 작은 무도병과 임신부의 무도병.

첫 번째는 시든 햄의 무도병이라고합니다. 그것의 발생을 자극하는 것은 연쇄상 구균 감염이나 류마티스를 악화시킬 수 있습니다. 가벼운 형태는 과장된 얼굴, 표현적인 몸짓, 방해받지 않는 움직임이 특징입니다. choreic hyperkinesis의 더 복잡한 형태는 환자가 주위를 이동하거나, 정상적으로 말하거나, 심지어 숨을 쉬기가 어렵다는 사실에서 나타난다. 질병이 또한 발생할 때, "강장제"무릎 및 "응고"반사, 정서 및 정서 장애, 근육 고혈압.

임신 한 무호흡은 어린 시절부터 돌아 오는 질병입니다. 즉, 작은 무도병에 시달린 어린 시절의 여성들이 위험 구역에 빠지게됩니다. 병리학은 임신 첫 2 ~ 5 개월 동안 나타날 수 있습니다. "흥미로운"자세의 후속 흐름으로, 무도병이 발생할 수도 있습니다. 이런 경우의 치료는 드물다. 임신이 끝나거나 산후에 질병이 사라지기 때문이다.

무도병 류마티스

이 질병의 발병은 급성 류마티즘 또는 심장 판막의 손상을 수반하는 심내막염의 배경에서 발생합니다. 질병의 많은 경우는이 요인과 관련이 없으며 질병 자체가 나타납니다.

류마티스 성 질환은 6 세에서 15 세 사이의 어린이에게 가장 흔하게 발생합니다. 여아에서는 병리학이 더 일반적입니다. 첫 번째 단계에서는 증상이 찡그림에 국한되기 때문에 질병을 우려 할 수 없으며 부모는 농담으로 농담을합니다. 이 과정은 손끝의 작은 무의식적 움직임과 손가락 끝에서부터 몸 전체로 점진적으로 퍼져 나가는 것으로 계속됩니다. 일주일 후, 아이의 움직임이 신속하고 광범위하게 나타나면서 나타나는시기가옵니다. 이 상태는 아기가 정상적으로 기능을 지속하는 것을 방지합니다. 즉, 식사, 걷기, 쓰기입니다.

류마티스 성 chorea는 수천의 찌꺼기로 아이의 얼굴을 왜곡합니다. 심한 형태의 질병은 몸이 끊임없이 움직이는 동안 환자가 발에 서서 삼키는 것과 말을하지 못하게합니다. 무도병이 진단되면 조심스럽게 치료해야합니다.

진단

무도병의 의심은 사람의 이상한 행동에서 비롯됩니다. 예비 검사에서 의사는 환자 또는 친척과 대화를해야합니다. 특히이 질환을 앓고있는 가족 중에 누군가 다른 사람이 아프거나, 병변의 증상이 얼마나 오랫동안 나타나는지, 환자가 약물 복용 여부, 염증 질환에 걸려 있는지 등을 알아내는 것이 중요합니다. 더 나아가 전문가는 비자발적 움직임에 대한 평가를 내린다. 또한 더 자주 수반되는 질병을 진단하고 설명하여 심각한 지적 편차를 유발할 필요가 있습니다. 그러한 질병의 증상이 항상 나타나는 것은 아닙니다. 때로는 비슷한 병리를 조기에 발견하기 위해 검사 전체를 수행합니다. 혈액 검사는 혈액 속의 구리 농도와 염증 반응의 징후의 유무를 보여줍니다. 또한 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상 및 뇌파 검사가 수행됩니다.

치료

Chorea는 환자가 습관적 인 본격적인 생활 방식을 이끌어 내지 못하는 병리학이므로 그녀의 치료가시의 적절하고 포괄적이어야합니다. 치료 전술은 질병의 원인에 직접적으로 달려 있습니다. 예를 들어, Wilson-Konovalov 병의 경우, 환자는 최소 구리 함량과 약물 흡수를 줄이기위한 행동을하는 식단을 처방받습니다.

헌팅턴 무도병의 경우, 신경 이완제 및 벤조디아제핀 안정제가 처방됩니다. 무도병이 뇌로의 만성적 인 혈액 공급 부족으로 인해 생기면 혈압을 낮추는 약물이 필요합니다. 혈관염이 호르몬 치료 일 때. 매우 일반적인 증상이 나타나면 치료가 포괄적이어야합니다.

비자 발적 운동의 강도는 시상의 측두 핵이 파괴 될 때 외과 적 개입에 의해 감소 될 수 있습니다. horee를 사용하면 B 군의 비타민뿐만 아니라 뇌의 일과 영양을 개선하는 약을 복용해야합니다.