사업산업

합성 이소프렌 고무

이 많은 독특한 천연 고무가 있고, 톤수 중 하나는 이소프렌 고무로 간주됩니다. 복잡한 리튬 등 - 산업 제품 및 다른 특성, 및 적용된 촉매보기 다양한 유형의 생산.

어떻게 고무가

그것을 stereoregulyaren 및 착물 촉매와 불활성 용매의 중간에 배치 이소프렌의 중합을 통해 수신, 합성 이소프렌 고무이다. 이것은 SKI-3, 예를 들어, 수행된다. 염수 냉각 여섯 중합 조 - 이소프렌 용액 중합이 목적을 위해 네 개의 배터리가 있으며, 연속이어야한다.

열두 농축 혼합물 중의 단량체 - 15 %는, 그 변환은 제로 ~ 10 섭씨 온도에서 두 개의 3 시간 동안 95 % 높게, 그리고 마지막 것이다. 높은 이소프렌 고무를 얻기 위해 필요하다면, 중합은 매우 높은 수준에서 사용될 시약의 순도가 필요하다.

안정화 및 건조

산화로부터 중합체를 보호하기 위해, 수용액 또는 현탁액과 같이 중합체에 입력해야 neozona 페닐 수단에 의해 상기 혼합물을 안정화 할 필요가있다. 부스러기와 같은 중합체로부터 이소프렌 고무를 분리하기 위해, 중합체는 증기와 물을 혼합 한 후, 응집 (응집)을 방지 첨가제를 도입해야한다. 이 후에는 용매를 구동 할 필요가있다. 이제 우리는 호빙 머신과 벨트 건조기에 물과 건조로부터 분리 된 오염 제거 프로세스 부스러기를 수행해야합니다. 완료된 것으로 이소프렌 고무를 얻기위한 프로세스의 끝에서 고려 될 수있다.

이제 우리는 압력을 자동 연탄 공장에 있습니다. 브랜드 SKI-3 - 합성 이소프렌 고무, 서른 킬로 각 블록으로 제조된다. 프리폼은 폴리에틸렌 필름에 싸여 4 층 종이 봉투에 배치된다. 이 필름은 이소프렌 고무, 완전 혼합 온도와 그 속성은 콘텐츠와 동시에 매우 좋은 처리 폴리에틸렌 연화 가능하고 믹서에 일괄로 섞는다.

구조

시판되고 각 고무,이 종의 속성에 자신의 특성과 독특한 있습니다. 일부 고무에서 좋은 기계적 강도, 다른 사람 동안 - 내 화학성 및 가스 배리어 특성, 변화 온도 등의 세 번째 두려움. 여러 가지 방법으로 여러 번 자연 우수한 개별 합성 고무의 특성. 천연 고무의 탄성 아직 능가하고, 항공기 또는 차량의 타이어와 같은 제품에 대한 가장 중요한 속성입니다되지 않았습니다.

및 분자간 마찰, 열 및 품질 저하의 원인이되는 긴장과 압축, - 작업하는 동안, 그들은 항상 엄청난 부담을 가지고있다. 즉, 높은 고무 탄성, 제품의 내구성이다. 그것은 천연 고무 아직 기사에서 등장하지 않았 음이 이유이며, 그것은 타이어와 대형 고속 항공기와 자동차의 생산에 사용된다. 천연 고무 - 이소프렌 폴리머, 왜 자연 이소프렌 고무의 아날로그되기 위해 노력하고 과학자의 그런 중대한 일.

공식

자원 천연 고무 생산은 매우 제한적이다. 자연 고무 제조 표준은 밝혀 같이, 그것의 분해 생성물에 고무를 가열하여 제조된다 이소프렌 완전히 동일한 분자식은, 화학식 C 5 H (8)을 갖는다. 문제는 충분히 저렴한 방법을 찾는 것입니다. 그리고 이소프렌 고무 중합 반응에 의해 얻어, 여기가 반응 중에 구축하는 것이 중요하다. CH = CH 2 ----> (-CH 2 - - C (CH 3) = CH - CH2) N = NCH 2의 C (CH 3) 중합으로 인해 발생한다.

가장 유망한 방법은 아직 석유 가스로부터 방출되는 이소 펜탄의 촉매 탈수 소화의 처리이다. 펜탄 수있다 이소프렌의 제조 출발 물질 : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3, 가열하면, 촉매로하기 때문에이 또한 이소 펜탄으로 변환된다. 고무 그러므로, 동일한 우수한 특성을 가지며, 천연 및 구조가 매우 유사한 얻어 지도록 이소프렌 고무를 제조하기위한 반응이 내장 된 중합 방법이있다.

이소프렌

이소프렌 디엔 시리즈에 속하는 불포화 탄화수소이다. 이는 휘발성 무색의 액체이다. 아주 독특한 냄새. 이소프렌 고무 - 이소 프레 노이드, 테르 페 노이드와 같은 - 다른 많은 천연 화합물 체결 그 분자의 나머지 천연 단량체. 수용성 유기 용매를 포함한다. 에탄올, 예를 들어, 임의의 비율로 혼합 될 수있다. 그러나 물에 가난하게 녹는다.

그러나 용이 인해 얻어진 이소프렌 고무, 구타 페르 카, 중합 이소프렌 고무의 구조 단위를 형성한다. 이소프렌은 공중합 다른 반응을 체결 할 수있다. 이 합성 고무, 의료 준비 및 심지어 일부 방향성 물질을 통해 발생하기 때문에 업계에서는, 필수적이다. 우리 나라에서, 합성 이소프렌 고무의 생산은 오랜 시간 동안 개발, 약 이십사 글로벌 생산의 퍼센트입니다.

이야기

원점 이소프렌, 천연 고무 1860 godu 열분해 얻었다. 열분해 - 열 (고온), 산소 결핍 환경에서 다양한 무기 및 유기 화합물의 확장이다. 나중에는 램프 이소프렌을 발명 한 - 전기, 열 식물성 기름 오일 실험실에서 분해되는 가열 코일과 함께.

차 세계 대전은 이소프렌 고무, 이소프렌에 큰 필요성을 가져 따라서 열분해 리모넨에 의한 산업적 규모하게 배웠습니다. 또, 합성 이소프렌 고무, 대량 생산하기에는 너무 비싸다. 그는 기름을 제조하는 방법을 발견했을 때 상황이 변경되었습니다. 그런 다음 우리는 이소프렌 중합 기술을 번성하기 시작했다.

경제의 역할

이 균열 수행하는 여러 회사의 목적지로 C (5)의 분리의 분율을 제공 할 필요가 있기 때문에, 위치의 올바른 선택 - 이소프렌 고무와 같은 제품의 생산 계획에서 가장 중요한 것은. 두 번째로 높은 중요성 - C (5) 부분에서 남아있는 탄화수소를 재활용 장소 계획에 유지.

이소프렌 - 20 세기의 90 년대 초반까지, 서유럽 사만사천t는 시클로 펜타 디엔과 이만삼천t를 이량 체화 된의 디엔 (5)의팔만오천t를 생산했다. 나머지 -에 대한 만오천t은 - piperylenes했다. 10 년 후, 이소프렌 생산의 글로벌 볼륨 연간 팔십오만t 증가했다.

속성

표준 조건, 이소프렌에서, 상기 된 바와 같이 -는 물에 거의 불용성 휘발성 무색 액체이지만, 에틸 알코올, 벤치 마크, 벤젠, 아세톤 비율로 혼합 하였다. 이소프렌 다른 유기 용매의 범위와 공비 혼합물을 형성 할 수있다. 데이터 분광 연구를 고려할 때 이소프렌 분자 심지어 오십 개 섭씨 대부분이 분자의 15 %는 S-시스 형태에 안정의 트랜스 형태를 취 분명하다. 6.3 킬로의 에너지 차이와 동일 이러한 상태 사이.

화학적 성질 치환 반응, 부가, 킬레이트, 환화 텔 로머에 입사 전형적인 공액 디엔으로서 이소프렌이다. 친 전자와 dienophiles와 활성 반응.

신청

순간에 생성되는 이소프렌의 대부분은, 구조 및 천연 고무의 특성과 유사한 이소프렌 고무, 합성에 사용된다. 그것은 타이어의 생산에 특히 잘 사용됩니다. 이 구타 페르 카의 특성을 가지고 있기 때문에, 훨씬 적은 사용 폴리 이소프렌 - 더 많은 제품은 다른 중합 이소프렌 존재한다. 그것이 만들어진에서, 예를 들어, 전선 및 골프 공에 대한 절연. 이소프렌 고무, 고무 제품의 모든 종류의 생산에 사용되는 경우, 다른 천연 및 합성 고무의 조합을 포함한다.

예를 들어, 향상된 피로 내구 또한, 점착성 부가 메틸 스티렌 - 부타디엔 고무를 줄일 경우 여러 변형한다. 아질산염 노화 가열 오존성 및 내 첨가된다. 의료 신발, 기타 제품의 제조, 마주 기계 샤프트와, 컨베이어 벨트, 또는 흡입 호스를 사용하는 경우 따라서, 기술적 특성 이소프렌 고무의 세트를 관찰하는 것은 완벽하게 자신을 나타내.

환경 유해성

이소프렌은 쉽게 폭발 및 발화한다. 본문에 높은 농도에서 마비 및 사망을 초래할 수 있습니다. 이것은 주로 포화 대기에서 발생하고, 따라서이 에폭시 이소프렌 및 디올로 전환 될 때, 호흡 시스템의 대사로 진행한다.

높은 농도는 입방 미터 당 마흔 밀리그램으로 간주됩니다 - 용량 제한입니다. 공기 이소프렌의 작은 농도는 눈의 자극, 피부, 호흡기 점막 원인, 사람에 마약 영향을 미칠 수 있습니다.

생물학

현대 과학자들은 이소프렌 한 쌍의 거의 모든 식물의 분위기에 격리 된 것으로 나타났습니다. 약 (180-450) 평가 글로벌 볼륨 식물성 이소프렌. 12월 연간 탄소 10g. 이 프로세스는 공기 온도가 삼십 개 섭씨 온도에 가까운 경우 가속하고, 태양 방사선의 높은 강도의 경우 광합성이 완전히 포화된다. 이소프렌 미드 마이신 생합성 억제 스타틴 및 다수의 연결. 이 식물합니까 왜 - 완전히 이해되지 않습니다. 아마도 이소프렌은 그들에게 과열 추가적인 안정성을 제공합니다. 또한, 활성 산소 종 및 오존 노출에 대해 식물을 보호 할 수있는 라디칼 캐쳐 수단이다.

또한, 과학자들은 이소프렌 합성은 우리가 지속적으로 광합성 식물을 축적하는 NADPH와 ATP 분자를 보낼 수 있다고 제안했다. 따라서, 이소프렌의 할당은 광산화 파괴와 perevosstanovleniya 방지 경우 조명이 너무. 이 방어 메커니즘의 단점은 광합성 이러한 어려움은, 이소프렌의 할당에 낭비로 제조되는 탄소 일 수있다. 식물에서 과학자들은 정지 및 인체도 디엔 탄화수소, 이소프렌을 생성 할 수 있으며, 그 중 가장 일반적인 것을 발견하지 않았습니다.

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