클라인 펠터 증후군

감지하고 시간을 치료하기 어려운 질병이 있습니다. 그 중 하나는 클라인 펠터 증후군이다. 그것은 성 염색체의 잘못된 설정으로 인한 유전 질환이다. 일반적으로, 환자가 추가 X 염색체를 다음과 같이 유전자 인 반면, 바닥 XY를 결정 중 두 인간 염색체 46, 47 XXY를 들어, 다른 변형, 염색체 48,도 XXXY 또는 XXYY있을 수 있지만. 47 XXY 변경 - 모자이 또한이 세포의 일부는 염색체 46 XY 다른 부분의 법선 세트를 가지고 있다는 것을 의미 일어난다.

X 염색체는 여성이고 어머니로부터 상속되며, Y - (아버지의) 남자. 초과 어머니의 염색체는 주로 생식 기능과 관련된 소년의 몸에 변화를 야기한다. 통계는 유전 적 이상이 40 년 동안 어머니에게 태어난 아이들에서 더 흔한 것으로 보여 어떤 효과의 발생에 아버지의 나이 동안.

클라인 펠터 증후군, 증상

우리는 생각하는 경향이 유전 질환 과 같은 출생에 명시되어 다운 증후군. 그러나 클라인 펠터에 증후군 청소년 감지하고 의심하기 어렵다. 다른 장소에 거의 머리가있는 동안, 음부에서 발생하는 평균 이상으로 과도하게 긴 팔다리와 성장, 체모를 여성의 유형에 - 약 14~15년은 첫 번째 징후를 보여주기 시작합니다. 가슴은 점차 고환의 크기가 작은 유지, 증가했다.

성적으로 성숙한 남자는 정상적인 성 생활을 할 수없는, 그는 가벼운 오르가즘과 발기 부전으로 고통. 이러한 배경, 정신 질환을 개발 한 사람은 반사회적되고 있지만, 의사는 모든 순서에 주장, 이동을 거부했다.

지적 장애의 정도는 불필요한 X 염색체의 수에 따라 달라집니다. 일반적으로 약간의가 정신 발달의 지연은, 그러나 성인에서 완전히 할 수있다 간과. 그러나, 환자는 간질하는 경향이 있습니다.

일반적으로, 이러한 모든 특성이 같은 폐 질환, 당뇨병, 골다공증이나 갑상선 문제와 같은 다른 전신 질환과 결합된다.

클라인 펠터 증후군 진단

이 증후군은 외부의 기능을 의심 한 후, 남자 또는 청소년은 내분비에 관한 것이다. 호르몬 분석 난포 자극 호르몬과 테스토스테론과 안드로스의 증가 컨텐츠 환자의 혈액에 항상 감소 할 것이라는 점을 보여줍니다.

염색체의 수의 결정 - - 당신은 그냥 핵형을 보낼 경우 유전 여권을 만들기 위해, 다른 테스트는 통과 할 수 없습니다. 이 연구는 100 %의 결과를 제공합니다.

종종 비만, 같은 기능 여성형 유방 (유방 확대) 청소년 및 골다공증은 의사의 진료없이 떠났다. 그들은 모두 몸에 테스토스테론의 부족과 관련된 그러나, 심지어 이러한 이유로, 질병을 의심. 골다공증은 일반적으로 노인의 여성 질환, 질병으로 간주됩니다.

클라인 펠터 증후군 치료

이 질병의 치료의 유일한 방법 - 테스토스테론 호르몬 대체 요법 약물. 치료는 가능한 빨리 시작하는 것이 바람직하지만, 질병을 결정하는 어려움의 진단은 사춘기에 거의 불가능하다.

호르몬은 사람에게 자신의 성적 특성을 반환 성욕을 증가하지만, 불임을 치료하지 않습니다. 이 변경되지 유일한 것입니다 : 클라인 펠터 증후군을 가진 남자는 결코 아이들이 없다, 그들은 정자를 생성 할 수 없습니다.

치료는 삶에 대한 수행과 사람의 신뢰를 반환 긍정적 인 좋은 준다.

이는 조기 진단이 (나이 7) 사람이 아이를 가질 수 있다는 것을 의미하는 치료를 시작하는 시간을 허용하고 개발하고 완전히 고환을 운영 할 수있는 기회를 제공하는 것으로 생각된다.