형성, 과학
유전 코드는 무엇입니까 : 기초
셀 및 신체의 해부학의 모든 기능에 형태 학적 및 기능적 특성은 그 안에 포함되어있는 단백질의 구조에 의해 결정된다. 유기체의 유전 적 특성은 특정 단백질을 합성하는 기능이다. 의 DNA 분자 아미노산은 생물학적 특성에 좌우되는 폴리펩티드 사슬에 배치.
각 세포는 DNA의 뉴클레오티드 쇄의 뉴클레오타이드의 서열을 특징으로한다. 이것은 DNA의 유전 코드입니다. 특정 단백질의 합성에 대한 자신의 기록 된 정보를 통해. 즉 속성의 유전 코드와이 문서에 포함 된 유전 정보입니다.
약간의 역사
아마도 유전자 코드가 아이디어는, 20 세기 중반에 공식화하고 Dzh.Gamovym A.Daunom되었습니다. 이들은 특정 아미노산의 합성에 대한 책임이 뉴클레오티드 서열은 적어도 세 개의 링크를 포함하는 것을 설명한다. 나중에 세 가지 뉴클레오티드의 정확한 양의 삼중 또는 코돈라고, (유전자 코드의 단위)을 입증. 전체적으로 예순 네 개의 뉴클레오티드가있는 산의 분자 때문에, 단백질의 합성 또는 RNA는 네 개의 상이한 뉴클레오티드 잔기로 구성된다.
유전 코드는 무엇입니까
모든 살아있는 세포와 유기체 공통 뉴클레오티드 통해 단백질 코딩 서열에있어서의 아미노산 서열. 즉 어떤 유전자 코드입니다.
DNA에서, 네 개의 뉴클레오티드가있다 :
- 아데닌 -;
- 구아닌 - G;
- 시토신 - C;
- 티민 - T.
그들은 라틴어 대문자 또는 러시아어 (러시아 문학에) 지정됩니다.
RNA는 또한 네 개의 염기를 포함하지만, 그들 중 하나는 DNA 다르다 :
- 아데닌 -;
- 구아닌 - G;
- 시토신 - C;
- 우라실 - W.
단일 - 모든 뉴클레오타이드는 DNA 및 RNA의 이중 나선에서 얻어진 사슬 내에 배치된다.
단백질은 이들이 생물학적 특성에 의해 결정되는 일정한 순서로 배열되는 것을 특징 스물 개 아미노산에 기초한다.
유전자 코드의 특성
삼중. 유전자 코드의 단위는 삼중이며, 세 글자로 구성되어 있습니다. 이것은 특정 뉴클레오티드에 의해 암호화 된 기존 스물셋 아미노산 코돈 또는 trilpetami라는 것을 의미한다. 네 개의 뉴클레오티드에서 생성 할 수 있습니다 예순넷 조합이있다. 이 금액은 인코딩하기에 충분보다 더 스물 개 아미노산을.
타락. 각 아미노산은 메티오닌 및 트립토판을 제외한, 하나 개 이상의 코돈에 상당한다.
고유성. 하나 개의 코돈이 하나의 아미노산을 암호화한다. 예를 들어, 목표 헤모글로빈 베타 삼중 GAG GAA에 대한 정보와 건강한 사람의 유전자 인코딩 글루탐산. 그리고 아픈 모든 사람 겸상 적혈구 빈혈은 하나 개의 염기가 대체됩니다.
공선. 아미노산 서열은 항상 유전자를 포함하는 뉴클레오티드 서열에 상응한다.
유전 코드는 "문장"을하지 않는 것을 의미한다 연속 컴팩트입니다. 즉, 특정 코돈에서 시작하는 연속 판독입니다. 예를 들어, AUGGUGTSUUAAUGUG는 다음과 같이 읽을 수 : AUG, GUG, TSUU, AAC, GUG. 하지만 AUG, UGG 등 그렇지, 그렇지.
다양성. 그는 인간 어류, 곰팡이 및 세균에 절대적으로 모든 지상파 유기체이다.
테이블
테이블은 모든 아미노산을 제시하지 않습니다. 그들이 번역의 결과로서 변경 후에 얻어진 단백질의 mRNA에 의해 코딩되는 다른 아미노산으로부터 유도되기 때문에, 히드 록시 프롤린, 티로신, 시스테인 요오 록시 리신, 포스 포세린, 어떤 사람은 이용할 수 없습니다.
유전자 코드는 물론 하나 개의 코돈 부호화 한 아미노산 가능한 속성을 알고 있기 때문이다. 예외는 추가 기능 및 인코딩 발린 메티오닌, 유전자 코드이다. 코돈의 시작 부분에서의 tRNA에 합류하면서 mRNA와, 즉 formylmethionyl- 수행한다. 합성이 완료되면, 그 자체의 메티오닌 잔기로 변형 라디칼 포르 위해 포착 분해된다. 따라서, 상기 코돈은 개시제 합성 폴리 펩타이드 쇄이다. 그들은 처음에하지 않은 경우, 당신은 다른 사람과 다르지 않습니다.
유전 정보
이 개념에 따라 조상으로부터 전송되는 프로그램의 속성을 의미한다. 그것은 유전자 코드로 유전에있다.
단백질 합성 유전자 코드에 구현 된 RNA를 (리보 핵산) :
- 정보 및 RNA;
- tRNA의 수송;
- P-리보솜 RNA.
정보 피드 포워드 (DNA-RNA 단백질) 및 역방향 (중간 단백질 DNA)를 송신한다.
생물, 저장, 전송을 받고, 가장 효과적으로 동시에 사용할 수 있습니다.
상속에 의해 전송되는 상기 정보는 생물의 발달을 결정한다. 그러나 때문에 마지막 반응의 환경과 상호 작용하여 진화와 발전을 왜곡하고있다. 따라서 몸은 새로운 정보에 누워있다.
비 고전 생물학 - 분자 생물학 및 유전자 코드의 발견의 법칙의 계산은 진화의 합성 이론이 있었다는 것을 기준으로 다윈의 이론 유전학을 연결하기 위해 필요하다고 설명했다.
유전, 변이와 자연 선택 다윈 유전자의 선택에 의해 결정 보완. 진화는 무작위 돌연변이 및 상속, 대부분의 환경에 적응하는 가장 중요한 속성에 의해 유전자 수준에서 구현됩니다.
사람의 코드를 디코딩
90 년대에서, 인간 유전자의 99.99 %를 포함, 게놈의 2 천 발견했다 조각의 결과로, 프로젝트 인간 게놈을 시작했다. 단백질의 합성에 참여하지 않고 인코딩되지 알 수없는 조각이 남아 있었다. 그들의 역할은 알려지지 않았다.
이러한 연구의 역할은 과대 평가 될 수 없다. 이 유전자 코드 인 개방되면,이 규칙 알려졌다는 특정 질병, 대사 및 개인 결함에 대한 형태 학적 구조, 사고, 소인 형성 현상이다.
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