어떻게 생물학 유전학의 문제를 해결하기 위해?

생물의 유전과 변화의 기본 법칙의 연구는 현대 과학 직면하고있는 가장 어렵지만 매우 유망한 과제 중 하나입니다. 이 문서에서 우리는 어떻게 기본적인 이론적 개념과 과학의 가설에보고, 유전학에서 문제를 해결하는 방법을 다룰 것입니다.

유전 연구의 관련성

의학 및 번식 - - 현대 과학의 두 가지 주요 지점의 연구 유전을 개발했다. 영국 과학자 W. Betsonom에 의해 1906 년에 제안 된 이름있는 바로 그 같은 생물학적 분야는 실제 이론적 너무 많이하지 않습니다. 진지하게 (예 : 눈 색깔, 머리카락, 혈액 등) 다른 특성의 상속의 메커니즘을 이해하기로 결정 모든 사람은 먼저 인간 유전학의 문제를 해결하는 방법을 알아 유전과 변화의 법칙을 배울뿐만 아니라, 그림해야합니다. 즉 우리가하고자하는 문제입니다.

기본 개념과 용어

각 지점은 기본 정의의 특정 만 그녀 특유의, 세트가 있습니다. 우리가 유전 특성의 전송의 과정을 연구하는 과학에 대해 이야기하는 경우, 우리는 후자에 의해 다음과 같은 용어를 이해 : 등등 유전자, 유전자형, 표현형, 부모 새, 하이브리드, 배우자 등을. 그들 각각은 우리가 만날으로 우리가 규칙을 배울 때, 생물학 유전학 문제를 해결하는 방법을 알려주십시오. 그러나 처음에 우리는 Hybridological 방법을 연구한다. 결국, 그것은 유전 연구의 기초이다. 그것은 19 세기에 체코 자연주의 G. 멘델에 의해 제안되었다.

어떻게 속성을 상속?

완두콩 - 신체의 전송 특성의 법률 그가 잘 알려진 식물로 실시 실험을 통해 멘델에 의해 발견되었다. Hybridological있어서 기능의 한 쌍 (monohybrid 크로스)가 서로 다른 두 개의 유닛의 교차점이다. 실험이 다른 (반대) 기호 여러 쌍의이 생물체를 포함하면, poligibridnom 횡단에 대해 이야기. 과학자는 다른 색깔의 씨앗 두 완두콩 식물의 다음과 같은 표기 스트로크 하이브리드를 제안했다. A - 노란색 페인트,와 - 녹색.

이 기록 F1에서 - 제 (I)의 생성 하이브리드. 가 포함되어 있기 때문에 그들은 모두 (같은) 절대적으로 균일 지배적 인 유전자 노란색 씨앗을 제어을 수행합니다. 상기 엔트리는 상기 제에 대응 멘델의 법칙 (규칙 F1 잡종 균일). 알고 그는 유전학에서 문제를 해결하는 방법을 학생들에게 설명합니다. 9 학년 유전자 연구의 세부 Hybridological 방법으로 검토되고 생물학 프로그램을 갖는다. 또한 검사하고 초 (II) 일반적으로 멘델의 분리의 법칙이라고합니다. 이것에 따르면, 하이브리드 F2가 서로 개의 1 세대 하이브리드 1~3 표현형 및 유전자형 1 및 2 대 1의 비율로 분할하여 얻어진 교차.

위의 공식을 사용하여, 당신이 그들의 조건이 주어진 첫 번째 또는 이미 II 멘델의 법칙을 알고 적용 할 수있는 경우 교차가 발생하는 오류없이 유전학에서 문제를 해결하는 방법을 이해하는 때 유전자 중 하나의 완전한 지배.

이 법은 독립적 인 결합 표시를 말한다

부모의 개인은 같은 식물에서 종자 색상과 모양, 같은 대체 문자, 두 쌍 다를 경우 완두콩, 다음 유전자 교차하는 과정에서 Pinneta 그릴을 사용해야합니다.

물론 첫 번째 세대 모두 하이브리드 균일 멘델의 규칙을 준수한다. 그것이 그들이 매끄러운 표면, 노란색입니다. F1의 식물 간의 크로스 계속 우리는 2 세대 하이브리드 얻었다. 유전학의 문제를 해결하는 방법을 알아 보려면, 생물학 수업 시간에 10 학년이 표현형 9 분할의 공식을 적용, 기록이 잡종 교배를 사용 : 3 : 3 : 1. 조건 하에서 유전자를 다른 쌍으로 배치된다는 가정은 멘델 제를 사용할 수있다 - 독립 국가 법 조합 기능.

상속 혈액형으로?

인간의 혈액형과 같은 기능의 전송 메커니즘은, 앞에서 설명한 법률에 해당하지 않습니다. 즉, 멘델의 제 1 및 제 2 법칙이 적용되지 않습니다이다. 이 연구에 따르면, 이러한 특징으로 인해 혈액 같다 란트 슈타이너 세 개의 대립 유전자에 의해 제어 I : A, B 및 0 따라서 다음 유전자형은 :

• 첫 번째 그룹 - 00.
• 둘째 - AA 또는 A0.
• 세 번째 그룹 - BB 또는 B0.
• 넷째 - AB.

0 유전자는 유전자 A와 B. 네번째 그룹 결과 kodominirovaniya (유전자 A와 B의 상호 존재) 인 열성 대립 유전자이다. 혈액형의 유전에 대한 문제를 해결하는 방법을 알고, 생각하는 것이 필요하다. 그러나 그것은 모두가 아니다. 그 다른 그룹 부모에게서 태어난 혈액에 의해 아이의 유전자형을 설정하려면 아래의 표를 사용합니다.

유전의 모건의 이론

우리 글 우리는 유전학에서 문제를 해결하는 방법을 논의하는 "결합 징후의 독립 국가의 법률"의 섹션으로 돌아. Dihybrid 십자가, 그 대상이되는 III 멘델의 법칙을, 마찬가지로, 대립 유전자에 적용, 상동 염색체는 각 쌍에 있습니다.

20 세기 중반 미국의 유전 학자의 T.에서 모건 주장했다 동일한 염색체에있는 유전자에 의해 제어되는 징후의 대부분이. 그들은 선형 배열 형태와 연결 그룹이있다. 그리고 그 수는 정확히 염색체의 반수체 세트입니다. 감수 분열의 과정에서 생식 세포의 형성을 선도, 섹스 세포가없는 단일 유전자를 온, 그는 멘델 생각, 모건 클러치 그룹이라는 그들의 단지의 전체.

크로스 오버

의향 동안 I는 상동 염색체의 내 염색 분체는 부 (lukusami)을 사이에 교환된다 (또한 제 감수 분열 함). 이러한 현상은 크로스 오버라고합니다. 그것은 유전 적 변이의 기초이다. 크로스 오버는 인간의 유전 질환의 연구에 관심을 생물학 연구에 특히 중요하다. 유전 모건의 염색체 이론에 명시된 원칙을 사용하여, 우리는 유전학에서 문제를 해결하는 방법에 대한 질문에 응답하는 알고리즘을 정의합니다.

가교 성 상속의 경우는 동일한 염색체에있는 유전자의 전사의 특별한 경우이다. 맵 유닛 - 연결기의 유전자 사이에 존재하는 거리를 퍼센트로 표현. 거리에 비례 유전자 사이의 결합 강도. 따라서 대부분의 교차를 통해 서로 멀리있는 유전자 사이에 발생합니다. 현상 고려 링크 된 상속 자세히를. 그러나 초기 리콜에 어떤 생물의 성적 특성에 대한 책임 유전의 요소.

성 염색체

인간의 염색체에서 그들은 특정 구조를 가지고 : 여성이 동일한 두 개의 X 염색체를 발표에, 성적 몇 사람이, X 염색체에 추가로, 형태 및 유전자의 집합에 모두 갖춘 또한 U-버전이있다. 이것은 X 염색체를 상동 없음을 의미합니다. 이러한 유전 인간의 혈우병과 같은 질병 및 색맹은 X 염색체의 개별 유전자의 "파괴"로 인해 발생한다. 예를 들어, 건강한 남자와 혈우병의 결혼의 베어러는 후손으로 태어난 될 수있다.

유전 교차점의 상기 과정은 확인 성 X 염색체와 혈액 응고를 제어하는 클러치 유전자있다. 이 과학적인 정보는 유전학에서 문제를 해결하는 방법을 결정하는 학생들의 기술을 가르치는 데 사용됩니다. 11 등급은 이러한 섹션 "유전자", "약"및 "인간 유전학"로 상세히 살펴 생물학 프로그램을 갖는다. 그들은 학생들이 상속 인간의 질병을 연구하고 그들이 발생하는 이유를 알 수 있습니다.

유전자 상호 작용

유전 특성을 이동 - 다소 복잡한 과정을. 이 이전 계획은 명확한 경우에만 학생들이 기본적인 최소한의 지식이된다. 이 생물학의 문제를 해결하기 위해 학습하는 방법의 질문에 대한 답변을 제공하는 메커니즘을 제공하기 때문에 그것은 필수적이다. 유전학 연구는 상호 작용은 유전자를 형성한다. 이 폴리머의 상위 성, 보 완성. 우리는 그들에 대해 더 이야기 할 것입니다.

인간의 청각에 예 상속 보완 등의 상호 작용이 유형의 설명이다. 다른 유전자 두 쌍에 의해 제어 청력. 첫 번째는 내이의 달팽이관, 두 번째의 정상적인 발전에 대한 책임 - 청각 신경의 기능을 위해. 유전자 두 쌍의 각각은, 아이들이 정상적인 청력을 가지고 태어 위해 청각 장애인 부모의 결혼은, 그 각각은 동형 접합 열성이다. 이 유전자형은 보청기의 정상적인 발달을 제어하는 현재이 개 지배적 인 유전자이다.

pleiotropy

유전자의 상호 작용이 흥미로운 경우있는 유전형에 존재 한 유전자 표현형 발현은 여러 기능에 의존한다. 예를 들어, 파키스탄의 서쪽에 일부 대표의 인구를 발견했다. 그들은 신체의 특정 지역에는 땀샘이 없습니다. 동시에 그런 사람들은 특정 어금니의 부재로 진단되었다. 그들은 개체 발생 과정에서 형성된 수 없었다.

동물, 예컨대, 양 karakulskih 본 우성 유전자 W 어떻게 모피 착색 위의 정상적인 발전을 제어한다. 승 유전자가 두 이형 개인의 십자가에서 상속하는 방법을 고려한다. 그것은 그들의 자손이 ¼ 유전자형 WW와 양이 때문에 위의 개발에 이상에 죽는 것으로 나타났다. 동시에 ½ (회색 모피) ¼ 이형과 생존, 그리고 - 검은 모피와 위 (유전자형 WW)의 정상적인 발전과 개인이다.

유전자형 - 전체적인 시스템

유전자의 여러 효과는이 유전자의 개별 대립 유전자에 의해 표현되어 있지만 현상 링크 된 상속, 우리 몸의 유전자의 세트가 전체 시스템이라는 사실 등 결정적인 증거를 제공, 횡단 poligibridnoe. 그들은 모건의 이론의 교리에 순종 연결되어 있는지 유전자좌, 멘델의 법칙에 의해 상속 될 수 있습니다. 유전학에서 문제를 해결하는 방법에 대한 책임이있는 규칙을 고려할 때, 우리는 어떤 생물체의 표현형이 대립 유전자 모두에 의해 영향을 발견 비 대립 유전자가 하나 개 이상의 기능의 발달에 영향을 미친다.