사용, 금기 사항 및 부작용에 대한 Panzinorm, 지침

약물 "Panzinorm"에 대한 기준은 리파아제, 아밀라아제 및 프로테아제로 표시되는 췌장 분비 효소의 그룹이다. 이러한 물질은 지방, 탄수화물과 영주의 위장관에서 소화 자연에 의해 설계되었습니다. 이 약은 크레아틴 대체의 조합입니다.
"Panzinorm"는 명령이 불충분 생산을 위해 지정 , 췌장 효소 간단한 형태로 복잡한 분자의 분해를 촉진, 소화 장애를 제거합니다. 캡슐은 위장에 용해. 크레아틴 알약은 내부에 특수 쉘 산성 환경에 의해 보호되고 있는가, 그들은 함께 위 내용은 pH가 5.5 인 십이지장으로 운반된다. 이 효소는 출시와 정상적인 생리적 소화를 제공한다.

"Panzinorm"명령이 종합적으로 작용을 나타냅니다. 리파제는 동화 할 수 있도록, 지방산과 글리세롤로 지방을 분해. 마찬가지로 리파아제 지용성 비타민과 반응. 아밀라아제는, 덱스트린으로 탄수화물을 변환 포도당 분자로 분해. 이 품목은 더에 자신의 분할을 보장 단백질과 반응하여 간단한 물질 자유롭게 소장에서 흡수된다.

"췌장"는 크게 환자의 상태를 용이하게 , 만성 췌장염을 췌장의 약물의 일부 프로테아제 감소 분비 기능하기 때문이다.

증언에 "Panzinorm"명령

"췌장은"다양한 기원의 만성 췌장 부전 처방한다 :
만성 췌장염 동안;
때 위장 문합을 부과하는 동안 수술 후 환자의 상태;
낭성 섬유증의 진단;
폐색 담즙, 췌장 덕트.

"Panzinorm"명령은 장을 통해 음식의 추진을 가속화하기 위해 관리 나타냅니다 :
간 질환;
소화 불량과;
기름기 나 조사료를 사용하는 경우.
제품을 사용하고, 초음파 방사선 조사를 수행하기 전에 부위에 축적 된 기체를 제거한다.
"췌장은"자만심에 사용됩니다.

의사는 개별적 "크레아틴"투여 량을 결정한다. 환자의 상태, 췌장,식이 요법에 따라 투여 된 약 "Panzinorm".

금기

약물은 표시되지 않습니다 :
당신이 약물을 구성하는 구성 요소에 과민 경우,
급성 췌장염
만성 췌장염 형태의 악화.

부작용 "Panzinorm"가이드

임상 시험은 거의 관찰되지 않은 경우 알레르기 발진 이나 가려움증.
드문 경우에, 그것의 위반 발견 기관지 기능을.
"panzinorm"의 과다 복용 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 설사를 동반 할 수있다.

낭성 섬유증 정제 "Panzinorm"환자들은 높은 투여 량으로 수행 할 경우, 예를 들어 리파아제의 양은 결장의 회맹 부위의 손상된 기능 대장염 내강의 협착이있을 수 있고, 10 개 이상 000 IU / kg / 일이 될 것이다.

애플리케이션 노트 "panzinorm"

그 상태로 섭취 한 후 대장의 폐색이 의심되는 환자, 섬유화의 colonopathy을 제외 검사하는 것이 좋습니다.

임산부하지 췌장 효소의 사용에 대한 임상 데이터입니다. 따라서, "panzinorm"의 치료는 심각한 이유로 임신 및 수유 여성에게 부여하고 의사의 감독하에 개최됩니다.

"췌장은"기계 장치와 함께 작동하도록, 운송 관리의 품질에 영향을주지 않습니다.
어린이를위한 약물은 질병과 다이어트의 심각도에 따라 규정된다.