무엇 polysomes입니다. 정책 원핵 생물과 진핵 생물의 구조

단백질 합성 - 그것은 어떤 유기체의 세포에서 발생하는 중요한 생물학적 과정이다. 단백질은 메인 클래스되어 , 유기물 셀 시작하고 끝나는 보호 효소, 다양한 기능을 수행한다. polysomes 무엇입니까? 이 구조는 단백질 합성에 사용 된 바와 같이?

무엇 polysomes입니다

원핵 생물과 진핵 생물의 세포에서의 리보솜의 결합 구조이다. 이 작은 미립자는 두 개의 서브 유닛 및 번역 과정에서 단백질 합성을 실행하는 기능으로 구성된. 리보솜 - 비 - 막 구조.

Polysomes - 여러 리보솜으로 구성된 형성. 그들은 매트릭스 또는 메신저 RNA를 통해 서로 통신합니다. 이러한 비드 몇몇 변이는 시간적 구조의 결과,이 분자에 위치 - polysomes있다.

단백질 대량의 신속한 합성을 필요한 곳에 Polysomes 셀은 농축된다. 이는이 기관의 주요 생물학적 역할이다.

리보솜의 구조

T. K. 폴리스는 후자의 구조를 고려해야 할 몇 가지 관련 리보솜을 형성한다.

모든 세포의 리보솜은 크고 작은 두 개의 서브 유닛으로 구성되어 있습니다. 그들 사이가되어야의 mRNA 분자 정밀 적합한 작은 공극 직경을 형성한다.

리보솜, 즉 복잡한 핵 단백질 복합체이다. K. 모두 크고 작은 소단위 리보솜 RNA 분자의 일부가 단백질을 포함. 단백질은 도체의 기능을 수행하고, 리보 자임 (발효) 활성을 갖는 RNA가 번역 과정에서 사용된다.

원핵 생물과 진핵 생물의 리보솜의 차이

원핵 생물과 진핵 생물이 때문에 -. 그들은 생물의 두 개의 서로 다른 그룹은, 그들도, 리보솜의 차이, 따라서 정책이있다.

(- 침강 상수이며, 원심 분리기에서 입자의 침착 비율을 나타내는 S) 원핵 세포에서 세포질 70S 리보솜 다량이다. 그들은 큰 서브 유닛 50S와 30S 소 단위체에 의해 형성된다. 원핵 생물의 큰 서브 유닛의 구조 및 5S 23S RNA를 포함한다. 차례로, 작은 서브 유닛 16S RNA가 형성된다.

에서 박테리아 세포 polysomes 많이 형성했다. 방송은 전사 과정이 끝나기 전에 시작 : 이는 그들이 단백질 합성 과정이 매우 빠르고 있다는 사실이다. 같은 이유로, 셀의 리보솜의 농도는 핵 양체 근처에서 가장 크다.

진핵 세포에서, 리보솜 침강 상수 소자의 값에 차이가있다. 60, 40는 각각 - 그것은, 값은 크고 작은 소단위 80이다. 큰 서브 유닛의 일부가 고립되면서 5S, 28S 및 5,8S RNA, 작은 - 18S RNA.

그리고 원핵 생물과 진핵 생물 polysomes에서 단백질 합성 과정을 가속화 할 수 있습니다. 당신이 단백질 분자의 복사본의 빠른 형성을 필요로 할 때 이것은 매우 중요합니다. 높은 박테리아 특히 특성 합성 속도, 짧은 시간 동안이 예. K. 메신저 RNA들을,이 간격 동안 단백질 분자의 다량 합성한다. 즉 생물학 polysomes거야.

번역 과정 - polysomes의 주요 기능

번역하는 동안 단백질 분자의 기본 구조를 형성했다. 개시, 신장 및 종료 : 폴리 펩타이드의 합성의 세 단계가 있습니다.

번역 1. 개시. 의 mRNA 분자의 16S RNA에 연결해야 상보성의 원리. 덮인 - 이러한 목적을 위해 ribosomsvyazyvayuschim 사이트와 진핵 생물이라고 원핵 생물 특별한 순서가있다. 따라서, 메신저 RNA는 리보솜의 작은 서브 유닛에 부착되어 있습니다.

2. 신장. 이 단계는 폴리펩티드 사슬의 축적을 특징으로한다. 운송 RNA는 펩티드 결합에 의해 형성되는 회로에 접속되는 리보솜 아미노산을 가져온다. 따라서, 단백질 합성은 리보솜 정지 코돈을 명중하는 순간까지 일어난다.

3. 종료. 이 도달하면 단백질 합성의 종결 코돈이 종료됩니다. 리보솜에서 새롭게 형성된 폴리펩티드는 특별한 스트로크를 통해 분자를 하강하고, 2 차, 3 차 또는 4 차 구조의 형성을 통과한다.

리보솜 프로파일 링 - 리보솜을 공부하는 방법

polysomes 무엇을 배우려면, 당신은 몸의 세포의 구조를 선택해야합니다. 가장 쉬운 방법은 원핵 세포에 대한 연구를 할 수 있습니다. 리보솜 프로파일에는 다음 단계가 포함됩니다 :

1.의 파괴 원핵 세포. 파괴가 즉, 기계에 의해 수행되어야하는 것이 중요합니다. A. 화학은 리보솜 자체가 손상 될 수 있습니다.

리보솜없는 RNA의 2 분열,.

3. 동일한 원리가 구조의 일부가 아닌 불필요한 폴리펩티드를 제거 행한다.

리보솜 RNA의 4 역전사 절연입니다.

5. Sekvernirovanie은 DNA를 수득.

결론

Polysomes - 여러 리보솜 형성되는 구조. 그것의 임무는 단백질의 합성을 촉진하는 것입니다. 이러한 구조는 원핵 생물과 진핵 생물의 세포에서 발견되는, 그러나 그들은 어떤 유기체의 세포의 특징이다. 즉 polysomes거야.