버섯 : 일반적인 특성과 중요성

확실히 우리에게 관심의 생물에 대한 자세한 정보는 (6 학년)을 대상 "생물학"에 대한 자습서를 제공합니다. 그러나 곰팡이의 일반 특성, - 전체 책과 과학 논문의 주제. 매우 흥미로운를 공부 - 이것은 놀라운 일이 아니다입니다.

음식의 osmotrofnym 유형 종속 영양 진핵 생물 - 버섯은 일반적인 설명이 문서, 환경 및 영양 지표에 제시되어있다. 이 정의는 명확 생물 차지하는 공간에 다른 유기체에서 그들을 구별한다. 곰팡이의 일반 특성은 제안 그것이 osmotrofnym 길 힘의 형태 학적 생리 학적 및 생화학 적 특성에 기인.

곰팡이의 식물 몸

대부분의 곰팡이의 식물 몸은 함께 균사체 또는 균사체라고 무제한 성장과 높은 분기 필라멘트 (균사)입니다. 전형적으로, 균사체는 전체 기판에 침지 (토양, 식물 조직, 동물 배설물 작물 잔기, 등.) 및 그 구조의 이러한 기능은 최대한의 추출 모든 영양소 ekzoosmosa을 사용하여 몸을 허용.

이들 기판에 유기물 셀 커버를 통과하지 않는 고 분자량 중합체 (단백질, 다당류, 핵산)의 형태로 주로. 따라서 곰팡이, 우리 올리고 절단 효소 및 세포 내로 수송 될 수있는 모노머의 중합체 depolymerase을 방출 기판에 관심이있는 일반 특성. 동물의 소화 효소가 소장으로 분비되는 경우, 버섯 그들은 눈에 띄는하고 곰팡이 균사는 everted 장에 비유 할 수있다.

진균의 재생

기판 균사체로 전체 침수 공간에서 자신의 분산을 제한합니다. 따라서, 생식 기관은 기판의 표면 상에 제시하거나, 공기 중에 확산 또는 (상기 기판은 물에있는 경우), 수성 매질 위에 발생하도록되어있다. 많은 곰팡이 (macromycetes) 포자 베어링 시체 (또는 부싯깃 나무 성장 토양 shlyapochnye 버섯 위에 상승) 육안으로 명확하게 볼, 크다. 다른 곰팡이 (mikromitcety)는, 그 구조는 현미경으로 볼 수있는 포자의 작은 몸,하지만 그들은 다양한 기판에 급습 곰팡이의 형태로 색상의 질량 개발을 형성한다.

곰팡이의 왕국의 두

계통 복원은 ecomorphs "버섯"균질 기 단일 종족없고, 두 phyla의 (나라)으로 분할되어 있음을 보여준다. "사실 곰팡이"(eumitsety) 단계 통군라고하며 가장 좋은 부분은, 실제로 나라의 균류 (버섯)입니다. Oomycota (oomycetes)와 Labyrinthulomycota (순 점액 금형) - "gribopodobnymi 생물"(psevdomitsety)라는 작은 부분은, 두 부문으로 분류된다 왕국 Stramenopila의 일부 해초와 함께 제공됩니다. 이 분할에 기초하여, 일반적인 특성 축적 곰팡이한다. 독버섯은, 당신이 볼 수있는 -이 그들의 다양성의 모든 일부에 불과합니다.

기본 및 보조 대사

모든 대사 산물은 통상적으로 기본 및 보조로 구분. 차 대사 산물은 몸과 바꾸어 놓을 수의 성장을 위해 필요하다. . 핵, 미토콘드리아, 리보솜, - 등이 내장 세포 소기관의이 핵산, 단백질, 탄수화물, 보조 효소, 지질, 세포 벽 버섯이며, 막 구조. 차 대사 산물의 일반적인 특성은 자신의 지방 세포는 음식과 에너지 원으로 사용되는 것입니다. 이차 대사 산물의 삶의 조건에 대한 적응을 위해 필요하다. 그들은 어떤 종에서 발생 등으로 결석 할 수 있습니다. 일차, 이차 대사 산물과 달리 - 일반적으로 저 분자량 화합물이다.

단백질

미세 소관과 미사 - 구조 단백질은 세포벽, 세포막 구조 염색체 구축 골격 요소의 일부분이다. 효소 단백질은 세포 내 환경과 모든 프로세스와의 상호 작용을 제공한다.

탄수화물

구조 고분자 탄수화물 - 셀 벽의 기초, 곰팡이 있습니다. 글루코오스 등 단당류 탄수화물 공유 결합 펩티드 (당 단백질)에 연결 : 화학 성분의 관점에서 탄수화물의 일반 특성은 가능한 세 개의 그룹으로 나눌 수있다.

포도당 중합체 - 글루칸, 키틴과 셀룰로오스이다. 글루칸 포도당 분자의 직쇄 또는 분지 쇄이다. 이들은 대부분의 진균 세포벽의 외층을 구성하고있다. 키틴 글루코오스 잔기의 분자 차례로 아세트산 잔기를 부착 (아미 노화) 아미노기와 결합된다 (아세틸). 분자는 서로 다른 지형 분자 다당류는 칸막이 벽의 고체 골격을 구성하는 "스티치". 셀룰로오스은 (는) 세포벽 질량의 약 10 % 인 모든 조사 Oomycetes에서 발견된다. 긴 사실 곰팡이 아니라고 생각하지만, 지금은 일부 자낭 균류 (속 Ophiostoma)의 벽에 자신의 존재를 보여줍니다.

에서 호출 폴리머 다른 단당류 (만노스, 갈락토스, 등.), 더 높은 식물 헤미셀룰로오스는 곰팡이의 모든 그룹이 없습니다. 특히 만노스의 폴리머의 많은 - mannans - 효모의 세포벽있다. 분명히, 이러한 구조는 글루칸보다 신진 벽을 제공한다.

. 그들은 다층 셀 벽의 중간 층을 형성하고 유지하는 데 중요한 역할을 펩티도 글리 mannanoproteiny 등 - 마지막으로, 곰팡이의 일반적인 특성은 자신의 세포 벽뿐만 아니라 식물의 단백질 분자에 연결된 많은 다당류가 포함되어 있다는 사실에 의해 보충 할 수있다 셀 구조적, 환경 프로세스와의 교환을한다.

여분의 탄수화물

이 논문은 곰팡이의 매우 상세한 일반적인 특성을 제공한다. 6 학년 학교 - 우리가 먼저 철저히 생물학 수업이 유기체에 익숙해 시간. 우리는 그들의 지식을 심화하고 더 자세히를 탐구하는 것이 좋습니다. 우리는 지금 탄수화물의 교체에 대해 설명합니다.

전분 - 곰팡이에서 고등 식물과 다양한 조류에 내재 된 주요 예비 다당류를 찾을 수 없습니다. 포도당은 eumitsetov에서 동물 전분 글리코겐에 가까운 글루칸 저장됩니다. 버섯에서 글루칸 외에 다른 여분의 탄수화물을 가지고 있고, 일부는 곰팡이의 나라에 고유합니다. 이것은 주로 이당류, 트레 할로 오스입니다. 균 상식을 - 그녀가 두 번째 이름을받은 이유는 오랜 시간 동안 트레할로스 만 곰팡이에서 발견. 지금은 작은 화합물로서 일부 고등 식물에서 발견된다. 트레 할로 오스의 적응에 중요한 역할을 담당 곰팡이 세포 스트레스 및 삼투압 프로세스의 규제. 만니톨, 솔비톨, 자일리톨 등 - 곰팡이 세포는 당 알코올을 포함하고 있습니다.

지질

지질 (AN 지방족 분지 쇄 모노 카르 복실 산의 글리세롤 에스테르) 이들은 지방 액적 형태로 셀에 퇴적 중요한 예비 제품이다. 세 아라키돈 - - 네 개의 불포화 이중 결합 (이중 몇 가지는 지방족 사슬에 결합) 등 리놀렌산 등의 지방산 함량이 높은 것을 특징으로 진균. 인지질 형태 (인산과 결합 에스더 본드), 지질 세포막의 주요 성분이다. 막 강도를 부여 막 지질 및 스테롤 플레이 구조의 생성에 큰 역할. (27 개) 탄소 분자 (C-27)에서 원자와 식물 스테롤 (C-29) 식물, 차 곰팡이 스테롤 가진 콜레스테롤 동물과는 달리 - 에르고 스테롤을 (C-28).

이차 대사 산물 : 안료

버섯 광합성 안료 박탈하지만 화합물, 착색제 균사체 propagative 기관 또는 기판의 많은 수를 생산한다. 대부분의 안료의 화학적 성질에 따라 테르 페 노이드 (카로티노이드) 또는 방향족 화합물에 관한 것이다. 그들은 다양한 기능을 수행합니다. 따라서, 오렌지 카로틴 유도체 털 곰팡이 목의 성적 처리의 흐름을 유도한다; 짙은 녹색, 흑색 안료는 아스 기판 균사체는 달리, 공기에 형성되고, 단 Sporiferous 증착 장치 및 자외선으로부터 보호하기위한 분쟁 페놀; 어두운 색의 멜라닌은 그들의 강도를 증가 셀벽에 퇴적된다.

독소 항생제

대부분의 곰팡이는 곰팡이의 일반적 특성 (높은 학교 6 학년 교과서 또는 수동)를 컴파일 할 때 종종 관찰되었다 다른 생물에 독성 물질을 생산하고 있습니다. 곰팡이 독소 - 동물과 인간에게 독성 phytotoxins - 미생물에 독성 물질은 식물에 독성 항생제했다. 생물 (식물, 미생물, 식물, 동물)의 다른 그룹에 독성이있는 곰팡이의 일부 대사는 복잡한 작업을해야합니다. 항생제는 다른 미생물과 영양분 기판 경쟁해야하는 토양, 거주 많은 곰팡이에 의해 합성된다. 이들의 화학적 특성과 행동의 모드는 다양하다. 진핵 생물에서의 단백질 합성, 그리 세오 풀빈 - - 유사 분열 따라서, 항생제 페니실린 및 세 팔로 스포린은 박테리아의 세포벽 합성을 억제 트리코.

Phytotoxins 및 mitotoksiny

감염된 식물 조직에서 곰팡이를 할당 Phytotoxins 후 기생충에 쉽게 먹이가 될 식물 세포의 죽음을 유발한다. 독소 감염된 식물 (예를 들어, 곰팡이 알터 tentoksin 광합성 인산화를 억제) 막을 통해 물질의 수송에 강한 막을 효과 및 영향을 갖고 세포 내에서 효소 처리를 억제 횡단 이온 트랜스퍼 (fusaric 산 fusicoccin 외.).

미세 균류 (mikromitcetov) 및 대형 자실체를 갖는 진균 독소 macromycetes의 독소 - 마이코 톡신은 두 그룹으로 나누어진다. 첫 번째는 음식에 사용되는 식물 제품을 감염 특히 위험 곰팡이입니다. 예를 들어, 균핵 맥각 알칼로이드는 신경 마비 독소 (질소 함유 복 소환) 축적된다. 그들은 베이킹 동안 분해되지 않기 때문에 분쇄 균핵의 대시 밀가루에서 구운 빵은 매우 위험합니다. 그것의 사용은 치명적인 결과로 종종 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다. 다른 곡물 기생충 - 병원균 인 Fusarium 머리 황폐. 그것은 버섯입니다 (이것은, 현기증의 원인 구토, 심한 알코올 중독과 유사한 증상으로, 대중적으로 "술에 취해 빵"라고 후사 리움에 오염 된 밀가루로 구운 빵) 곡물 테르 페 노이드 독소는 심한 중독을 일으킬 할당 푸사 리움의.

식사 버섯

현재 자신의 다이어트에 대한 많은 정보 과학과 생물학을 얻었다. 다음과 같이 이러한 관점에서 곰팡이의 일반적인 특성이다. 대부분의 곰팡이 전원 식물로 인해, 그래서 그들은 살아있는 식물과 식물의 잔해에서 구조 및 예비 다당류를 분해 활성 효소를 가지고있다. 저분자 oligogalakturonidy, 자일라나 제, cellobiase 셀룰로오스 분해 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스에 폴리 갈 락투로 아세트산 (펙틴) 파괴와 같은 pectinases - 식물 세포벽의 주요 탄수화물 성분, 아밀라제 등, 둘째, 식물 세포의 성분의 중량 셀룰로오스 후 전분을 분해 -. 리그닌, 삼차원 고분자 방향족 환을 나타내는. 특히 나무가 우거진 세포에서 그것의 많은. 리그닌 - 가장 저항하는 식물 폴리머 만 버섯 (주로 Polypore을 drevorazrushayuschih) 효소를 분해 lignazy 있습니다. 커버 동물과 인간을 감염 버섯의 기생충 (피부, 머리카락, 깃털)가 구성되어있는 단백질 각질을 분해하는 효소를 분비한다.

에너지 절약에 대한 이러한 효소의 대부분은 세포에 의해 합성하지 지속적 만 환경에서 물질의 존재 (예를 들어, 환경에는 펙틴의 펙 티나는 합성하지 않은 경우). 그들은 기판 유도을 대상으로, 구조적하지 않습니다. 매체가 더 유리한 에너지 대사 (catabolites)으로 영양소 화합물의 혼합물 인 경우, 또한, 그것들을 형성하지 않는다. 예를 들어, 대부분의 다당류의 파괴의 최종 생성물 - 부가 펙틴 셀룰로오스, 글루코스, 셀룰라 제와 펙 티나 제를 포함하지만 환경에서 포도당 생산되지 않는다. 이미 성장 배지에 존재하는 경우, 글루코스 생산 복잡한 화학 공정을 제조하는데 유용하기 어렵다. 이러한 규제는 catabolite 억압이라고합니다.

agamobium

간단히 예 : "곰팡이의 일반 특성"과 같은 주제를 열 전달의 기능을 설명하기 위해 계속. 이 생물의 무성 생식은 모바일 및 부동 포자가 될 수 있습니다. Zoospores 유전 명확하게 물에 의한 볼 수생 및 육상 곰팡이, 소수를 형성한다. 호상 균류이 그룹의 설명에서 논의 될 것이지만 편모 구조에 zoospores은 Oomycetes는 대롱 편 모조 식물에 대해 기재 한 것과 유사한 gifihitrievyh. 곰팡이 포자의 대부분의 종은 매우 땅에 오랜 시간 액세스 있음을 나타내는 스틸 사진을 재생합니다. 포자 sporangia (sporangiospory) 혹은 외인성 (분생)에서 내생 형성 될 수있다. 내생 포자은 일반적으로 젖었을 때 발생하는 포자낭의 파괴 이후에 출시된다. 포자의 많은 수 (천), 그러나 어떤 종류는 몇 포자가 (때로는 하나) 보통 sporangia 형성된다 작은 포자낭 (sporangioli)을 형성한다. 후자의 경우에 쉘 및 sporangioli 포자는 그 분쟁 외인성, 내인성 기능을 합체하고있다. 이 외인성의 전구체했다 내생 포자의 차 발생을 나타냅니다.

syngenesis

성적 처리의 가장 일반적인 유형은 가장 간단한와 - 두 배우자의 융합은 식물 세포에 분화 somatogamiya 호출되지 않습니다. 프로세스의이 유형은 성적 askomitsetnyh 효모, 담자균 류 및 기타 여러 곰팡이 일반적입니다. 때로는 심지어 세포 융합, 세포 내의 핵의 간단한 융합하지 않고합니다. 더 복잡한 처리가 다음 병합 성적 분리 부 균사체 파트너 (gametangia)로 시작된다. 많은 zigo- 및 자낭 균류의 일반적인 이러한 성적 처리, gametangiogamiya. 마지막으로, 곰팡이에 즉, 발견 및 일반적인 다른 진핵 생물 gametogamiya 합병 전문 배우자.

조류의 클래식 I-및 heterogamy 특성 만 낮은 곰팡이에서 발견 - 호상 균류. 고전 oogamy 곰팡이 존재. 심지어 oomycetes, 그래서 남성 생식 세포 (정자 또는 spermatsiev)와 oogonia 계란이 박탈 자신의 세포 벽과 이름 oosferami이없는 자신의 가진 oogamy로 인해했다. 어떤 종에서는 유대류 버섯 (그러나 여성 배우자없이 계란, 즉 gametangium을 나타내는입니다) oogonium을 가지고 있지만 그 수정이 자율 gifoy 발생하므로 더 antheridium는 없다. 다른 사람은 askomitsegov 및 bazidiomitsetnyh 녹 곰팡이는 남성 배우자 있습니다 - 때때로 spermatsii,하지만 여성 배우자 및 gametangia (spermatogamiya). 남성 생식과 무성 포자 (분생 포자) - 이중 기능입니다 spermatsii 어떤 종에서.

결론

- 자연 애호가에게 큰 관심의 모든 먹고 호흡, 포자 재생 : 곰팡이의 일반 특성. 그것은 식물도 동물도있는 유일한 생물이다. "곰팡이의 일반 특성"(7 학년)라는 교과서의 열기, 당신은 별도의 왕국을 구성하는 것을 발견 할 것이다. 다른 왕국 - 동물, 식물, 바이러스 및 박테리아입니다. "곰팡이와 값의 일반 특성"의 주제는 교과서에 명시된이 문서에서 - 그 (것)들에 관하여 단지 기본 정보입니다. 그들이 그렇게 자신의 학습에 종사하는 전체 책을 쓴에 매우 긴 될 수 있습니다. 우리의 의견에서 가장 흥미로운 주제 중 하나는 곰팡이의 일반적인 특성이다. 금형 - 생물의 세계 종에서 가장 오래된 중 하나. 그녀는 2 억. 몇 년 전 출연하고 현대 세계에서 번성. 열기 모든 학교 교과서의 단원 "곰팡이의 나라. 일반 특성"(6 학년), 당신은 그것에 대해 더 많은 정보를 찾을 수 있습니다.