디클로페낙 나트륨 : 부작용 정보, 명령, 사용 금기, 조성물, 저장

주요 유효 성분으로 디클로페낙 나트륨을 함유 의약품 널리 근골격계 구조 사람의 염증성 및 퇴행성 질환의 치료에 사용된다. 이러한 약물과 높은 효율의 낮은 비용은 환자들이 매우 인기가 있습니다. 이러한 도구는 무엇입니까? 그들의 특징은 무엇인가? 무엇 디클로페낙 나트륨의 각 제형의 임명에 고려되어야한다? 이러한 질문 및 더 많은에 대한 답변 지금 배우게됩니다.

제형

날짜, 디클로페낙 나트륨 중 가격 사출 용 외용, 직장 좌약 및 정제 용 용액, 연고 및 겔의 형태로 사용할 수있는 가장 경제적 인 중 하나가 고려된다. 마약 그룹에 속하는 동일한 활성 물질이 비 스테로이드 계의 항 염증 약물. 앰풀 (용액)에서 디클로페낙 나트륨이 처리의 초기 단계에있는 것이 좋지만 외용제 제형은 장기간 사용하기위한 것이다. 동일한 약물의 다른 형태를 사용하여 더 상세히 요법에서 나중에 논의 될 것이다. 그리고 지금은 각 양식은 위에서 언급 한 더 자세히 고려 가치가있다.

준비에 대한 설명

자, 당신은 실제로 이름으로 판매되는 제품 어떻게 보이는지 살펴 보자 "디클로페낙 나트륨을." 이 이름 정제는 일반적으로 원형 평면의 측면 형상과 한쪽에 노치를 갖는다. 그들의 색깔은 흰색에서 분홍색으로, 제조업체에 따라 달라집니다. "Voltaren"또는 "디클로페낙 나트륨"이라는 다른 제형 - 연고는 점성 유상 구조이다. 그것의 색깔은 흰색과 약간 황색을 둘 수있다. 연고의 냄새가 약, 알코올의 연상이다. 시조 젤 진주의 어머니와 함께 가벼운 구조와 반투명 흰색을 가지고있다.

직장 좌약 ,라는 제목 "디클로페낙"또는 "Voltaren"(아날로그의 구성)보기와 같은 어뢰 모양의 촛불 화이트 색상. 주사 용액과 디클로페낙 나트륨 - 투명, 밝은 색 노란색 또는 갈색 색상. 이 투여 형태를 연상시키는 약간의 냄새가 벤질 알코올을.

구성 연고, 솔루션, 좌약 및 정제

약물의 외관, 냄새, 색상은 품질과 효율성의 지표가 아닙니다. 아무도 가장 큰 의미는 준비의 조성이라고 주장하지 않을 것이다. 그것은이 시점에서 각각의 제형을 고려 가치가 이유입니다. 이름이 암시 하듯이, 정제, 연고, 젤, 용액의 주요 활성 물질을 디클로페낙 나트륨이다. 각 약물의 수량이 다릅니다. 더 나은 인식의 정보를, 우리 제안에 익숙해 지와 다음 표.

디클로페낙 나트륨 (초)은 5 개 각각의 특별한 윤곽 플라스틱 포장에 포장되어 있습니다. 하나 이러한 세포의 두 가지가 사용하기위한 지침과 함께 골판지 상자에 배치됩니다.

정제는 판지 1, 2, 3, 5 또는 10 각각의 박스에서 다음 패키지 외형에 10 개를 배치하고있다. 따라서, 하나의 박스는 10 ~ 100 정제를 포함 할 수 있습니다.

용액을 5 개 스트립에 배치 된 3 ㎖의 각각의 투명 유리 병에 붓는다. 용액을 5 개 또는 10 튜브를 함유 한 판지.

연고 및 겔은 각각, 알루미늄, 플라스틱 튜브에 충전. 각 튜브는 연고 30 40g, 겔 40, 50, 60 또는 100g을 포함한다. 그들은 골판지 상자에 사용에 대한 지침과 함께 포장됩니다.

표시

디클로페낙 나트륨 설명서는 염증 과정과 관련된 질환의 수를 사용할 것을 권장합니다. 일반적으로이 매우 자주 수술 후 통증의 경감과 부상에서 회복하는 동안 사용되는 것을 의미한다. 퇴행성 관절 질환 및 염증, 연골 및 근육 조직의 치료를위한 디클로페낙 나트륨 (연고, 좌약, 정제 및 용액)를 갖는 조성물에 널리 사용되는 약물 게다가. 신경통, 관절염 및 관절증, 좌골 신경통, 류머티즘, 활액낭염, 그리고 다른 많은 질병은 성공적으로 약물로 치료한다.

사용 방법

디클로페낙 나트륨 기반으로하는 모든 제형의 약속에서, 의사는 질병의 중증도으로 고려뿐만 아니라 매개 변수를뿐만 아니라, 체중, 환자의 연령에주의를 기울이십시오. 치료 요법은 무엇을 식별 할 수있다?

정제 나이 (- 엄격한 조건 어린이) 6 세 이상의 환자에 할당됩니다. 일일 복용량이 일반적으로 있지 않음 초과 200 mg을. 약물의 권장 금액은 바람직 식사 후, 단계에주의해야합니다. (주치의로서) 최소 투여를받는 환자 디클로페낙 나트륨 (정제) 한 후 안정화. 치료 기간 따라서 다음에 의존 정도의 조직 손상.

해결책의 "디클로페낙 (diclofenac)"또는 "Voltaren"(주사), 가격의 이는 일반적으로 약간 높은 구두 요원 할당에서 초기 단계의 치료의 통증이나 급성 조건. 일일 투여 량 - 75 밀리그램. 아마도 "봉쇄"로이 제제의 사용. 이 경우, 약 2-3 시간 간격으로 (주사 당 75 밀리그램) 회 투여된다. 치료 기간은 오일의 최대의 주사입니다.

디클로페낙 나트륨과 연고 및 겔이 가장 일반적 관절증, 타박상 류머티즘의 치료에서 보조제로서 사용된다. 주의 깊게 바르고, 작은 부분에 피부를 청소해야 제품을 적용합니다. 날은 연고 또는 겔하게는 8 g 이상을 사용하는 것이 필요하다.

양초 "디클로페낙은"통풍, 척추염, 신경통 및 근육통의 고통스러운 증상을 제거하는 데 사용됩니다. 날은 더 이상 2 좌약을 사용해서는 안된다.

약물 상호 작용

디클로페낙 나트륨 (정제, 연고, 좌약 또는 주사제)를 함유하는 제제는 다른 약물과 상호 작용할 수있다. 예를 들어, 그들은 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 및 코르티코 스테로이드와 함께 할 수 없습니다. 이 조합은 종종 위장관 출혈과 같은 합병증의 개발로 이어집니다. 또한, 상기 화합물은 메토트렉세이트의 독성 특성을 향상시킬 수있다. 약학 제제와 반대로 특정 항생제의 혈압 강하 효과가 디클로페낙 나트륨 때와 공동 이용을 감소한다.

부정적인 영향의 가능성을 최소화하기 위해, 환자는 항상 그가 약물 "디클로페낙 (diclofenac)"또는 "Voltaren"를 소요 의사에게 알려야한다.

금기

디클로페낙 나트륨과 금기가있다. 전문가에 따르면,이 물질의 준비, 당신은 약간의 출혈의 역사는 심지어 위장 기관에서 관찰되었다가 그 사람을 받아들이는 안된다. 모든 스테로이드 성 소염제는 위장 점막에 대한 부정적인 영향을 가지고 12 십이지장 사실. 이것은 "Voltaren"일련의 준비에도 적용된다. 주사, 가격은 소화 기관뿐만 아니라, 섭취 가능한 정제에 작용하는, 근육 내 투여에도 불구하고, 상대적으로 낮다.

수업은 간과 신장 질환을 앓고있는 환자들에게 약을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 연고와 젤 : 만 경우에 따라서는 외부 투약 디클로페낙 나트륨의 형태를 사용할 수 있습니다. 같은 권고 사항 (특히 III 임신에서) 임신 여성과 모유 수유 여성에 적용됩니다. 강력 6 년 세 미만의 어린이의 치료를 위해 디클로페낙 나트륨을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

디클로페낙 나트륨의 사용에 심각한 금기는 비 스테로이드 성 소염제에 알레르기 비염 및 두드러기로 나타내 여겨진다. 이 약을 복용하고 기관지 천식하지 마십시오.

부작용

약물이 디클로페낙이되는 부작용을 경험하는 것이 가능? 물론, 이러한 일들이 사례의 절반 정도 불가피하다. 이 화합물의 약물 사용의 가장 흔한 부작용은 복통 증가 가스, 속쓰림 등과 같은 소화 불량으로 간주된다. 종종, 환자는 위장과 창자의 점막에 궤양을 형성 할 수있다. 사용 제형의 종류는 중요하지 않습니다. 드문 경우에, 환자는 일정 짜증과 졸음에 대해 우려 할 수있다.

솔루션 전문가의 사용은 주사 부위의 지방 조직 괴사의 가능성을 가리 관련하여, 화농성 초점의 형성과 근육의 작열감. 물론, 이것은 (10,000 당 하나의 경우) 매우 드물다. 그럼에도 불구하고, 밀접 나트륨, 디클로페낙에 따라 처리제 동안 피부의 상태를 모니터링해야합니다.

당신이 약물의 투여 부작용의 경고 표지판을 볼 때, 신속 유명한 의사에 넣어하는 것이 필요하다.

과다 복용

내포 부작용 이상으로 증가 약물 "디클로페낙"및 "Voltaren"를 포함 스테로이드 성 소염제를 과잉 투여. 치료 증상. 이 때, 과다 발생 의약품의 수신이 일시적으로 정지 할 필요가있다.

저장 조건

모든 제형 나트륨 디클로페낙 멀리 히터와 밝은 광원에서 필요로 저장합니다. 실내 온도가 25도를 초과 할 수 없습니다. 그것은 IS 중요한에 확인 심지어 외부 에이전트 수없는 GET으로 손의 자녀, 특히 작은 하나. 피부에 너무 많은 연고를 적용하는 6 세 미만의 어린이는 심각한 중독을받을 수 있습니다.

의 수명 약물은 일반적으로 제조일로부터 2 년입니다. 이 기간 후에, 약물은 폐기되어야한다.