Cretinism is .. 증상, 치료, 예방 및 진단

크레 톤은 내분비 계통 의 질병으로 갑상선 활동의 감소를 동반합니다. 이것은 일반적으로 어린 시절에 나타나는 명백한 질병입니다. 그래서 그의 첫번째 증상은 무엇입니까? 갑상선 호르몬 합성에 위배되는 위험은 무엇입니까? 효과적인 치료 방법이 있습니까? 이 질문에 대한 답은 많은 독자들에게 흥미로울 것입니다.

갑상선의 구조와 기능에 대한 간략한 정보

Cretinism는 갑상선의 위반과 관련된 질병입니다. 따라서 처음에는이 본문의 작업에 대한 일반적인 정보를 익히는 것이 유용 할 것입니다.

Shchitovidka 는 내부 분비샘을 말합니다. 그것은 후두 연골에 인접하며, 오른쪽과 왼쪽 로브뿐만 아니라 그들을 연결하는 협부로 구성됩니다. 이 선의 주요 호르몬은 thyroxine과 triiodothyronine이며, 합성은 충분한 양의 요오드가있을 때만 발생합니다. 또한,이 장기는 여러 가지 다른 활성 물질, 특히 칼시토닌 ( 신체에서 칼슘 교환에 관여 하는 호르몬 )을 생산합니다.

갑상선 기능도 뇌의 시상 하부 뇌하수체 기능에 달려 있습니다. 뇌하수체는 갑상선 자극 호르몬을 분비하여 갑상선 호르몬의 합성 과정을 활성화시킵니다. 그리고 시상 하부에서는 뇌하수체를 조절하는 물질이 생성됩니다.

갑상선 호르몬의 참여로 다음과 같은 과정이 있습니다 :

• 단백질 분자의 대사, 지방 분해, 합성 및 분해;
• 근육과 신경계의 작용에 필요한 에너지의 형성.
• 증가 된 혈당 수준;
• 신경 및 내분비 시스템 (갑상선의 호르몬은 다른 내분비선의 작용에 영향을 미침)의 작용;
• 다양한 물질의 세포로의 운반.

갑상선 호르몬 수의 감소를 배경으로 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)이라는 질병이 발생합니다. 차례로,이 병은 cretinism, myxedema 및 내분비 시스템의 다른 위반의 발전으로 이어질 수 있습니다.

갑상선 기능 항진증과 그 변이 형

사실,이 질병에 대한 많은 분류 체계가 있습니다. 대부분의 경우, 어린이들은 선천적 인 질병을 앓고 있기 때문에 크레티니즘으로 고통받습니다. 다른 한편으로는 특정 요소의 영향으로 발생할 수도 있습니다.

원인에 따라 몇 가지 유형의 병리학이 구분됩니다.

• 갑상선 침범과 관련된 1 차 갑상선 기능 저하증;
• 비정상적인 뇌하수체의 배경에서 발생하는 이차적 인 형태의 질병.
• 3 차 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism) : 시상 하부에 의한 정상적인 조절의 교란이있다.
• 표적 세포의 민감도를 위반합니다 (이 경우 호르몬은 충분한 양으로 생산되지만 세포는 민감하지 않습니다).

풍토 성 크레타주의 - 요오드가 부족한 지역의 주민들에게서 관찰되는 현상으로 널리 알려져 있습니다.

크레 티니즘 : 원인

그러한 질병을 일으킬 수있는 많은 요소가 있다고 즉시 말할 가치가 있습니다. 언급 한 바와 같이, 크레 티니즘은 갑상선 호르몬이 충분하지 않은 어린이에게 영향을줍니다. 그리고이 상태는 선천적이며 동시에 획득 될 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 발생 원인은 다음과 같습니다.

• 어린이의 선천성 부적절한 발달 또는 갑상선 결핍;
• 임산부의 방사선 조사 또는 선의 기능을 감소시키는 약물 복용;
• 임신 중 갑상선 질환;
• 유전병은 갑상선 조직에 의한 요오드 포획이 방해 받았다.
• 뇌하수체 호르몬에 대한 선의 유전성 면역;
• 시상 하부 뇌하수체 시스템을 파괴하는 선천성 질환.

차례 차례로, 취득한 질병의 모양은 또한 각종 요인의 영향 하에서 발생할 수있다 :

• 임신 한 여성이나 어린이의식이 요법에 불충분 한 요오드 섭취;
• 자가 면역 갑상선염;
• 갑상선에서의 염증 과정;
• 갑상선에 대한 외상 또는 수술;
• 시상 하부 뇌하수체 시스템에 손상을 수반하는 외상, 염증 및 외과 적 중재;
• 뇌종양.

갑상선 호르몬에 대한 세포 감수성의 방해

이 상태는 선천적이고 특정 유전 적 특징, DNA와 염색체 구조의 장애와 관련이 있습니다. 이 질환으로 호르몬은 정상적인 양으로 합성되지만 대상 세포는 민감하지 않습니다. 부모의 상속에 의해 계승되고 실제로 치료에 굴하지 않습니다.

아이들의 크레 티니즘 : 위험은 무엇입니까?

사실,이 질환은 극히 위험합니다. 갑상선 호르몬이 한 가지 또는 다른 방식으로 거의 모든 생물체의 활동을 제어하기 때문입니다. 그러면 질병의 결과는 무엇입니까?

크레 티니즘은 두뇌의 발달에 영향을 미치며, 속도를 늦추어줍니다. 특히, 질병의 배경에 대해, 신경 섬유의 발달에는 장애가 있으며, 뉴런의 총 수 및 뇌 활동을 억제하는 물질의 형성이 감소합니다.

당연히 갑상선 호르몬 결핍은 신체의 다른 질환을 일으켰습니다. 특히 :

• 성장 과정의 둔화.
• 근육의 약화;
• 단백질 및 에너지 화합물의 감소;
• 해골 개발의 위반;
• 조혈의 위반;
• 면역 체계의 약화;
• 내분비 시스템, 특히 부신 땀샘의 작업에서의 혼란, 생식선;
• 신장, 간, 창자, 위의 정상적인 기능 장애.
• 피부의 기능 장애.

당연히 이러한 문제가 어린 시절에 발생한다면 치료가 없을 경우 거의 모든 장기 시스템의 작업에 장애가 발생합니다.

어린이 질병의 첫 징후

신생아에서 질병을 발견 할 수있는 유일한 방법은 혈액 검사를 통해 호르몬을 검사하는 것입니다. 생후 첫 2-3 개월의 크레 티니즘은 거의 나타나지 않습니다. 그럼에도 불구하고 의사는 식욕 감퇴, 코 호흡 곤란, 빈번한 소화 장애, 낮은 심박수 및 두개골의 큰 폰타넬이 장기간에 걸쳐 자라지 않는다는 사실을 알 수 있습니다.

아기가 자라면서 다른 심각한 증상을 발견 할 수 있습니다. 천천히 몸무게가 증가하지만 갑자기 부풀어 오르기 때문에 아이는 천천히 몸무게를 얻습니다. 때로는 혀가 붓는 경우가 있습니다. 머리 크기는 몸이 개발 단계에서 뒤쳐지기 때문에 불균형합니다. 이 아이들은 일반적으로 코와 좁은 눈의 다리가 넓고 짧고 두꺼운 목을 가지고 있습니다. 당신은 눈치 채기도하고 다른 장애도 있습니다. 그 아이는 항상 졸리고 무관심하며 사교적입니다. 나이가 들면 정신 발달이 지연 될 수 있습니다.

성인 환자의 크레 톤 (cretinism) 증상

나이가 들어서 치료를받지 않으면 증상이 악화됩니다. 크레 티나 이즘을 앓고있는 사람들은 매우 특징적인 신체적 징후, 특히 몸의 부분의 불균형, 즉 짧은 키입니다. 또한 일정한 붓기, 몸의 구조, 만곡 족, 다양한 관절의 이동성 장애로 인한 서투른 점이 특징입니다. 얼굴의 특별한 특징, 특히 높은 이마, 큰 입술, 넓은 광대뼈, 끊임없이 혀를 내밀고, 귀가 튀어 나와 있습니다.

실제 진단을받은 모든 환자는 정신 지체로 어느 정도 고통을 겪습니다. 다양한 청력 및 언어 장애가 관찰되는 경우도 있습니다. 생식선의 기능이 감소하기 때문에, 불임이 가능합니다. 또한, 그러한 사람들은 무관심하고, 사교적이지 않으며, 냉담하고 정신 질환으로 고통 받고 있습니다.

최신 진단 방법

당장 의사를 볼 필요가 있다고 생각한다면. 전문의 만이 오늘날 우리가 논의하고있는 갑상선 기능 저하증, 증상 및 치료에 대해 알고 있습니다. 정확한 진단의 결정을 내분비 학자만으로는 충분하지 않습니다.

처음에는 갑상선 호르몬과 뇌하수체의 성분에 대한 혈액 검사가 실시됩니다. 그런데 일부 환자는 소위 일시적 갑상선 기능 저하증이 생길 수 있으므로 잠시 후에 다시 검사를 받게됩니다. 많은 클리닉에서는 예방 연구를 위해 신생아에서 혈액을 채취합니다.

이어서, 갑상선의 초음파 검사 및 필요하다면 도플러 및 양면 스캔. 이 검사를 통해 선의 크기, 갑상선 조직의 증식, 변화, 신 생물 및 혈류 상태를 확인할 수 있습니다.

아이들은이 질병을 앓고있는 어린이에게서 골격의 골화가 느리기 때문에 뼈의 방사선 사진을 보여줍니다. 필요하다면 환자는 또한 치료사 또는 소아과 의사, 신경과 전문의, 정형 외과 의사, 정신과 의사가 검사하여 합병증의 존재를 확인하고 치료 처방을 올바르게 작성하는 데 도움을줍니다.

질병의 치료 방법

의사 만이 갑상선 기능 항진증 (병의 증상 및 치료, 합병증 가능성 -이 모든 사항은 전문의와상의해야 함)을 알고 있으며, 도움을받을 수 있습니다. 따라서 어떠한 경우에도 전문가의 조언을 무시해서는 안됩니다.

일반적으로 환자들은 대체 요법을 시행받습니다.이 요법은 자연 갑상선 호르몬의 결핍을 채우는 호르몬 약을 복용합니다. 특히, "L-thyroxine"약물은 매우 효과적이라고 여겨집니다. 또한 비타민 요법, 뇌 기능 개선제 (Cerebril, Piracetam, Nootropil)뿐만 아니라 신경 조직의 기능, 보호 및 영양 증진을위한 약물 (Lipotserebrin, Pantogam, Encephabol ").

치료의 중요한 구성 요소는 충분한 양의 요드를 제공하는 올바른식이 요법입니다. 환자의 상태에 따라 신경 학자 또는 정신과 의사의 도움이 필요할 수 있습니다. 앞으로 아이는 지속적으로 건강 검진을 받아야하고, 검사를 받아야 의사가 치료법을 수정할 수 있습니다.

환자 예상치는 무엇입니까?

크레 티니즘은 장애를 초래할 수 있기 때문에 매우 위험한 질병입니다. 그럼에도 불구하고, 대부분의 경우 조기 진단과 적절한 치료로 환자를 도울 수 있습니다. 갑상선과 뇌하수체의 정상화는 대사 장애의 제거로 이어진다.

그럼에도 불구하고 모든 경우에 합병증을 피할 수는 없습니다. 예를 들어, 장기간 치료하면 뇌 손상이 남습니다. 그리고 일부 유전병은 증상 치료조차 어렵습니다.

효과적인 예방 방법이 있습니까?

cretinism는 어떤 경우에도 무시할 수없는 매우 심각한 질병이라는 점에 유의해야합니다. 조기 발견과 적시의 유능한 치료로 합병증을 피할 수 있습니다. 많은 사람들이 질병의 발병을 예방할 수 있는지에 대한 질문에 관심이 많습니다.

전문가가 따라야 할 몇 가지 간단한 규칙이 있습니다. 예를 들어,이 질병이 흔한 지역에서는 음식에 충분한 요오드 함유량을 모니터링하기 위해 일반적인 예방 관리가 수행되어야합니다.

갑상선 호르몬이 충분하지 않은 어린이들이 크레 톤증을 앓고 있기 때문에 임신의 계획 단계에서이 점에주의를 기울이는 것이 매우 중요합니다. 예를 들어, 부모님은 검사를 받아야하고 신진 대사 장애와 특정 유전병에 대한 검사를 받아야합니다. 또한 임신 한 여성은 섭취 한 요오드의 양을주의 깊게 모니터링해야합니다. 질병이 빨리 발견 될수록 심각한 합병증이 발생하기 전에 성공적인 치료의 가능성이 높아 지므로 아이가 태어난 직후 스크리닝 검사를 실시하는 것이 매우 중요합니다.