AIDS : 의미와 전망

인간 면역 결핍 바이러스 또는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)는 레트로 바이러스의 가족과 속 렌티 바이러스에 속한다. 이 속 포유 동물에서 혈액과 면역 결핍의 다양한 감염 질환의 원인이있는 대표자를 포함한다.

기원과의 식별

HIV-1 및 HIV-2, 후천성 면역 증후군을 유발할 수있는 - -이 두 유형은 비 셀룰러 에이전트로 표현된다. (ENGL 후천성 면역 결핍 증후군, AIDS)을 AIDS. 그러나 이러한 하위 유형 질병 개발의 속도에 차이가 있습니다. 그것은 두 번째 HIV-2 형 덜 공격적 인간의 면역 시스템에 있다고 믿고 있습니다. 그는 널리 아시아, 유럽, 아메리카와 아프리카에 배포했다.

감각적 인 발견은 (는) 림프의 감염원의 존재를 발견 한 과학 저널에 발표되었다 위의 증후군 고통 동성애자 노드. DNA 분석은 인간 면역 결핍 바이러스의 두 개의 아종이 서로 다른 기원을 가지고 있음을 보여 주었다. HIV-1의 가장 가까운 친척은, 원숭이 면역 결핍의 개발을 일으키는 바이러스로 판명 같은 종의 아종로 고려하기 시작했다. 사람이 감염된 동물과의 접촉을 통해 감염 된 것으로 생각된다. 두 번째 유형은 림프절 연관되었다.

이 문서에서는 에이즈는 인간의 몸에 대한 지원의 확산의 결과 발생하는 방법을 살펴볼 것이다.

계약 과정

모든 바이러스의 일반적인 감염 과정. 셀 내부 감염원 따라서, 악성 종양의 백분율의 증가의 결과로 그 유전자의 발현 특성을 변경, 숙주 염색체 DNA의 나선 구조로 통합되어있다.

AIDS는 감염 HIV 에이전트의 섭취와 함께 개발하고 있습니다. 그것은 특정 면역 글로불린 수용체를 갖는 표면에있는 모든 세포를 감염시킨다. 감염된 파트너와 성적 접촉하는 동안 처음으로 바이러스 준비 수지상 세포 (식별하고 외국 항원을 파괴하는 T 세포) 점막의 복수에 존재 성기, 이러한 수용체와 T 림프구의 상피를 순찰하고, 대 식세포를. 바이러스가 모유를 통해 신체를 입력하면, 게이트웨이는 자신의 M-세포 페 이어의 패치를 제공합니다.

바이러스가 혈류를 입력하면 마지막으로, 그것은 필연적으로 항상 T 림프구를 표현하는 현재 잠재적 인 숙주 세포에있는 림프절을 입력합니다. 림프 노드는 에이즈 바이러스를 전송할 수 항원 제시 세포 (항원을 파괴)에 속한다. 결과는 항상 매우 심각합니다.

질병의 단계

첫 번째 일 감염은 바이러스가 빠르게 증식되는 사업자는 면역 글로불린 수용체의 거의 모든 세포에있는 질병의 급성기를 개발 한 후, 그들 대부분은 죽는다. 이어서 감염원 잠재 상태가되어 T 림프구 주로 국부 (숙주 세포에 도입)을 프로 바이러스으로 주로 저장된다. 그들은 특정 항원과의 회담 이후 형성되고, 그것이 다시 때 활성화됩니다. 그들은 혈류에서 순환 소량의 재현하지 않습니다.

그런 다음에 의한 돌연변이의 축적에 바이러스 인구는 유전자 이기종가되는 동안 질병의 증상이 단계를 온다. 그들은 바이러스 성 복제를 죽을 때문에 어느새 T 세포의 수를 감소.

이것은 위험하고 AIDS입니다. 질병의 결과는 T 세포의 증후군 번호의 나중 단계가 매우 감소에서 림프절의 조직에서 바이러스의 증식이 과거의 변성에 이르게하고, 대부분의 바이러스 감염은 숙주 세포의 광범위한 사용할 수 있다는 사실에 구성되어 있습니다. 활성화 된 세포 독성 참가자 어떤 경우에는 세포 면역 반응, 항 바이러스 항체에 대한 저항, 다른 조직 친 화성.

질병 및 가능한 감염의 개발 기간 유기체에 치명적일 수있다. 손상된 면역 체계를 가진 사람들에서 AIDS의 배경에 대해 종종 다른 바이러스 성 질병을 개발합니다. 예를 들어, HIV 긴 암의 원인으로 간주되었지만, 나중에 암의 면역 상태의 약화는 완전히 다른 병원균에 의해 발생되는 등장, 그리고 HIV와 AIDS의 영향이 아닙니다.

왜 인간의 면역 체계는 HIV 감염에 대처 할 수 없습니다?

사실은 HIV 바이러스가 면역의 기초를 화나게하고 자신의 이점에 그것을 지불, 숙련 된 "조작"으로 밝혀졌다 있다는 것입니다. "장점"잠재 된 형태로 유지하는 HIV 긴의 능력이다. 병원성 과정 초기 감염이 억제 된 직후 경우, 점차적으로 (몇 년 동안) 면역 체계를 파괴합니다. 바이러스의 주요 목표는 T 림프구이다. 일반적으로 그들은 질병에 면역 반응의 반응의 숫자를 실행 증식 할 수있는 능력을 상실하고, 총 수는 감소한다. 다른 면역계 세포 (B 림프구, 단핵구 및 NK 세포)는 종종 면역 반응을 개시 T 세포 신호 매개체 정지 인식. 그들은 또한 바이러스에 감염 될 때, 모든 항원 제시 세포를 정상적으로 작동 및 중단.

왜 같은 효과 AIDS 질환 데?

감염된 몸은 HIV에 대한 중화 항체를 생성합니다. 그러나, 그들의 수는 높은 결코, 어떤 의미에서 그들은 심지어 바이러스의 변화를위한 자극제로 보호되지 않습니다. 병렬 합성 항체 (항체 인식 부위) 바이러스 외피 중복 에피토프의 수와 거의 접근없이 특별한 확인 당단백 때문이다. 이러한 항체는 어떻게 든 가난 면역 체계의 세포에 의해 인식.

어떤 경우에는, 대 식세포는 표적 세포의 표면에 추가 수용체와 상호 작용 및 세포 내 이입에 의해 그들에 침투하는 바이러스의 능력을 첨부합니다. 따라서, 체액 성 면역 반응, HIV 감염에 면역 체계의 가장 강력한 무기는 완전히 끊어집니다.

증상

즉시 감염의 초기 단계에 증상이 없기 때문에 질병이 어렵다 인식하고 있습니다. 후속 증상은 쉽게 다른 질환과 혼동 될 수있다. 예를 들어, 림프절, 만성 피로와 허약, 식욕 부진, 체중 감소, 기억 상실, 안개 마음 - 이러한 모든 증상은 영양 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다. 그리고 이것은으로 때때로 HIV 감염과 AIDS의 결과입니다.

따라서, 다음과 같은 증상이 특히주의를 기울여야합니다 : 과도한 발한 또는 오한을, 특히 밤 시간에, 피부에 반점이나 발진, 호흡과 빠른 기침, 발열 곤란, 정상적인 장 기능 장애의 다양한 종류의 출현.

중요한 신호 진균 감염의 발생 빈도가 증가되는 것으로 간주된다. 이. 따라서, 중요 다음과 같은 현상이 더 동시에 외관이 시간에 에이즈를 진단하는 연례 건강 검진은 말할 것도없고, 테스트를 얻을 헤르페스 바이러스, 구강의 감염, 그리고 다른 사람 모두 성적과 적용됩니다. 질병의 효과는 언제든지 표출 할 수 있습니다.

질병 통계

의사, 과학자, 공공, 지원 사례의 노력에도 불구하고, 문제는 조절되지 않는 상태를 유지하고있는 기회를 제공 할 때까지 상황을 안정화 할 수 있습니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 2006 년에 80 년대의 끝에있는 "20 세기의 재앙"에서 25 개 이상의 만명 사망. 많은 국가의 경우,이 문제는 더 심각한된다. 2010 년 에이즈에 관한 국제 회의에서 발표 한 자료에 따르면, 더 천만명 이상이 질병의 항공사를 감염된 것으로 간주됩니다. 원인과 AIDS의 결과는 위의 설명합니다.

감염에 대한 자료

안티 면역 결핍 증후군 러시아 과학 조직적 센터는 1994 년부터 감염된에서 다음 데이터를 제공합니다 :

• 1,994~887명;.
• 1,999~30,647명;.
• 2004-296 045명;
• 2009-516 1백67명.

이러한 데이터를 분석함으로써, 전염병의 역학을 추적 할 수 있습니다. 여전히 현대 사회와 에이즈의 끔찍한 영향 아니었다 바이러스 에이전트에 추가 조사 기관의 감도를 필요로한다. 바이러스 행위의 몸에 분명히 부정적이었다.

치료 및 예방

보고 된 HIV의 능력은 AIDS 치료하는 방법에 대한 검색에 큰 문제를 만듭니다. 바이러스 감염에 대한 보호의 많은 조치는 면역 체계의 자극과 연관되어 있으며 바이러스는 완전히이 경우 예측할 수없는 결과를 초래할 수의 조율 된 조치를 위반된다.

면역 메모리의 돌이킬 수없는 손실을 초래할 것이기 때문에 모두가 자신의 세포를 감염 파괴, HIV 싸움을하는 것은 불가능합니다. 이 AIDS의 영향이다. 인체에 다른 영향을 미칠 필요가있다.

AIDS 치료의 개발에 유망 방향 - 처음에 같은 진핵 생물에서 거의 결석 역전사의 과정을 바이러스의 복제를 억제 약물에 대한 검색. 약간의 성공이 방향에서. 임신의 마지막 임신에, 어머니가 약을 복용한다면, "AZT"또는 "라미부딘은"의 경우 99 %의 아이가 HIV에 감염 태어나지 않은되면. 환자가 수년 동안 동시에 역 효소 억제제의 치료 및 프로테아제 억제제, 허용을 겪고있다 매우 antiretrotvirusnoy 치료의 사용은 질병의 진행을 느리게합니다.

결론

이 면역 체계에 HIV의 영향의 여러 측면을 명확히하지 않기 때문에 에이즈에 대한 예방 접종은 비현실적 남아있다. 아니 바이러스 단백질의 더 많은 면역 원성 항원 결정기를 한 것으로 밝혀졌습니다. 인간의 몸에 들어간 바이러스의 돌연변이의 속도는 실패 예방 접종은 감염의 발전을 자극 할 수있는 반면, 백신의 장기적인 발전의 가능성을 제거하는 매우 높다. 이는 AIDS가있는 끔찍한 결과입니다.