인간 유전학의 연구 방법.

현재 유전학 연구를위한 과학 분야에서 매우 관련이있다. 개발의 원동력은 전송 캐리어 유전자형 변화의 결과로 유전, 자연 선택과 돌연변이의 이산에 찰스 다윈의 잘 알려진 교리였다. 지난 세기의 시작 부분에 자사의 개발, 유전학, 과학은 큰 규모에 도달하기 시작했다, 연구 방법 인간 유전학의 순간은 일반적으로 인간의 자연과 야생 동물로 연구의 주요 분야 중 하나입니다.

현재 알려진 유전학을 공부하기위한 기본적인 방법을 고려하십시오.

방법 계보 인간 유전학 연구를 분석하고 혈통의 연속 유전자의 모델 구조를 결정한다. 유전성 질환 - 결과 정보 예방, 예방 및 자손의 특성 조사를 식별 가능성을 위해 사용된다. 상속 및 염색체 성 인접 캐리어 결합 염색체 (남녀 모두 동일한 확률이 가능한 기능을 발현 할 수있다).

염색체 방법은 차례대로 염색체 우성 유전으로 분할되고, 상 염색체 열성 유전 (우성 대립 유전자는 또한 동형과 이형에 실현 될 수있다) (열성 대립 유전자 동형 접합체 상태에서만 실현할 수있다). 질병의 상속 이러한 유형의 여러 세대에 걸쳐 드러난다.

가교 성 상속은 동종 및 동종 부에 각 유전자의 지역화 Y- 또는 X 염색체 특징으로한다. 성 염색체에 지역화 된 유전자형 배경에 따르면, 헤테로 또는 동형 접합 여성을 결정하지만, 단 하나의 X 염색체 번호가 남자는 hemizygous 수 있습니다. 예를 들어, 이형 여성은 아들과 딸로 상속 될 수있는 질병을 전송할 수 있습니다.

생화학 적 방법 유전학 연구의 연구는 유전 적 돌연변이의 결과로 전송 유전 질환에 의해 발생합니다. 이러한 방법 인간 유전학 연구를 판정함으로써 유전성 대사 결함을 드러내 단백질 구조, 유기체 (혈액, 땀, 소변, 타액 등)의 세포 외액에 남아 효소, 탄수화물 대사 및 다른 제품.

인간 유전학 트윈 연구 방법은 특성 연구 유전 질병을 알아낼. 쌍둥이가 (완전한 유기체 개발의 초기 단계에서의 부품을 분쇄 한 두 개 이상의 수정란에서 전개)로 인해 인간의 표현형에 외부 환경의 영향에 차이를 감지 할 수있는 동일한 유전자형을 갖는다. 이란성 쌍둥이 (두 개 이상의 수정란)는 사람 유전자형 배경의 환경 및 유전 적 요인을 평가할 수 서로 유전자형 개인과 관련이 있습니다.

세포 유전 학적 방법 유전자와 염색체 돌연변이의 검출은 염색체 수준에서 유전 질병을 진단하고, 또한 화학 물질, 농약, 의약품 등의 돌연변이 작용을 조사 할 수 있습니다 염색체 정상 핵형의 형태의 연구에 사용 유전학 연구의 이 기술은 널리 분석 및 출생 전 유전 이상의 유기체의 이후의 식별에 사용된다. 양수의 산전 진단이 가능하게한다 임신 초기 임신의 진단은 임신의 종료에 대한 결정을 촬영합니다.