약물 "Tafen-Nazal"(명령)

이 측정 된 코 스프레이는 강하게 발음 항 알레르기 및 항 염증 속성이 있습니다. 유일한 치료 용량을 사용할 필요를 가리키는 약물 "Tafen-Nazal"명령은 더 재 흡수 효과가 없습니다.

약물의 활성 성분은 부데소니드이다. 제조의 한 선량 물질 50 mg을 포함. 유리 ballonchike 어두운 유리 부데소니드 및 보조 물질 (메틸 파라 히드 록시 벤조산, 미결정 셀룰로오스, 프로필 파라 히드 록시 벤조산, 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨, 시메 티콘 에멀전, 폴리 소르 베이트 80, 프로필렌 글리콜, 수 크로스, 소듐 염으로 이루어진 균질 한 백색 현탁액 인 염산 정제수). 각 카트리지 (200 개)는 투여 용으로 설계되어있다. 그것은 사용하기 매우 편리합니다 특별한 팁 노즐과 기계 측정 장치가 장착되어 있습니다.

그러나 어떤 경우에는, 약물 "Tafen"이 표시? 그것에 지침이 스프레이의 사용을 권장 알레르기 성 비염, 상부 호흡기의 염증을. 이 약은 내약성과 더 코르티코이드 활동이 없습니다. 제조는 비만 세포 및 호 산성 과립구의 수를 줄일 수 소염 단백질의 합성을 증가시킨다. 때문에 부데소니드는 림프구에서 독성 단백질, 대식 세포의 활성 산소와 림 포카 인의 방출을 감소시켰다. 약물의 노출에 의한 내피 세포 부착 분자 감소 동안 따라서 크게 염증 부위에 백혈구의 유입을 감소시켰다. 약물은 염증 반응을 유도 류코트리엔, 프로스타글란딘 및 PAF의 합성의 억제에 영향을 준다.

제조 "Tafen-Nazal"심각도 감소 보장 지시 알레르기 성 비염의 증상은 효과적으로 초기 및 후기 단계 알레르기 성 반응을 억제한다. 그것은기도의 심각한 염증을 완화. 현저한 개선이 2 ~ 3 일에 관찰된다.

약물 "Tafen-Nazal"사용에 대한 지침

6 세 성인 후 자녀 : 치료의 시작 부분에서 - 2 페이지의 2 복용량과 함께. 하루에 (각 콧 구멍에서). 비염의 증상 완화 유지 용량 - 용량 1 개 2 R. 하루 한 페이지의 두 가지 용량. 하루에 (각 콧 구멍에서). 단일 최대 도즈 - 각 비공 최대 일일 투여 량 100 mg을 - 400 마이크로 그램 (수신률 - 3 개월).

정확하고 일정한 사용에서 관찰 약물의 전체 치료 효과. 용량 놓친 경우에는 가능한 한 빨리해야 그것을 받아 들일 수 있습니다. 투여 사이의 간격은 1 시간 이상이어야한다.

부작용 : 코와 목, 코피, 기침, 자극 구강 건조, 재채기, 발진, 두드러기, 피부염, 현기증, 피로. 혈관 부종의 사례는 거의 성장 둔화, 발생하지 비중격 천공, 빈맥, 냄새의 손실을.

약물의 사용에 금기 6 세 미만의 어린이를위한 복용 nedopuskaet "Tafen-Nazal"명령은 곰팡이, 박테리아에 의해 발생하는 전염성 호흡기 질환, 다른 바이러스이다; 폐결핵; 약물의 성분에 과민 반응.

약물 "Tafen-Nazal"임신은 규정 된 경우에만 태아에 대한 주장 해 능가 어머니에 대한 약물의 혜택을 제공합니다. 수유 중 약물을 사용하는 경우 모유 수유가 종료됩니다.

고용량의 장기간 사용은 쿠싱의 증상을 나타낼 수 있습니다. 그들은 약을 복용하는 표시하면 점차적으로 복용량을 줄일 중지됩니다. 처방에 의한 약국에서이 약. 준비는 2 년 실온에서 저장된다.