약물 "Leykostim"사용 방법, 실제 대응

약물 "Leykostim"는 무엇입니까? 이 약에 대한 지침, 릴리스 양식, 표시 및 금기 사항에 대해서 설명한다. 우리는 또한이 도구는 등 그 구성에 포함되어 위해 유사체 사용할 수있는에 대해 얘기.

모양, 포장, 약물의 일부

어떤 형태의 약물 "Leykostim"을합니까? 사용 방법은 활성 약제는 피하 또는 정맥 내 투여 용 용액으로서 제조 된 것을보고한다.

에이전트의 활성 성분은 필 그라스 팀이다. 그것은 재조합 과립구 콜로니 자극 인자이다. 약액 1 ml를 300 mg의 (30,000,000. IU) 600 mg의 (60,000,000. IU) 또는 150 마이크로 그램 (1500 만명. I.U.) 필 그라스 팀이 포함된다.

부형제로서는, 다음 만니톨로서의 용도 아세트산 나트륨 주입 수화물, 덱스 트란, 아세트산, 폴리 소르 베이트, 및 물.

패키징 솔루션에서 "Leykostim"판매? 사용 방법은 약물의 하나 5 약병과 함께 골판지 상자에 포함.

약물의 특성

"Leykostim"의 약물의 작용 기전은 무엇인가? 사용 방법은, 의사 리뷰는 약물 - 면역 것을 말한다. 그것은 개발과 (혈액으로 골수에서) 운동 기능 호중구에 대한 규제 영향을 고도로 정제 비 당화 단백질이다.

단핵구 - 약물의 도입 후 상당히 약간 혈액 내 호중구의 수를 증가시킨다. 이것은 24 시간 이내에 발생합니다.

혈액 호중구의 증가는 용량 의존적이다. 세균 균주에 의해 운반되는 세포의 증식 및 분화 정규화 생물학적 활성 단백질, 즉, 필 그라스 팀, 생성 대장균. 또한, 유전자 과립구 콜로니 보완 현대 유전 공학의 기능으로 인해, 후자는 인간 자극 인자.

몸에 효과를 자신의 원칙에 따라 약물은 천연의 인 과립구 콜로니 자극 인자, 유사합니다. 유일한 차이는 "Leykostim"(용액) 글리코 실화되지 않는다는 사실이며, 메티오닌의 N 말단 아미노산 잔기를 갖는다.

약물의 특징

어떤 기능은 "Leykostim"약을 가지고? 사용에 대한 지침은 화학 요법을받을 사람의 호중구 감소증의 진단에 사용되어야한다고 주장한다. 또한,이 약은 만성 호중구 감소증에 매우 효과적이다. 이것은 그가 인간의 몸에서 호중구의 최적의 수를 복원 할 수 있다는 사실 때문이다.

예방 제제를 사용하여 환자는 크게 호중구의 발생을 감소시킬뿐만 아니라 유동의 복잡성과 질병의 지속 기간을 감소시킬 수있다. 이러한 노출, 감염 합병증, 입원 기간의 감소 환자 길이를 방지 치료의 일반적인 체계를 확립 한 용어를 벗어남이없이 화학 요법을 할 수 있습니다.

인간의 몸은 "Leykostim을"역할로? 사용 방법은 약물의 사용은 말초 혈액 세포 cytapheresis 의해 수거 전에 조혈, 방향에 기여하는 것을 나타낸다 (즉, 선택적으로 제거하여 세포 성분으로 혈액 분리) 및 고용량 화학 요법의 과정 후에 환자에게 투여.

차례로, 조혈 기능을 갖는 분사 된 세포 (줄기), 면역 및 조혈 시스템을 줄일뿐만 아니라, 감염성 및 출혈성 합병증의 위험 및 심각성을 감소시킨다.

약물 안전

그것은 "Leykostim"인간의 약물에 대한 안전합니까? 이 약은 어린이와 어른 모두에 사용할 수있는 수동 상태. 그것은 세포 독성 화학 요법을받는 모든 사람들에게 동등하게 안전합니다.

면역 결핍 바이러스 응용 프로그램 솔루션 환자는 호중구의 최적 수준을 제공하고 항 레트로 바이러스 또는 골수 억제 치료의 모든 권장 복용량을 따라 할 수있는 기회를 제공합니다.

HIV 복제의이 제품을 사용하는 경우 관찰되었다.

약동학

무엇 약동학 적 약물은 "Leykostim"가? 명령이 제의 유효 성분의 농도가 투여 량에 직접적으로 의존하는 것을 나타낸다.

피하 투여 후, 혈액 내 약물의 최대 양은 약 8-15 시간 후에 관찰 하였다.

반감기 "Leykostima"활성 물질 3 ~ 4 시간입니다. 필 그라스 팀은 펩타이드 대사. 활성 성분의 약 1 %가 뇨로 나타난다.

인체의 필 그라스 팀 축적도 (치료 한 달에 초과) 약물의 장기간 사용 후 발생하지 않습니다. 반감기이 기간에 동일합니다.

표시

"Leykostim"이 약은 다음과 같은 목적을 위해 처방 :

• 호중구 감소 흐름 기간은 종양 세포 증식 제와 nemieloproliferativnymi 화학 요법 후 인간 발열 호중구 감소증의 발생률을 줄이기 위해도 2-4 단계와;
• 때 호중구 감소증이 발생할뿐만 아니라, 골수 이식의 필요성과 골수 화학 요법을받은 사람에서 질병의 시간 코스를 줄이기위한 합병증의 발현을 줄이기 위해;
• 분리 및 골수 억제 항암 화학 요법 후에 이식을 목적으로 말초 혈액에서 조혈 이전 세포 목적지;
• 세균 기원의 감염 질환의 위험을 줄이기 위해 (고급 단계에 포함) HIV 감염 환자에서 호중구 감소증의 치료;
• 만성 호중구 감소증의 치료;
• 건강한 공여자의 말초 혈액에서 셀 영역에 앞서 조혈는 이식 환자로 구분한다.

금기

금기 약물은 "Leykostim"가 무엇입니까? 리뷰 전문가들은 다음과 같은 금지 사항을보고했다 :

• 약물 조성물 중의 활성 및 다른 성분에 대한 환자의 개별적인 감도를 증가;
• 선천성 호중구 감소증, 세포 유전 학적 장애 (Kostmann 증후군)에 흐르는 심각한;
• 신생아 기 (삶의 특히 첫 달).

약물 "Leykostim"명령 및 응용 프로그램

본 약물은 두 가지 방법으로 관리 할 수 있습니다 :

• 정맥;
• 피하.

투약 및 관리 "Leykostima"의 방법은 임상 상황, 환자와 질병의 개별 특성에 따라, 전문가들에 의해 결정되어야한다. 그러나, 의료 행위는 약물의 피하 투여를 선호하는 것을 주목해야한다.

정맥 내 활성 약제를 들어 주사기에 의해 유리 병으로부터 배출되고, 다음 5 % 덱 스트로스를 바이알에 첨가 하였다. 생성 된 용액을 30 분 동안 환자에게 투여된다.

방법 "Leykostim"를 적용? 지침 (이 약의 유사 물이 아래에서 논의 될 것이다) 약물 화학 요법 종료 후 일보다 더 이전에 사용되어야한다고 주장합니다.

약물 솔루션은 환자의 체중에 따라 투여 하였다. 1kg 중량 당 5-12 mg의 용량의 범위이다. 주사는 하루에 한번의 빈도로 매일 수행된다.

치료는 약물이 정상 수준에 도달하지 않는 혈액에서 호중구의 수만큼 수행되어야한다 간주됩니다. 일반적으로 치료 기간 2 주입니다.

관리하는 동안 전문가가 정기적으로 혈액 내 백혈구의 수를 결정해야합니다. 수가 50,000 / 마이크로 리터보다 큰 경우, 약물 전복.

치료하는 동안 환자는 혈소판 감소증을 개발할 수 있습니다. 혈소판 카운트 값이 10 / 마이크로 리터 이하로 유지되는 반복 분석의 경우, 그 약물 투여 또는 감소의 일시적인 제거를 조사한다.

부작용

통계에 따르면, 약물 "Leykostim는"거의 부작용을 발생하지 않습니다. 그러나, 여전히 같은 효과의 출현에 기여할 수 :

• 배뇨 장애;
• 뼈 또는 근육에 통증;
• 탈모증;
• 간 비대, 비장 비대;
• 저혈압 (과도);
• 요산 및 알칼리성 포스파타제 수준 증가;
• 약점, 두통, 피로,
• 종종, 약물의 정맥 내 투여 후 발생하는 처리의 시작에서 알레르기 반응.

또한 잘못된 주사는 주사 부위에 환자의 불편을 방해 할 수 있습니다 때 주목해야한다.

약물 상호 작용

이 약을 사용하기 전에, 당신은 다른 약 "Leykostim"와 상호 작용하는 방법을 파악해야합니다. 를 통해 완전한 정보를 포함 지침 ( "필 그라스 팀은"와 같은 약물의 INN 소리) :

• 의약 "5-FU는"호중구 감소증을 강화한다.
• 성장 골수 세포가 임명하는, 세포 독성 제에 매우 민감하기 때문에 "Leykostim는"이전 또는이 약의 사용 후 하루에해야한다.
• 염화나트륨과 호환 본 약제.
• 화학 요법에 따라 선조 세포의 방향에 액을 사용하면 효율이 감소하는 것으로 간주되어야 할 때 듀티 동원 어플리케이션 "카무 스틴" "멜 팔란"및 "카르 보플 라틴".

구체적인 권고

연구되지 않았다 환자의 필 그라스 팀의 안전성과 효능으로, 장애인 간 기능 및 신장과 함께 "Leykostim"사람들을 할당하지 않는 것이 좋습니다.

6 개월 동안 지속적으로 약물을 사용 골다공증 등 뼈 질환을 가진 환자는, 당신은 골밀도의 제어를 수행한다.

골수 전구 세포의 소량을 가진 사람에서 약물의 효과는 연구되지 않았다. 그러나 전문가들은 환자의 호중구의 수가 증가의 정도가 상당히 낮을 수 있다고 주장한다.

사람들의 효능 및 "Leykostima"안전 만성 골수성 백혈병 및 골수이 형성 증후군은 확립되지 않았다. 이와 관련하여, 상기 질환에 도시되지 않는다.

하지 약물로 간주 단독 요법은 골수 억제 화학 요법에 의해 발생하는 빈혈과 혈소판 감소증을 방지 할 수 있습니다. 혈소판과 적혈구의 수를 결정하는 데 필요합니다. 단일 구성 요소 또는 조합 화학 요법을 사용하는 경우 특별한주의가 심한 혈소판 감소증을 야기 할 수있는 능력 알려져있다, 행사되어야한다.

치료를 시작하기 전에 "Leykostimom는"필요한 혈소판 및 백혈구 수가 일정한 양의 혈액에 대한 자세한 분석을하고, 핵형 및 골수 사진을 탐구합니다.

치료 기간 동안 정기적으로 소변과 비장의 크기를 모니터링하는 데 필요합니다.

약물 "Leykostim"아날로그 및 가격

유사 약물은 다음 약물 간주된다 "Filergim를", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "백 류석", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

가격에 관해서는, 다음 "Leykostima은"매우 높다. 모스크바에서 약국에서이 약을 구입하고 다른 러시아어 도시 2500-4500 루블이 될 수 있습니다. 이 약물의 가격은 크기와 팩 당 앰플의 수에 따라 달라집니다.

약물 리뷰

불행하게도, 아주 작은이 약을 가지고 환자의 리뷰. 있다는 사실에 따르면, 약물 치료는 대부분 소아에서 면역 체계뿐만 아니라 순환 호중구 감소증에 대한 처방. 같은 심각한 질병에 약물의 효과는 짧습니다.

또한 어린이와 암 화학 요법과 관련된 호중구 감소증 성인 "Leykostima"의 임상 적 사용에 대한 환자의 평가가 있음을 주목해야한다. 하루 / kg의 5 mg의 투여 량 준비 할당 아기 오히려 내약성.

"Leykostim"또는 "Neupogen"솔루션의 종류가 더 나은 무엇인지에 대한 질문에 관심이 일부 환자. 내약성 및 이러한 에이전트의 효능을 확인하기 위해 실시 된 임상 시험의 결과, 다음과 같은 결론에 도달했다 : 언급 된 약을 사용 후 호중구 감소증의 교정을위한 기한이 구별되지 않습니다. 또한, 그들은 효능과 내약성의 정확히 같은 표시등이 있습니다.