Omez - 명령

의 임상 약리학 카테고리 약물 "Omez"속한 - 항 궤양 제를. 일반적으로 제조업체들은 경질 젤라틴 형태의 치료는 투명 캡슐 생산하고 있습니다. 코팅 된 캡슐 비문«OMEZ»의 양쪽에, 또한 배치 할 수 있습니다 상표 제조업체의를. 하나의 캡슐의 중량을 20 밀리그램이다. 캡슐 10 개 각각의 스트립, 판지 상자에 포장됩니다.

약물의 활성 성분 - 오메프라졸. 이 이름으로는 준비 INN에 등록됩니다. 또한, 일부 제조 업체는 약물이 이름이었다 생산하고 있습니다. 캡슐 이루어지는 보조제는 만니톨, 락토스, 정제 탈크, 이산화 티탄, 젤라틴, 수산화 나트륨, 나트륨 라 우릴 포스페이트, 자당이다.

약물의 약리 작용 "Omez"설명서는 다음과 같은 방식으로 설명합니다. 이 항 궤양 약물은 위암 세포 ATP-ASE 억제하는 기능을 가지며, 따라서 염산의 합성 과정의 마지막 단계를 차단하도록 작동한다. 따라서, 자극 분비의 양이 감소된다. 소스 형성 자극은 중요하지 않습니다.

오메프라졸을 수신하는 급속 개시시 (약 1 시간)의 역할을하고, 그 효과는 하루 내내 계속된다.

약물 "Omez"명령의 최대 효과는 섭취 후 2 시간 기간을 결정한다.

약물이 십이지장 궤양의 치료에 표시되는 경우, 활성 성분 20 mg을 최대 용량으로 십칠시간위한 층 -3- 위장 내 산도 유닛을 제공한다. 복원 분비 활동은 3 ~ 5 일 이내에 발생합니다.

의 약동학 적 특성 약물 "Omez" 매뉴얼은 다음과 같이 설명합니다. 주요 활성 성분이 오메프라졸의 흡수 상당히 빠르게 위장관에서 흡수하는 능력을 특징으로한다. 혈액에 30 분의 Cmax 값 후에 최대치에 도달한다. 생체 이용률은 "Omez는"30 ~ 40 %입니다.

의학 "오메프라졸은"혈장 단백질과 잘 상호 작용하는 특성을 갖는다. 바인딩은 90 %까지 점수. 따라서 약물은 거의 완전히 간 세포에서 대사.

약물 치료의 기간은 신장에 의해 주로 수행 반 시간과 제거 사이 poluvyvoda 시간입니다. 이는 약물 성분의 배설 만성 신부전 레이트의 경우에 감소 KK의 비율에 비례하여 감소된다 유념해야한다. 약물의 생체 이용률은 노인 환자에서 높고, 아래 물질의 배설 속도. 간부전 삼시간의 반감기와 생물학적 이용 가능성이있는 환자에 대한 약물의 경우 100 %입니다.

약물 "Omez"설명서가없는 액체 복용 권장 캡슐을 소량의 물에주의해야한다.

할당하는 환자 도즈를 수용 십이지장 궤양하면 (만성 질환의 유형) 투여 2-4 주 기간에 1 캡슐이다. 방수 케이스는 40 mg의 용량까지 증가 될 수있다 - 다른 2 캡슐 일이다.

위 궤양의 치료뿐만 아니라, 들어 미란 성 식도염 궤양 복용량 하루에 1 ~ 2 캡슐을하고, 수신 기간 4-8 주입니다. 20 mg의 최대 매일 복용량에서 4~8주 - 위장 미란 및 궤양 성 문자로 병변의 기간.

같은 시력, 구강 건조, 구토 등의 과다 복용 증상의 경우. 아주 드물게 부정맥, 혼란과 증가 된 각성을 관찰합니다.

약물 치료에서 "Omez"금기 사항은 다음과 같습니다 그것은 임신 또는 아기를 모유 수유하는 동안 어린이뿐만 아니라 여성에게 투여해서는 안된다. 사용하기 전에주의 깊게 약물의 구성을 읽고 그 구성 요소에 대한 과민 반응의 경우 부작용의 가능성을 배제.

제조 "Omez"은 이하의 온도 25 ℃에서 저장 될 약 3 년 동안 보관의 규칙을 준수에서 사용하기에 적합. 약물은 처방에 의해 판매되었습니다.