건강의학

마이크로 산화 : 반응 집합

유기체의 삶에서 마이크로 산화의 역할은 과대 평가하거나 어려운 그리워. 생체이 (독성 물질)의 불 활성화 붕괴와 관련된 부신 호르몬의 생성 단백질의 대사 및 유전 정보의 보존 - 마이크로 산화로 알려진 문제점의 작은 부분이 해결된다 덕분이다. 그것은 트리거 물질에 의해 명중 그의 elliminatsiey로 끝나는 후에 실행되는 몸의 자율적 인 과정이다.

정의

마이크로 산화 - 반응 캐스케이드 생체 이물질의 제 1 변환 단계에 포함. 방법의 본질은 산소 원자 및 양식 물 물질의 히드 록 실화에있다. 인해 원래의 물질의 구조 변화와 특성을 억제하거나 또는 증폭 될 수있다.

마이크로 산화는 접합 반응로 이동합니다. 생체 이물질이 제 2 위상 변환 기존 관능기 본체 내에 발생 분자를 부착되는 끝에. 때때로 간 세포 손상, 괴사와 종양의 조직 변성을 일으킬 중간 물질의 형성.

산화 산화 효소의 종류

마이크로 산화 반응은 미토콘드리아의 외부에서 발생하고 따라서 본체에 유입되는 산소의 총 약 10 %를 소비 하였다. 이 과정에서 중요한 효소 - 산화 효소. 그 구조에서, 금속 원자 등의 철, 몰리브덴, 구리, 가변적 원자가 함께 존재하고, 따라서 이들은 전자를 수용 할 수있다. 외부 미토콘드리아 막에 및 (거친 소포체) EPR에 위치한 특정 소체 (페 록시)에있는 셀에 다제. 페 록시 떨어지는 기판 손실 수소 분자 에 부착되는 물 분자 과산화수소를 형성한다.

다섯 옥시이 있습니다 :

- monoaminooksigenaza (MAO)이 - 아드레날린 및 부신에 의해 생성 된 다른 생체 아민을 산화시키는 데 도움;

- diaminooksigenaza (DAO) - 히스타민 (염증 및 알레르기 매개체)의 산화에 관여 디아민 및 폴리아민;

- L- 아미노산 산화 효소 (즉, 좌선 성 분자);

- D - 아미노산 산화 효소 (우회전 성 분자);

- 크 산텐 - 산화 아데닌과 구아닌 (질소 염기는 DNA 분자에 포함됨).

산화 효소 형 마이크로 산화의 값은 생체 이물질의 제거로 구성되고 비활성화 생물학적 활성 물질. 교육 과산화수소 살균 작용을 갖고, 결함의 기계적 세정이 다른 효과 중에서 중요한 위치를 차지하는 부작용이다.

산화 시게나 유형

셀 시게나 형 반응은 거친 소포체에서 일어나는 미토콘드리아 막은 vneschnih. 이 특정 효소가 필요 - 기판으로부터 산소 분자를 발생 시게나 제를, 상기 산화성 물질로 도입. 경우는 하나 개의 산소 원자, 또는 호출 수산화 모노 옥 시게나 제 효소를 구현 하였다. (즉, 산소 분자의 전체) 개의 원자를 도입하는 경우에는, 효소 diaksigenaza 불린다.

시게나 형 산화 반응은 산소의 활성화에이어서, 기판으로부터 전자와 양성자의 전달에 참여하는 삼원 multienzyme 복합체를 포함한다. 전체 프로세스를 더욱 상세히 설명한다 시토크롬 P450의 참여와 함께 발생한다.

예를 들면 유형의 반응을 산소 첨가

전술 한 바와 같이, 산화에 이용 가능한 두개의 단 하나 개의 산소 원자에 대해 모노 옥 시게나. 둘째, 물을 형성하도록 수소 2 개 분자에 부착된다. 이러한 반응의 한 예는 콜라겐의 형성이다. 비타민 C. Prolingidroksilaza 산소 분자를 빼앗아과 차례로 프로 콜라겐 분자의 일부인 프롤린을주기 때문에,이 경우, 산소 도너가 작용한다. 이 프로세스는 결합 조직의 강도와 탄력성을 제공한다. 비타민 C, 개발 통풍의 결핍이있을 때. 그것은 즉, 몸에서 콜라겐의 품질은 다음과 같습니다, 치아 손실, 출혈 멍, 결합 조직의 약점을 명시한다.

또 다른 예는 콜레스테롤 분자를 변환하려면 수산화이다. 이것은 섹스를 포함하여 스테로이드 호르몬의 형성의 단계 중 하나입니다.

특정 수산화은 아니다

이러한 생체 이물질 등의 이물질의 산화에 필요한이 가수 분해. 반응의 의미는 이러한 물질이 제거에 더 이상의 의무 용해하는 것이다. 이 과정은 해독이라고, 그것은 주로 간에서 발생합니다.

산소의 전체 분자를 사용하여 대사 과정에 대한 간단하고 사용할 수있는 여러 가지로 사이클 반응과 복잡한 물질의 분해 생체 이물질의 격차에서 생산된다.

반응성 산소 종

연소 공정 - 산소 사실, 산화 때문에, 위험한 물질이다. 전력 레벨이 채워진 새로운 전자 참가할 수 없기 때문에 O 2 개 분자 또는 물 형태로 안정하고 화학적으로 비활성이다. 그러나, 산소가 전혀 전자쌍 존재하지 않는 화합물은 반응성이있다. 따라서 그들은 활동이라고합니다.

산소 화합물 :

  1. monooksidnyh 반응에서 시토크롬 P450로부터 분리 수퍼 옥사이드를 생성했다.
  2. 산화 효소 반응은 음이온 과산화물 (과산화수소)를 형성한다.
  3. 허혈을받은 조직의 재 - 산소화 중에.

가장 강력한 산화제 가 자유형 초 만 백만에 존재하는 수산기이지만, 그 시간에 산화 반응의 숫자를 통해 갈 시간이있다. 그 기능은 하이드 록실 라디칼 만이 직물을 관통 할 수 없기 때문에, 형성되는 장소에 영향을 미치는 물질이다.

음이온 과산화물 및 과산화수소

그들은 세포막을 통해 침투 할 수있는 이러한 물질은, 교육의 영역에서뿐만 아니라 그들로부터 어떤 거리에서뿐만 아니라 활성화됩니다.

히스티딘, 시스테인 및 트립토판 : 수산기가 아미노산 잔기의 산화를 야기한다. 이러한 효소 시스템의 비활성화뿐만 아니라 수송 단백질의 파괴에 이르게. 또한, 아미노산의 산화는 마이크로 따라서, 세포의 유전기구 고통, 질소 핵산 염기의 구조의 파괴에 이르게. 그리고 세포막 bilipidnogo 계층을 구성하는 지방산을 산화. 이것은 그들의 투과성, 작업 전해질 막 펌프와 수용체의 위치에 영향을 미칩니다.

마이크로 산화 억제제 - 산화 방지제이다. 그들은 음식에서 발견되는 신체 내에서 생산됩니다. 가장 잘 알려진 항산화 비타민 E. 이러한 물질은 마이크로 산화를 억제 할 수있다. 생화학 피드백에 기초하여 그들 사이의 상호 작용을 설명한다. 즉, 더 옥시, 그들은 더는 반대로 억제되고있다. 이것은 시스템과 내부 환경의 불변성 사이의 균형을 유지하는 데 도움이됩니다.

전기 전송 체인

그 효소 모두 소포체의 표면 상에 수집되도록 마이크로 산화 시스템은 구성 요소의 세포질에 가용성이 아니다. 이 시스템은 전기 전달 회로를 형성하는 여러 가지 단백질을 포함한다 :

- NADPH-P450 환원 효소와 시토크롬 P450;

- OVER-tsitohromV5 환원 및 시토크롬 B5;

- steatorrhea-CoA를의 불포화.

예 NADP (니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드 포스페이트)의 작용의 대부분의 전자 공여체. 이는 전자를내어, 두 보효소 (FAD와 FMN)를 포함 NADPH-P450 리덕을 산화시킨다. 체인의 끝에 FMN은 P450을 사용하여 산화.

시토크롬 P450

이 효소 헴 - 함유 단백질의 마이크로 산화. 이것은 산소와 기판 (일반적으로 생체 이물)을 결합한다. 그 이름은 파장 450 nm의 빛의 흡수와 관련된다. 생물 학자들은 모든 살아있는 유기체에서 그것을 발견했다. 이 순간, 시토크롬 P450 시스템에 속하는 이상 만천 단백질을 설명했다. 박테리아에서, 물질은 세포질에 용해하고,이 형태는 대부분의 인간 진화 대보다도 것으로 여겨진다. 우리는 P450을 시토크롬 - 세포질 막에 고정 된 벽화 단백질을.

이 그룹의 효소는 약물, 독극물이나 약물을 중화 스테로이드 및 담즙 지방산, 페놀의 대사에 관여한다.

마이크로 산화 특성

마이크로 산화 공정은 폭 넓은 기질 특이성을 가지며, 이는 다시, 다양한 물질을 검출 할 수있다. 일레븐 천 단백질 시토크롬 P450 효소 이상 백쉰 아형에 접힐 수있다. 그들 각각은 기판의 다수가 있습니다. 이것은 몸이 거의 모든 내부에 형성되거나 외부 떨어진다 유해 물질을 제거 할 수 있습니다. 간 미세 소체 산화 효소 생산하는 로컬 및 본체로부터 상당한 거리에 작용할 수있다.

마이크로 산화 활성의 조절

간 미세 소체에서 산화 오히려 그 기능을 mRNA의 수준으로 조절되지만 - 전사. 시토크롬 P450의 모든 변종은, 예를 들어, DNA 분자에 기록하고,이에 필요한 ESR에 출연에 DNA에서 메신저 RNA에 정보를 "다시". 이어서 mRNA의 단백질 분자가 형성되는 경우 리보솜에 관한 것이다. 이들 분자의 수는 외부로부터 규제 해제되어야 물질의 양, 및 필수 아미노산의 가용성에 의존한다.

현재, 200 개 이상의 본체 마이크로 산화 활성화 화학 화합물은 쉰 한. 다음은 바르비 투르 산염, 방향족 탄화수소, 알코올, 케톤 및 호르몬을 포함한다. 이 명백한 다양성에도 불구하고, 모든 물질은 친 유성 (지방 용해)와 시토크롬 P450에 따라서 민감하다.

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