디엔 탄화수소 : 구조, 이성 및 명칭

디엔 탄화수소 (디 올레핀 알카디 디엔) - 두 개의 이중 결합이있는 구조 포화 탄화수소. 화학 구조를 고려하면 알카디 세 가지 유형으로 구분된다 : I 입력 - 누적 디 올레핀 결합 (SN2SSN2); 유형 II - 결합 (복합)의 연계와 알카 디엔; 디엔 구조에서 이중 결합은 단일 결합 (N2SSNSNSN2)에 의해 분리되는; 유형 III - 절연 연결 (N2SSN2SN2SNSN2)와 디엔.

디엔 탄화수소 : 일반적 특성

화학 산업 유형 II에 디엔 가장 관심있는 세 가지 유형의 알카디 엔입니다. 전자를 사용하여 C1과 C4 사이 부타디엔 분자 중에 에틸렌 성 이중 결합이 분자보다 긴 것으로 나타났다.

디엔 탄화수소 : 이성

이들을위한 유기 화합물 의 공간 (입체 이성) 및 구조 - 이성질체 두 종류의 특징. 첫 번째 유형 - 직쇄 또는 측쇄 일 수있다 구조 이성질체가 탄화수소 쇄. 이성체의 두 번째 유형은 이중 결합 주위에 원자 또는 원자단의 공간 지역화 때문이다. 따라서, 트랜스 - 및 시스 - 이성질체 디엔 형성. 예를 들어, 분자식 디엔 S5N8 세 구조 이성체가있다 :

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

디엔 탄화수소 : 명칭

역사 (예, 알랭를 점친다)와 IUPAC (이론적 및 응용 화학 국제 연합) - 디엔 이름의 두 명명법을 사용합니다. IUPAC 명명법에 따라, 제있는 "EN"접미사 "디엔"으로 대체된다, 다음 그림은 탄화수소 사슬의 이중 결합의 위치 파악의 위치를 나타내는 이름으로, 알칸을 대응 디엔했다. 숫자가 낮은 값을 갖도록 탄화수소 사슬 번호를 행한다. IUPAC 명명법 상기 주어진 화학식 I의 디엔은 다음과 같이 언급 될 것이다 : 1,4- 펜타 디엔을; 2- 메틸 -1,3- 부타디엔; 1,3- 펜타 디엔.

산업 및 실험 방법 디엔 합성은 여러 가지가있을 수 있습니다. 메인 것들은 천연 고무 (건류), 알칸의 촉매 탈수 방법, 탈수 방법 일가 포화 알코올의 해중합된다.

부타디엔 - 제조하기위한 유용한 원료 합성 고무 (니트릴 부타디엔 스티렌)뿐만 아니라 perchlorovinyl한다. 이소프렌 - 특이한 냄새를 가진 물질. 건식 증류에 의해 천연 고무로부터 제조 먼저 이소프렌. 이소프렌은 이소 펜탄의 탈수에 의해 제조 하였다. 합성 고무, 의약 및 방향족 물질을 생산하는 데 사용.

고무 - 천연 원료로부터 생성되는 유기 원산지 강한 탄성 물질 (천연 고무) 및 합성 방법 (합성). 고무의 기초는 이중 결합을 가진 분자를 공액 디엔이다. 타이어는 재료 가열 황 (가황)의 프로세싱 중에 생성. 고무 - 산업, 가정, 국내, 의료 및 수의학에 사용되는 타이어 및 튜브, 절연 스트립, 고무 장갑, 신발 및 기타 항목의 생산을위한 매우 중요한 원료.

그 구조에 에틸렌 계 탄화수소는 하나 개의 이중 결합을 가지고있다. 염소 또는 브롬과 반응 기체 저급 알켄은 물에 불용성 유성 화합물을 형성하기 때문에, 때때로 이들 화합물은 올레핀 칭한다.

아세틸렌 계 탄화수소 (알킨) - 하나 개의 삼중 결합을 포함하는 화합물. 알킨의 모든 최고 값은 반응시켜 수득되는 아세틸렌 인 칼슘 카바이드 물. 이 가스는 가스 용접 및 절단 금속에 사용된다. 아세틸렌 -위한 유용한 원료 에틸렌의 제조 에탄올, 아세트 알데히드, 비닐 아세틸렌, 아세트산 에틸, 벤젠, 트리클로로 니트릴.