DNA 복제법이란 무엇입니까? DNA 줄이기 프로세스

DNA 분자는 염색체의 구조입니다. 하나의 염색체는 두 개의 가닥으로 구성된 하나의 분자를 포함합니다. DNA를 줄이는 것은 하나의 분자에서 다른 분자로 필라멘트를 스스로 복제 한 후에 정보를 전달하는 것입니다. 그것은 DNA와 RNA 둘 다 내재되어 있습니다. 이 기사에서는 DNA 복제 과정을 다룹니다.

일반 정보 및 DNA 합성 유형

분자 내의 필라멘트가 꼬여있는 것으로 알려져있다. 그러나 DNA 복제의 과정이 시작될 때, 그들은 탈피화하고, 옆으로 움직이고, 새로운 사본이 각각 합성됩니다. 결국 두 개의 절대적으로 동일한 분자가 나타나는데, 각각에는 모체와 딸 필라멘트가 있습니다. 이 종합은 세미 컨스트럭터라고 불렸다. DNA 분자는 단일 동자체에 남아있는 동안 멀리 이동하고, 결국이 동심원체가 분열 과정을 시작할 때에 만 발산한다.

합성의 또 다른 유형은 수리 (reparative)라고 불 렸습니다. 그것은 이전의 것과 달리, 어떤 세포 단계와도 관련이 없지만 DNA 손상이 발생할 때 시작됩니다. 그들이 너무 광범위하다면 세포는 결국 죽게됩니다. 그러나 손상이 로컬 인 경우 복원 할 수 있습니다. 문제에 따라 하나 또는 두 개의 DNA 사슬이 즉시 회수됩니다. 이것은 예정대로 합성되지 않으며 오랜 시간이 필요하지 않으며 큰 에너지 입력을 필요로하지 않습니다.
그러나 DNA 복제가 발생하면 많은 에너지가 소모되고, 재료의 지속 시간은 몇 시간 동안 늘어납니다.
중복 제거는 세 가지 기간으로 나뉩니다.

• 개시;
• 연장;
• 종료.

이 DNA 복제의 순서를보다 자세히 살펴 보자.

개시

인간 DNA에는 수천만 개의 뉴클레오타이드 쌍이 존재합니다 (동물의 경우 1 백 9 개). DNA 복제는 다음과 같은 이유로 체인의 여러 위치에서 시작됩니다. 대략 동시에, 전사는 RNA에서 일어나지 만 일부 다른 장소에서는 DNA 합성 시점에 중지됩니다. 따라서, 이러한 과정을 수행하기 전에, 유전자의 발현을 유지하기 위해 세포의 세포질에 충분한 양의 물질이 축적되고 세포의 활발한 활동이 방해받지 않게된다. 이를 고려하여 프로세스는 가능한 한 빨리 진행되어야합니다. 이 기간 동안 번역이 수행되고, 전사는 수행되지 않습니다. 연구 결과에 따르면 DNA의 반복은 수천 가지 지점에서 즉시 발생합니다. 즉, 특정 염기 서열이있는 작은 영역입니다. 그들은 DNA 중합의 다른 효소가 추가되는 특수 개시 단백질에 의해 결합됩니다.

합성이 일어나는 DNA 단편을 레 플리 콘이라고합니다. 원점에서 시작하여 효소가 복제를 완료하면 끝납니다. Replicon은 자체 완비 형이며 전체 프로세스에 자체 보안 기능을 제공합니다.
이 프로세스는 모든 지점에서 동시에 시작할 수는 없습니다. 하나 또는 두 개의 반대 방향으로 흐를 수 있습니다. 이벤트는 다음과 같은 순서로 발생합니다.

• 복제 포크;
• RNA 프라이머.

복제 플러그

이 부분은 분리 된 DNA 가닥에서 디옥시리보 핵탄사의 합성이 이루어지는 과정입니다. 포크는 이른바 중첩 눈을 형성합니다. 프로세스는 다음과 같은 여러 가지 작업으로 시작됩니다.

• nucleosome의 히스톤에 대한 결합 해제 - 메틸화, 아세틸 화 및 인산화와 같은 DNA 중복 효소는 화학 반응을 일으켜 단백질이 양전하를 잃어서 방출을 촉진합니다.
• Despiralization은 풀기 때문에 스레드를 추가로 릴리스 할 때 필요합니다.
• DNA 가닥 사이의 수소 결합 파괴;
• 분자의 다른 방향으로의 그들의 발산;
• 고정, SSB 단백질의 도움으로 발생합니다.

RNA 프라이머

합성은 DNA 중합 효소라고하는 효소에 의해 수행됩니다. 그러나 그는 스스로 시작할 수 없기 때문에 RNA 프라이머라고 불리는 다른 효소 인 RNA 중합 효소가 이것을합니다. 이들은 보체 원리 에 따라 데 옥시 리보 핵파리에 평행하게 합성 됩니다. 따라서, 시작은 서로 다른 방향으로 찢어지고 분리 된 두 개의 DNA 가닥에 두 개의 RNA 프라이머가 합성되어 끝납니다.

신축

이 기간은 상기 DNA 중합 효소에 의해 이미 수행 된 뉴클레오티드 및 RNA 프라이머의 3 '말단을 첨가함으로써 시작된다. 처음에는 두 번째, 세 번째 뉴클레오타이드 등을 부착합니다. 새 스레드의 기초는 수소 결합으로 상위 체인과 연결됩니다 . 필라멘트의 합성은 5 '- 3'방향으로 진행된다.
복제 포크쪽으로 발생하면 합성은 계속 진행되고 동시에 길어집니다. 따라서 이러한 스레드를 선행 또는 선행이라고합니다. 그것에, RNA 뇌관은 더 이상 형성되지 않습니다.

그러나 반대 모체 가닥에서 DNA 뉴클레오타이드는 RNA 프라이머에 부착을 계속하고, 디옥시리보 핵산 사슬은 감축 포크와 반대 방향으로 합성된다. 이 경우 지연 또는 지연이라고합니다.

지체 된 필라멘트에서, 합성은 단편적으로 일어난다. 하나의 섹션의 끝에서, 합성은 같은 RNA 프라이머의 도움으로 인근의 다른 장소에서 시작된다. 따라서 DNA와 RNA에 의해 연결된 지체 된 사슬에는 두 개의 단편이있다. 그들은 오카자키의 파편이라고 불 렸습니다.

그러면 모든 것이 반복됩니다. 나선의 또 다른 실이 붕괴되고 수소 결합이 끊어지고 실이 갈라지며 선행 사슬이 길어지고 RNA 프라이머의 다음 단편이 보온물에서 합성되고 Okaki 단편이 합성됩니다. 이 후, 지체 된 가닥에서 RNA 프라이머가 파괴되고 DNA 조각이 하나로 결합됩니다. 그래서이 체인에서 동시에 발생합니다 :

• 새로운 RNA 프라이머의 형성;
• Okaucasi의 단편의 합성;
• RNA 프라이머의 파괴;
• 단 하나의 사슬로 재회.

해지

이 과정은 두 개의 복제 포크가 만날 때까지 계속되거나 그 중 하나가 분자의 끝에 도달 할 때까지 계속됩니다. 포크를 만나고 나면 딸 DNA 가닥이 효소에 의해 연결됩니다. 이 경우, 마개가 분자의 끝으로 이동하면 특수 효소의 도움으로 DNA 복제가 끝납니다.

정정

이 과정에서 중 복의 제어 (또는 수정)에 중요한 역할이 할당됩니다. 네 가지 종류의 모든 뉴클레오티드가 합성 사이트에 들어가며, 시험 쌍에 의해 DNA 중합 효소가 필요한 것들을 선택합니다.

원하는 뉴클레오타이드는 DNA의 매트릭스 가닥 상에 유사한 뉴클레오타이드가 존재하는 것처럼 많은 수소 결합을 형성 할 수 있어야한다. 또한 두 염기의 세 고리에 해당하는 당 - 인산염 백본 사이에는 일정한 거리가 있어야합니다. 뉴클레오타이드가 이러한 요구 사항을 충족시키지 못하면 연결되지 않습니다.
대조군은 사슬에 포함되기 전과 후속 뉴클레오티드가 포함되기 전에 수행됩니다. 그 후, 인산 당의 골격에 결합이 형성된다.

돌연변이

DNA 복제의 메커니즘은 높은 정확도의 백분율에도 불구하고 항상 "유전자 변이 (gene mutations)"라고 불리는 쓰레드에서 혼란을 일으 킵니다. 대략 1000 개의 뉴클레오타이드 쌍이 하나의 오류를 설명하는데,이를 전염성 복 복제라고합니다.

그것은 여러 가지 이유로 발생합니다. 예를 들어, 높거나 낮은 농도의 뉴클레오타이드, 시토신의 탈 아민, 합성 영역에서의 돌연변이 원의 존재 등. 경우에 따라 보정 과정을 통해 오류를 수정할 수 있으며, 그렇지 않은 경우 수정할 수 없게됩니다.

손상이 비활성 위치에 닿은 경우 DNA 반복 처리가 수행 될 때 오류가 심각한 결과를 초래하지 않습니다. 특정 유전자의 뉴클레오타이드 서열은 불일치 오류로 나타날 수 있습니다. 그러면 상황은 다르며 부정적인 결과는이 세포의 죽음과 전체 유기체의 죽음 일 수 있습니다. 또한 유전자 돌연변이 가 돌연변이 변화에 기반을두고 있다는 사실도 고려해야한다.

메틸화

합성시 또는 그 직후에, 사슬은 메틸화된다. 사람은 염색체를 형성하고 유전자의 전사를 조절하기 위해이 과정을 필요로한다고 믿어집니다. 박테리아에서이 과정은 DNA가 효소로 절단되지 않도록 보호합니다.