알켄의 화학적 특성 (올레핀)

올레핀 - 분자가 하나 개의 이중 결합을 가지고 탄화수소. 때때로 에틸렌 계 탄화수소를 본 발명의 화합물이라고. 분자 중에 이중 결합을 용이하게 분광 분석에 의해 식별된다.

알켄의 물리적 특성

의 첫 번째 3 명 상동 시리즈 알켄 - 가스. 액체, 고 분자량의 알칸 - - 고체 다섯 번째에서 여섯 번째로. 증가 및 탄화수소 사슬 길이의 증가에 비등점 물질. 실험실 조건에서, 이러한 물질은 여러 가지 방법으로 얻을 수 있습니다 알켄의 탈수 소화에 의해, 알코올의 탈수 소화를 석유 크래킹에 의해.

오일의 크래킹 - 생산의 산업 방법 불포화 탄화수소를. 그 결과, 750도까지 가열하여 열분해 오일로서, 알칸 탄화수소 골격 고장 :

S30N62 → S15N30 + S15N32

알칸의 탈수 소화. 이 프로세스는 약 600 도의 온도에서 수행된다. 이러한 조건에서, H 원자에 의해 포화 탄화수소 분자는 예를 들어, 알켄을 형성 벽개 : S5N12 S5N10 → H2 +.

알코올의 탈수. 상호 작용 알콜 황산 산 , 예를 들어 양식 알켄 : S4N9ON → C4H8 + H2O.

자신의 분자에 이중 결합의 존재에 관한 알켄의 화학적 특성. 원자 사이의 전자 밀도는, 이중 결합이 단일 결합으로 연결된 탄소 원자 사이에보다 높다. 인해 두 개의 새로운 시그마 결합의 형성에 PI 파쇄 함께 가입 - 알칸 올을 반응의 주요 유형. 올레핀은 또한 이중 결합의 절단을 수반하는 중합 반응에 입력한다.

알켄의 화학적 특성 : 가입 할로겐

올레핀은 용이하므로 (예컨대 S10N20 S10N21S1 → + HC1) monogalogenoproizvodnye 형성 할로겐화 수소 분자에 직접 부착. 알켄에 부착 할 때 형성 H2O 포화 알콜 (S10N20 + H2O → S10N21ON).

불타는 알켄

O2 올레핀 고온 하에서 용이하게 산화에서 C02 및 H20로 (점화). 과망간산 칼륨과 상호 작용하는 알켄, 이가 알콜 (글리콜)을 형성한다.

알켄의 화학적 특성 : 올레핀 중합

제시 탄화수소에 큰 경향을 나타낸다 중합 반응. 전형적으로, 중합체 - 구성 단위 (단량체)로 반복하는 긴 사슬이다. 이 과정은 여러 가지 방법으로 개시 될 수 있지만, 대부분의 경우는 체인, 무료, 급진적 인 양이온 또는 음이온 프로세스에 관한 것이다.

알켄의 화학적 특성 : 양이온 중합

반응이 유형의 산에 의해 촉매된다. 프로톤은 탄소 양이온을 형성하는 올레핀을 결합한다. 이어서 등 파이 - sitemu 다음 올레핀 분자를 공격하는 긴 사슬을 가진 다른 분자 및 탄소 양이온 형태 알켄, 마지막에 대전을 따른다 그 결과, 양성자 또는 임의의 다른 프로세스의 "급냉"카르 보 양이온 전하의 토출, 개방 회로가 발생한다. 하면 음이온 중합 초보자 음이온은 음이온 X- 올레핀의 친 핵성 공격에 의해 형성된다. 때 양성자 체인 휴식을 부착. 그것은 주목해야한다 불포화 탄화수소의 자유 라디칼 중합 대부분. 이 프로세스는 H202, 유기 과산화물, 하이드 로퍼 옥사이드 등이 개시 될 수있다 개방 회로 의한 라디칼의 재결합에 발생한다. 어떤 경우에는, 알켄 폴리머에 대한 공중합 반응을 사용했다. 공중합에서, 중합체는 임의의 방법으로 고분자에 교번 다양한 부분을 포함하는 방법. 반응 생성물 공중 합체를 수득. 물리적 및 기계적 특성 본 화합물은 초 단위의 교대 순서에 의해 주로 결정되며, 단량체의 종류와 사용량은 중합체 쇄에 포함.