기생하는 craniopagi. 가장 충격적인 신체적 이상을 앓고있는 사람들

자연은 사람의 놀라움을 선물하기도합니다. 이들은 태아 알을 분열시키는 과정에서 발생하는 발달 이상이다. 일례로 기생하는 craniopagus는 정상적으로 발달 한 어린이의 머리가 몸통이없는 두 번째 머리가 자라는 경우입니다.

태아는 어떻게 정상적으로 발달합니까?

임신은 여전히 가장 많이 연구되고 있으며 동시에 전 세계의 과학자들에게 가장 신비로운 관심의 과정입니다. 태아의 발달은 단계별, 일별, 심지어 수 분간으로 연구되어 왔지만, 지금까지 아무도이 놀라운 과정의 실패가 어떻게 그리고 왜 있는지를 알지 못합니다.

머리와 몸통은 난자의 수정 후 첫 번째 분부터 발달하기 시작합니다. 태아의 머리 부분은 길이가 7mm 이하인 4-6 주에 볼 수 있습니다. 8 주에 얼굴이 완전히 형성되면 머리 의 크기는 몸통의 크기와 거의 같습니다. 9 주에 특수 장치의 도움을 받아 완전한 리듬에서 아직 멀었음에도 불구하고 이미 심장 리듬을들을 수 있습니다. 태아 어머니의 완전한 동요 조차 10 주 후에 - 수정 후에 제 19 주에 느낄 것이다.

왜 두 번째 머리가 나타 납니까?

수정 된 난자를 접합체 (zygote)라고합니다. 이것은 모든 시작의 시작입니다 - 완전한 염색체 세트 인 아버지와 어머니의 게놈의 융합. 대부분의 경우, 접합자는 형성 후에 균등하게 나누기 시작합니다. 그러나 때로는 접합체가 2 또는 4 부분으로 분할됩니다. 각 파트는 독립적 인 구분을 시작합니다. 이것은 하나의 공통 세포에서 형성된 쌍둥이 인 일원 접합체가 형성되는 방식입니다.

회전은 매우 다를 수 있습니다. 머리가 함께 자라면, 이들은 기생하는 craniopagi이고, 줄기는 thoracopagi이고, 등뼈는 ishiopagi입니다. 어느 정도 시간이 지날 때까지 쌍둥이의 두 부분이 똑같은 방식으로 발전하고 한 부분은 발달을 멈추고 일반적인 순환계를 사용하여 다른 부분을 기생충으로 만듭니다.

쌍둥이는 어떻게 함께 살고 있습니까?

정상적인 아이보다 훨씬 나빠. 이것은 원래 장애가 있으며, 자연의 여느 때와 함께 살아야합니다. 기생하는 craniopagi는 수술 방법으로 불필요한 머리를 분리하는 것이 항상 가능하지 않기 때문에 가장 어려운 경우입니다. 두 번째 머리도 살며 때로는 미소 지거나 번쩍 거리거나, 통증을 느끼고 자극물에 반응합니다. 두 개의 머리에는 공통의 뇌가 있으며, 따라서 외과 의사의 성격은 더 이상 변할 수 없습니다.

가장 놀라운 것은 여분의 머리에 얼굴이 있으며 항상 주인처럼 보이지 않는다는 것입니다. 모두 똑같이, 접합체의 부분의 개발은 속도와 특징이 조금씩 다르기 때문에 큰 차이가 있습니다. 여분 머리에 얼굴은 수시로 풍자 만화 같이, 기생충 craniopagi에서 다른 사람에있는 감정적 인 거부를 일으키는 원인이된다.

가장 유명한 두 사람

영국의 가장 부유 한 가정 중 한 명인 영국인의 상속자 인 Edward Mordreyck입니다. 그의 운명은 비극적이다. 그는 아주 어린 나이에 인생으로 점수를 줄였습니다. 그는 손을 얹었을 때 겨우 23 세였습니다. 그는 극히 드문 예외를 가지고있었습니다. 두 번째 사람은 머리 뒤쪽에있었습니다. 왜 그런지는 모르지만, 두 번째 사람은 에드워드가 지금 겪고있는 것과 정반대의 감정을 표현했습니다. 그래서, 그가 울면, 두 번째 사람이 웃으며, 그 반대도 마찬가지입니다. 이 모든 곳에서 악마 같은 것이있었습니다. 가장 슬픈 일은 에드워드가 분명히 정신 질환으로 고생했다는 것입니다. 그는 두 번째 우두머리가 그에게 끔찍한 것을 속삭였다 고 주장했습니다. 에드워드의 자살 에 대한 이유 는 불길한 속삭임을 영원히 없애려는 욕망이었습니다. 죽어가는 편지에서 두 번째 사람을 제거하라고 의사에게 간청했다. 이 요청이 이행되었는지 여부는 아직 알 수 없습니다. 에드워드의 비극은 많은 작가와 감독에게 영감을 불어 넣었으며, 그는 노래와 스릴러에 전념합니다.

같은 시간 간격으로 다른 결합 된 쌍둥이 인 파스칼 피 논 (Pascal Pinon)의 삶이 생겨났습니다. 그는 더 운이 좋았다. Edward Mordrake가 육체 정신 질환을 앓고있는 동안, Pascal은 괴상한 쇼에서 공연하고 40 년 동안 살았습니다.

추악함으로 세상에 알려진 어린이들

이것은 무엇보다 영국의 왕립 외과 대학 (Royal College of Surgery of England)에 두개골이 보관되어있는 벵갈 출신의 양두 소년입니다. 그의 삶에 관해서는 기록적인 증거가 있으며, 이것은 그러한 아이의 출생과 삶에 대해 가장 먼저 확인 된 사실입니다. 소년을 묘사 한 그림이 있습니다. 두 머리는 모두 크기가 같았고 두뇌는 두뇌가있었습니다. 머리의 교차점에서, 정상적인 머리카락이 자랐습니다. 일반적으로 위치한 한 사람을 올바르게 기능 시켰습니다. 두 번째 사람은 거의 항상 중립적 인 표현을 유지했습니다. 아이는 1783 년에서 1787 년까지 4 년 밖에 살지 않았습니다. 그는 자연적인 원인으로 죽지 않고 사고로 죽었습니다. 그는 코브라에게 물렸습니다.

이것은 개발의 드문 예외이며 현재까지 단 10 건의 다큐멘터리 확인이 있습니다.

2008 년 8 월 방글라데시에서 부모가 키론이라는 이름의 소년이 태어났습니다. 이 소식은 전국에 빠르게 퍼졌습니다.이 아이들은 살아 계신 신의 모범으로 간주됩니다. 신생아와 함께한 어머니는 군중들에게 숨겨야했기 때문에 사람들이 신을 만지기를 갈망했다. 들어온 사람들은 모두 아기에게 돈이나 옷을 줄 의무가 있다고 생각합니다. 출생시 키론은 동료들보다 조금 더 무게가 나갔다 - 5 킬로그램 이상. 그러나 그의 발달은 정상적이며 그는 아프지 않습니다.

기형이 자주 발생합니까?

종종 발달 이상 및 선천성 기형에 대한 연구가 별도의 과학 기형 학에 할당됩니다. 통계적으로 다른 국가의 데이터는 과학적 접근 방식이 다르므로 서로 다릅니다. 변형, 이상 및 염색체 위반에 대한 질병, 외상 및 사망 원인의 국제 분류는 17 학년입니다. 다른 데이터에 따르면, 선천성 기형의 총 발병률은 15 %입니다.

계산의 복잡성은 출생시와는 달리 모든 연령대에서 신체적 이상을 발견 할 수 있다는 사실에도 있습니다. 지난 40 년 동안 선천성 기형의 진단은 지난 몇 년 동안보다 익숙해졌습니다. 이것은 진단이 더 완벽 해졌으며, 이전에는 원칙적으로 발견 될 수없는 경우가 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 즉, 기형이 실제로 더 커 졌는지 또는 단순히 기형이 잘되었는지를 알 수 없습니다.

다른 사람들이 아프지?

사람들은 암, 심장병 또는 계절 감기에 의해서만 영향을받지 않습니다. 방사선 배경, 식이, 산업 위험의 변화로 인해 매주 약 5 개의 새로운 질병이 세계에 등록된다는 사실이 밝혀졌습니다. 그들은 묘사되어 어떻게 든 그들을 싸우려고합니다. 세계에는 가장 희귀 한 질병의 다양성, 우리가 결코 들어 본 적이없는 존재가 있습니다.

다행스럽게도 2 일 만에 전 도시 인구를 파괴 할 수있는 천연두, 전염병 및 콜레라, 특히 위험한 감염 이 드물었습니다. 이러한 질병을 억제하는 것은 사람의 장점입니다.

매우 자주 아동의 조산아 또는 병리학 노화가 발생합니다. 아이는 출생 직후에 나이가 들기 시작하고 노년은 죽음으로 끝납니다. 희귀 한 어린이는이 질병으로 고통 받아 10 년 동안 산다. 또한 늑대 증후군이나 전신 머리카락, 먹을 수없는, 또는 allotriphagia, 뱀파이어 및 파란 피부 증후군이 있습니다. 이 질병들은 다른 것들보다 잘 연구됩니다.