Mikoflyukan : 사용 방법

제형

이는 아래 도시 제조 "Mikoflyukan"명령은 활성 물질 또는 주입 용 용액의 형태로 서로 다른 농도의 정제 형태로 제조 할 수있다. 정제는 흰색, 둥근 모양과 약간 비스듬한 가장자리입니다.

정제에서 노출«F»양쪽 활성 물질의 50 ㎎을 함유하고, 다른 한편으로 - "50". 정제 형태 "Mikoflyukan"활성 성분 150 밀리그램 - 각각«F150의»분할 선.

용액 제제는 입자 않고, 투명, 무색이다.

구성 : 정제

활성 물질 : 플루코나졸 - 1백50분의 50 mg의 (1 개 탭을 선택합니다.).

첨가제 :

- 이산화 규소 ,

- 유당,

- 포비돈,

- 스테아르 산 마그네슘

- 발륨,

- 활석,

- 셀룰로오스 mikrokristallicheskayae

해결

활성 물질 : 플루코나졸 - (각각 1 ML 비얼 1) 200분의 2 밀리그램.

첨가제 :

- 주사 용수,

- 염화나트륨.

약물의 약리 작용 "Mikoflyukan"

가이드 조제가 졸 유도체의 항진균제에 관한 상태. 다음 플루코나졸은 에르고 스테롤의 합성을 억제한다 : 그것은의 투과성 제공 세포벽. 약물은 Microsporum, 칸디다, 백선균 (Trichophyton), 크립토 콕 쿠스 네오 포르 만에 활성화됩니다.

약물의 약리 작용의 특징은 균류 시토크롬 P450 모두 선택적 억제제 인 것으로하지만, 동시에 인간이 효소 시스템에 대해 어떤 활성을 보여주지 않는다.

약동학

약물은 흡수에 영향을주지 않습니다 복용과 함께 관리, 음식 섭취 후 잘 흡수된다. 생체 이용률 - 90 %. 약물 널리 모든 장기와 신체의 조직에 배포됩니다. 따라서 다음의 기관 및 조직 동일한 혈장 농도의 농도 : 관절액, 모유, 타액, 질 분비물, 타액과 산기 유체 및 뇌척수액 생체 이용률은 50 내지 90 % 범위 일 수있다.

또한, 특정 기관 및 약물 농도의 조직에서 혈장 농도를 초과 할 수있다. 그 중, 표피, 진피, 각질층은 액체를 땀. 반감기 - 약 30 시간이다.

약물 "Mikoflyukan"의 사용을위한 표시

명령이 약물은 진균 감염에 경향이 다음과 같은 질병의 미생물에 대해 높은 활성을 말한다 :

• 전신성 칸디다증,

• 크립토,

• 점막 칸디다증,

• 질 칸디다증,

• 진균 감염의 예방

• 피부 진균증,

• 손발톱 진균증,

• 장미색 베르,

• parakoktsidiovikoz,

• 콕 시디 오이 데스 진균증,

• pistoplazmyuoz,

• sporotrichosis.

약물의 부작용 "Mikoflyukan"

위약 시험 및 연구의 다른 방법을 포함하여 약물의 일련의 연구 후 시험 군의 리뷰 약물은 다음과 같은 부작용이있을 수 있다는 것을 보여 주었다 :

- 소화 기관에 관하여 :

• 복통,

• 메스꺼움,

• 자만심,

• 설사;

- 중추 신경계 기관에 관하여 :

• 현기증,

• 두통;

- 알레르기 반응에 관하여 :

• 아나필락시스 반응 유기체의,

• 피부 발진.

약물에 금기 "Mikoflyukan"

약물에 대한 지침은 리셉션에 금기 그들 가운데, 충분히 작은 것을 말한다 :

• 1 년까지,

• 임신,

• 트리아 졸 화합물과 플루코나졸의 감도.

약물 상호 작용

프로트롬빈 시간 의 사용 동안 증가 약물 항응고제 쿠마린 유형입니다.

설 포닐 우레아 경구 용 혈당 강하제의 파생 상품은 크게 플루코나졸과의 접촉에서 자신의 반감기를 증가시킨다.

리팜피신과 접촉 할 때 플루코나졸 반감기가 감소된다.