약물 "Aklasta". 명령

약물 "Aklasta"약물의 유사 물질 ( "Veroklast는", "Blaztera", "Zolendronat - 테바"등) 뼈 조직의 파괴를 느리게 할 수 있습니다. Zelendronovaya 산 - 활성 성분 - (합성 물질은 골 손실을 예방) 비스포스포네이트의 클래스에 포함된다.

약물 "Aklasta". 기술

약제는 주입 용 용액의 형태로 방출된다.

후에 정맥 내 투여, 활성 성분은 빠르게 뼈 조직에 분포한다. 다른 비스포스포네이트 마찬가지로 zelendronovaya 산은 주로 골 흡수 (파괴)의 영역에 편재된다.

의 파괴를 방지함으로써, 활성 성분에 악영향 기계적 특성, 형성과 뼈 광물의 과정에 영향을주지 않습니다.

약물 "Aklasta". 지침 : 증언

약물은 뼈에 대한 처방 파 제트 병 (변형 골염), 폐경 후 골다공증 고관절 부상 후 뼈의 골절의 예방, (, 척추 골절의 가능성을 감소 대퇴골 등의 뼈와 자신의 미네랄 밀도를 향상).

"Aklasta"를 의미한다. 명령 : 투여 방법

약물 투여 전에 유기체의 최적 수분 (물, 포화)을 보장하는 것이 필요하다. 이는 이뇨제 치료의 응용 프로그램에서 특히 중요하다.

엉덩이 부상 후 골절의 예방을 위해 골다공증의 치료 postemenopauznogo 약물 "Aklasta"가이드는 다섯 밀리그램 (한 번)의 양에 일년에 한 번 정맥 주입에 의해 관리하는 것이 좋습니다. 치료를 동시에 수행해야 칼슘 보충제 와 비타민 D를

파 제트 병의 치료에 정맥 주사 약물 "Aklasta는"시스템을 사용하여 단일 정맥 주입으로 투여 수용액의 백 밀리리터 당 용량에 다섯 밀리그램 운동 명령을 권장합니다. 관리 시간은 - 더 적은 십오분보다 속도가 일정 없어야합니다. 파 제트 병은 뼈의 점진적인 파괴를 특징으로한다는 사실로 인해,이 병변을 가진 환자는 주입 후 처음 10 일 동안 비타민 D와 칼슘의 추가 매일 요구 사항의 섭취를 권장합니다.

약물 "Aklasta"의 첫 투여 관해 변형 골염의 장기간시킨다. 현재, 파 제트 병의 재 처리에 대한 구체적인 정보는 제공되지 않습니다. 환자가 재발을 갖는 경우, 그러한 처리가 가능하다. 병리의 차 개발은 다음과 같은 기능이 특징입니다 : 전혀 정상화 알칼리성 포스파타제 혈청, 그 수준의 역학의 증가, 그리고 파 제트 병의 임상 증상의 존재가 12 개월은 "Aklasta"용량의 적용 후 확인합니다.

약물은 중증의 신장 활동을 환자에게 권장되지 않습니다.

간 기능 장애의 용량 조절을 가진 노인 환자가 필요합니다.

만 18 세 미만의 환자에서 "Aklasta"약물의 안전성과 유효성에 대한 자료가없는 경우, 그들은 약물을 투여하지 않는다.

(희귀), 권태감, 무력증, 오한의 출현의 부종, 발열, 독감 유사 증후군, 피로를 개발 가능성이 약물의 도입 후. 두통, 무기력, 현기증, 호흡 곤란으로 간주 빈번한 이상 반응. 때때로 감각 이상, 실신, 떨림, 졸음을 표시 할 수 있습니다. 환자는 척추 뼈에 통증을 느낄 수 있습니다. 근육통, 관절통, 소화 불량, 구토, 메스꺼움 등의 부작용 아마도 개발.

약물은 수유, 저 칼슘 혈증, 임신, 과민성 동안 금기이다.