약물 "발독산", 사용법

지시가 나타내는 약 "Valdoksan"는 정제의 형태로 방출되며, 각각의 활성 물질 25mg은 - agomelatine입니다. 이 약물은 항우울제의 임상 및 약리학 그룹에 속합니다.

약리학 적 작용은 agomelatine이 대뇌 피질에서 도파민과 노르 에피네프린을 집중적으로 방출 할 수있는 능력을 기반으로합니다. 세포 외 세라토닌의 양은 변하지 않습니다.

Valdoksan은 중등도의 만성 스트레스, 절망감, 무력감으로 고통받는 환자의 상태를 호전시킵니다. circadian 리듬의 비 동기화를 표준화합니다.

정제 "발독산"(활성 물질 유사체는 "Agomelatin"과 "Melitor"제제로 나타남)   자연적인 수면 구조 회복, 멜라토닌 생성 및 체온 저하에 기여합니다. 안정적인 양성 동 역학은 25 mg에서 50 mg의 일일 복용량으로 약물을 복용 한 후 6 주, 8 주 후에 우울증이 지속 된 환자에서 관찰됩니다.

임상 실험에서 항우울제 Valdoxan을 권장 복용량으로 복용 한 복합 우울 장애 환자에서 안정적인 치료 결과가 입증되었습니다.

지시는이 치료가 기억 기능,주의 집중을 위반하지 않는다는 것을 나타냅니다. 25 mg 용량으로 빠른 수면의 단계 수를 변경하지 않고 느린 수면의 단계를 늘립니다. 또한, 활성 물질은 흥분과 오르가즘의 단계를 정상화, 성적 영역의 장애의 치료에 기여합니다. 환자의 체중은 증가하지 않았고, 혈압은 변하지 않았으며, 약물은 심장 박동의 영향을받지 않았다. agomelatine의 철수 후, 중독의 느낌이 발생하지 않습니다.

약 "발독산", 지시, 간증

의사는 성인의 주요 우울 장애 치료제를 처방합니다.

투약

정제는 복용하기 전에 1 회 경구 용으로 사용합니다. 치료 시작시에 의사는 활성 물질의 측면에서 agomelatine 25 mg 인 "Valdoksan"약 1 정을 복용 할 것을 권장합니다. 2 주 후 임상 증상이 호전되지 않으면 복용량이 2 정, 즉 50mg의 약물로 증가합니다.

치료 중 간 기능을 모니터하는 것이 필요합니다. 이 약물은 우울한 상태의 모든 증상이 멈출 때까지 6 개월 동안 지속되는 긴 치료 과정을위한 것입니다.

약의 부작용 "발동산"

약물 치료의 부작용을 결정하는 어려움은 질병의 징후와 치료의 부정적인 결과를 구별하기 어렵다는 것입니다. 치료 중 발생하는 가장 흔한 부작용은 메스꺼움과 현기증이며 빠르게 사라집니다. 대다수의 경우, 중단은 필요하지 않습니다.

신경 계통의 장애는 두통, 졸음, 불면증, 편두통, 감각 이상에 대한 데이터입니다.

정신 장애 중 불안, 동요, 조증, 자살 충동 의 발생에 대한 데이터가 있지만 이러한 증상 이이 병의 징후 일 수 있습니다.

소화 기계 장애에는 메스꺼움, 설사, 변비, 복통 등의 데이터가 있습니다.

간 담관 시스템에서의 가능한 위반.

신체의 다른 이상 중에는 발한, 습진, 가려움증, 발진, 시각 장애, 허리 통증 및 일반적인 피로에 대한 데이터가 있습니다.

금기 사항

어떤 경우에는 "Valdoksan"약을 처방 할 수 없습니다. 지시에는이 약의 사용이 금기 인 상태의 목록이 포함되어 있습니다 :

• 간 기능 부족;
• 이소 효소 CYP1A2의 강력한 억제제와 함께;
• 18 세 미만의 어린이;
• 유당 불내증 환자;
• 약물 성분 중 하나에 대한 민감도가 증가했습니다.

마약 인 "Valdoksan"과 알코올은 양립 할 수 없다. 약물을 처방 할 때 노인 환자는 매우 신중해야합니다.