신생아의 용혈성 질환

신생아의 용혈성 질환 -이, 방치하면, 때로는 그것을 수행하는 경우에도, 죽음으로 끝날 수있는 가장 위험한 질병 중 하나입니다. 이 질병의 본질은 어머니의 면역 체계가 태아의 혈액으로 침투하여 적혈구의 붕괴의 원인이 특정 항체를 생산하는 동안 어머니와 태아 사이의 충돌로 감소된다.

용혈성 질환 신생아는 : 원인.

이러한 질병은 산모의 혈액에 존재하지 않는 아이의 현재 항원에 때 혈액을 개발하고 있습니다. 예를 들어, 매우 자주 소위 RH-충돌 할 때 태아의 Rh 양성하고 어머니의 부정적 동안, 그의 아버지로부터 물려 받았다. 훨씬 덜 자주 관찰 된 생물은 혈액 그룹을 비 호환성.

상황은이 시점에서 강화 된 항체 태반 투과성으로, 임신 중 어머니가 심각한 전염성 질병을 고통 경우 악화 또는 일부 만성 질환이있을 것이다. 위험 그룹은 다음과 당뇨병을 가진 여성과 내분비선의 다른 질병.

용혈성 신생아의 질병 : 증상 및 질병의 진행.

산모 항원의 태아의 침투를 시작으로 혈액의 용혈을, 그 태아의 발달에 영향을 미친다. 항원은 노동 과정에서 이미 직접 태반을 통해 임신 기간 동안 모두 흡수 할 수있다. 부어, 빈혈과 황달 A - 용혈성 질환의 세 가지 기본 형태가있다.

부종 용혈성 질환 - 태아에 대한 항체에 장기간 노출의 결과. 아이는 죽지 않았다, 그러나 그의 몸에 위험한 일련의 변화가있다. 예를 들어, 위해 조혈의 추가 센터 아이의 몸에 적혈구의 손실을 보상한다. 이러한 태아, 심장, 간, 내분비 및 비장의 증가. 종 몸체 전체 태아, 그 중량은 약 두배 증가시킨다 - 따라서, 간 기능 손상, 혈관 투과성은 더해진다.

황달 양식은 어머니의 항체가 이미 성숙 열매를 작업을 시작하는 경우에 관찰된다. 이 아이들은 정상 태어 났지만 삶의 몇 시간 이내에 황달을 개발하기 시작한다. 비장, 간 등은 신생아에서 확대되고, 혈액 빌리루빈이 크게 상승한다. 어떤 경우에는 아이가 이미 노란 피부 색상으로 탄생되고 양수가 같은 비 특정 색을 가지고있다. 그것은 빌리루빈이 몸에 매우 독성이 있음을 주목할 가치가 점차 아동 발달, 신부전, 눈에 띄는 장애를 일으키는 원인이되는 신장, 신경계에 영향을 미치는 폐쇄성 황달, 어떤 경우에는, 태아의 빠른 죽음.

이 항체의 단기 효과의 원인으로 빈혈이 질병은, 가장 쉬운 방법 중 하나가 될 것으로 간주됩니다. 이 아이들은 매우 창백한 커버로 태어난다. 혈액의 분석에서 적혈구와 헤모글로빈의 저하 볼 수 있습니다. 그러나이 아이들의 황달은 일반적으로 개발하지 않고, 적절한 치료와 유기체의 정상적인 발달을 촉진 할 수있다.

신생아의 용혈성 질환 : 진단.

첫째, 같은 질병 의사의 위험이 가족의 유사한 사례의 존재를 포함하여, 여성의 전체 역사를 컴파일해야합니다. 어떤 경우에는, 양수의 필요성 분석, 변경의 존재를 나타냅니다 및 빌리루빈의 수준을 측정하는 것이다.

신생아의 용혈성 질환 : 치료.

그런 아이 치료는 포괄적이어야하며, 개별적으로 할당됩니다. 약물과 복용량은 상태 아이의 신체 부상의 정도와 질병의 형식을 따라야합니다.

일반적으로이 진단 어린이가 보상해야 수혈, 적혈구와 헤모글로빈의 수준을 증가하는 동안을, 무료 빌리루빈 독성의 수준을 줄일 수 있습니다. 또한, 몇 주 동안 아픈 아이는 몇 가지 비타민의 수신을 필요합니다. 아기의 처음 몇 주 동안은 인공 우유를 공급해야한다.

신생아의 용혈성 질환 : 효과.

개발이 정상 아동의 해당 치료 기간 동안으로 약한 어린이에 대한 예후는 긍정적 인 질병의 형태를 완화한다.

심한 유아에 관해서는, 그들은 소위의 개발을 보았다 , 핵 황달을 빌리루빈이 뇌에 영향을주는 경우. 질병은 중지 할 수 있지만, 신경계 활동 아동의 유기 장애는 심리적, 신체적 장애를 개발할 수 있습니다.